Трудность с орг.химией

[Сергей369]

Всем привет. Пожалуйста, объясните понятным языком и подробно как делать изомеры различных видов (структурные, пространственные, кратной связи) алканов, алкенов и алкинов. Буду искренне благодарен. 

[Paul_S]

Желательно по методикам.

[chemister2010]

Переставляете атомы местами - получаете разные изомеры.

[pauk]

В 26.11.2024 в 14:22, Сергей369 сказал:

Всем привет. Пожалуйста, объясните понятным языком и подробно как делать изомеры различных видов (структурные, пространственные, кратной связи) алканов, алкенов и алкинов. Буду искренне благодарен. 

 

1. Все манипуляции делайте с атомами С, соединяя их чёрточками, а атомы Н вообще не рисуйте, чтобы не мешались. Их всегда можно подрисовать в конце с учётом того, что валентность углерода равна 4. При некотором опыте структурные формулы можно вообще рисовать только с помощью ломаных линий.
2. Начинайте с алканов.
3. Всегда сначала рисуйте прямую (неразветвлённую) цепь из атомов углерода.
4. Потом всячески изгаляйтесь над этой цепью, рисуя всевозможные структурные изомеры, насколько хватит фантазии. Будьте внимательны и следите, чтобы вновь рисуемые структуры не совпадали с уже изображёнными.
5. У алканов, начиная с гептана С₇Н₁₆, помимо структурной изомерии появляется т. н. оптическая изомерия. Оптическая (зеркальная) изомерия - это вид пространственной изомерии, при котором две молекулы относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение. Она возникает, когда у одного атома углерода находятся четыре разных заместителя. Такие атомы углерода называются ассиметрическими, или хиральными. В заданиях на изомеры этот вид изомерии учитывать не нужно, если на то нет специального указания. Для закрепления материала внимательно изучите рисунки в статье Гептан из Википедии.
6. Для алкенов и алкинов к структурной изомерии добавляется изомерия по положению кратной связи. Берёте те же структуры, что и для алканов, и начинаете гонять по ним кратную связь, следя за тем, чтобы не было повторений.
7. Для соединений с двойной связью С=С существует специфический вид пространственной изомерии - геометрическая, или цис-, транс-изомерия. Она обусловлена тем, что двойная связь не имеет свободного вращения вокруг своей оси. Поэтому заместители у атомов углерода при двойной связи располагаются либо по одну сторону от плоскости двойной связи, либо по другую сторону от плоскости двойной связи. Геометрическая изомерия возможна только для тех алкенов, у которых каждый из атомов углерода, связанных двойной связью, имеет два различных заместителя. В заданиях про алкены довольно часто требуют указать цис-, транс-изомеры, поэтому вы должны иметь представление об этом виде изомерии.
8. Учтите, что число структурных изомеров быстро растёт с ростом числа атомов углерода в молекуле, поэтому изомеры для сложных молекул лучше искать в специальных базах данных, в интернете они есть.

 

Изменено 27 Ноября, 2024 в 09:12 пользователем pauk