Синтез коронена

[ваниил]

Доброго времени суток. Хочу синтезировать коронен, но в придуманной схеме синтеза есть этап, осуществление которого затруднительно. 
Как это осуществить:

Ну или так как сделать:

[ash111]

В 28.07.2025 в 07:45, ваниил сказал:

Ну если на бумаге то сера, морфолин и греть, реакция Вильгеродта) 

А если в реальности то можно попробовать из антрахинона с мельдрумом получить тетракислоту, сделать хлорангидрид и с диазометаном сделать арндта - эйстерта. Либо тетракислоту восстанавливать до тетраспирта, делать аппелем тетрабромид и карбонилировать.

[RET]

В 30.07.2025 в 00:17, ash111 сказал:

можно попробовать из антрахинона с мельдрумом получить тетракислоту

Или из высших кольчатых, из виалантрона, разложением, смесь 6-12 ядровых колец.

[chemister2010]

Пишут, что гидрированием угля можно получать коронен в значительных масштабах. 

[ash111]

В 30.07.2025 в 21:09, chemister2010 сказал:

Пишут, что гидрированием угля можно получать коронен в значительных масштабах. 

интересно как он в природе получается.. видимо из угля, только что ж его гидрирует..

[Rogergas]

В 30.07.2025 в 04:17, ash111 сказал:

Ну если на бумаге то сера, морфолин и греть, реакция Вильгеродта) 

А если в реальности то можно попробовать из антрахинона с мельдрумом получить тетракислоту, сделать хлорангидрид и с диазометаном сделать арндта - эйстерта. Либо тетракислоту восстанавливать до тетраспирта, делать аппелем тетрабромид и карбонилировать.

Ты проверял выходы на каком-то из этапов, особенно при работе с диазометаном? Он не всегда даёт стабильный результат при множественных функц. группах.
 

[ash111]

В 07.08.2025 в 07:55, Rogergas сказал:

Ты проверял выходы на каком-то из этапов, особенно при работе с диазометаном? Он не всегда даёт стабильный результат при множественных функц. группах.
 

Все верно. Нет, не проверял. Это просто законная идея навскидку.