CsI -> CsCl

[Wolfy36]

Как мне перевести йодид цезия в хлорид? Соли цезия и кислот-окислителей из йодида получить не получается(

[pauk]

Придумал ещё один вариант: 4CsI + 2CuCl₂ ==> 4CsCl + 2CuI↓ (белый) + I₂↓ (чёрный)
Как можно точнее соблюдать стехиометрию. Иод экстрагировать каким-либо малополярным органическим растворителем. Раствор CsCl отделить от осадка CuI, а затем взболтать с медными опилками и оставить стоять, чтобы удалить из него следы иода и хлорида меди: I₂ + 2Cu ==> 2CuI↓; CuCl₂ + Cu ==> 2CuCl↓. Затем отфильтровать раствор от медных опилок вместе с выпавшими галогенидами меди(I). Раствор не должен быть слишком концентрированным, так как в крепких растворах CsCl осадки галогенидов меди(I) могут растворяться с образованием комплексов. Для проверки можно взять небольшую пробу полученного раствора и разбавить её водой, чтобы разрушить комплексы. Если появится муть или выпадет осадок, то процедуру разбавления надо проделать со всем объёмом раствора, а потом отстоять и профильтровать его.

 

Изменено 16 Декабря, 2024 в 16:31 пользователем pauk

[chemister2010]

Самый прямой, но сложный путь - обработать хлором, отогнать хлорид иода.

 

Насколько я помню, у хлоридов низкая растворимость в этаноле, а у иодидов - высокая. Поэтому скорее всего можно переосадить соляной кислотой в этаноле.

[Paul_S]

Осадить перхлорат и прокалить.

[pauk]

Можно обменной реакцией 2CsI + PbCl₂↓ (белый) ==> 2CsCl + PbI₂↓ (жёлтый)
Малорастворимый хлорид свинца переходит в ещё менее растворимый иодид свинца. Если взять вещества строго по стехиометрии, то больше ничего и делать не надо. Но на практике достичь этого вряд ли удастся, поэтому отфильтрованный от осадка PbI₂ раствор CsCl надо освободить от остаточного PbCl₂, обработав его небольшим количеством сероводородной воды: PbCl₂ (р-р) + H₂S ==> PbS↓ (чёрный) + 2HCl