Paul_S Опубликовано 4 Апреля, 2025 в 12:04 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2025 в 12:04 Не могу что-то найти методик синтеза гидроксиламиновых производных амидов, хотя сами вещества известны и продаются. Например, можно ли в ацетанилиде действием гидроксиламина заместить кислород группой NOH? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Апреля, 2025 в 16:09 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2025 в 16:09 В 04.04.2025 в 12:04, Paul_S сказал: Не могу что-то найти методик синтеза гидроксиламиновых производных амидов, хотя сами вещества известны и продаются. Например, можно ли в ацетанилиде действием гидроксиламина заместить кислород группой NOH? Показать Это вряд ли. А вот присоединение к нитрилу - это вероятнее. Или реакция с иминоэфиром. 1 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 4 Апреля, 2025 в 19:10 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2025 в 19:10 (изменено) Про ацетамидоксим есть ветка на кемпорте: https://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?t=54924 В Бейльштейне т2, стр 188 предлагают его делать присоединением гидроксиламина к ацетонитрилу. Про амидоксимы вроде как описано в немецком губен-вейле X/4, но у меня этого тома нет. В ацетанилиде будет скорее всего переаминирование в ацетогидроксамовую кислоту. Ацетанилидоксим, который вас интересует в 12 томе Бейльштейна на стр 243 синтезируют нагреванием ацетамидоксима с анилином. И еще несколькими вариантами. Изменено 4 Апреля, 2025 в 19:15 пользователем chemister2010 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти