Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru.

Канифоль как сделать прочным и пластичным


Akvalar

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
В 25.01.2026 в 19:39, Akvalar сказал:

После затвердевания температура плавления повысилась

Да. Есть эмпирическое правило: отверждение композиций (например, эпоксидных) надо вести при Т на 10-20С выше планируемой теплостойкости. Однако, прелесть работы химика в частности и в том, чтобы нарушать правила.

Повышение температуры размягчения (или Tg — температуры стеклования) полимерных композиций после смешения компонентов (при нагреве и последующем остывании) достигается за счёт иерархического усложнения топологии структуры , которая ограничивает подвижность цепей. Иерархическое усложнение подразумевает создание многоуровневых структур — от молекулярного до нано- и микроуровня, — что усиливает межмолекулярные взаимодействия и снижает свободный объем.

Вот, к примеру: накидали дешёвые стулья в кладовку:

image.png.410681571436c81454a46c13b5d4b851.png

А потом завхоз распорядился очистить кладовку. Молодцы начали, да с трудом! Балбесы -кричит завхоз- за 5 минут её заполоняли, а очищаете уже час! А разбирать бы надо также, как и накидывали: к примеру, если левый (на рисунке) стул сунули под углом 30 град от пола, то и вынимать также следует. Иначе затраты энергии/времени при разборке будут намного больше, чем при загрузке)

В научных публикациях повышение температуры размягчения полимерных композиций после смешения олигомеров при нагреве и последующем остывании объясняют формированием иерархической топологии, например,  через фазовое разделение или самосборку. Объясняют через образование и развитие дроплетов*.

    *Это микронные или субмикронные капли  одной композиционной компоненты, диспергированные в другой, как в эмульсии, но обе фазы полимерные. Они появляются при смешении при T > Tg, когда смесь становится термодинамически неустойчивой и разделяется на обогащённые разными компонентами области.

При охлаждении и/или сшивке эта капельно‑дисперсная морфология «замораживается» и превращается в иерархическую структуру (нано-/микродроплеты, сети, полимеросомы и т.п.). Наличие множества мелких капель с жёсткой или более сшитой фазой создаёт топологические ограничения для подвижности цепей в объёме матрицы. Такая иерархическая морфология уменьшает эффективный свободный объём и замедляет релаксацию сегментов, что даёт увеличение температуры размягчения/стеклования на несколько десятков градусов.

Или другими словами: дроплеты — это «зафиксированные при охлаждении капельно‑дисперсные домены одной олигомерной/полимерной фазы в другой», которые за счёт своей иерархической организации (от молекулярных ассоциатов до микрокапель) структурно армируют матрицу и поднимают температуру размягчения.

Ну, как? Понятно объяснил? И Вам это надо?

Алюминиевый вариант получился тогда (первый раз я это делал в 97 или 98 г.г) "корявым": я не успел всю массу перемешать до гомогенного. Попозже я решил его переплавить, заодно и Т разм определю. По лит/данным ожидалась 1700 С. Однако, под 200 масса не размягчалась, банка начала дымить, и я бросил эксперимент (231,9 °C — температура плавления олова, да и эпокси-фенольный лак банки не вечен). Попытался отколоть - так не кололся! Зубила у меня в лаб тогда не было - я отвёртку грузом пытался вколотить. Смола прозрачная.

Кстати, если Вы возьмёте избыток того, чего Вам коллеги нарекомендовали (окислы/гидроксиды) - прозрачного материала Вы не получите. Я же про кислотное число канифоли и расчёт Вам не просто так написал.

В 25.01.2026 в 20:48, Arkadiy сказал:

С оксидом цинка  и кальция реакция пойдет

Не знаю как с цинком, а известь всегда примеси каких-то камешков содержит. Я поэтому через растворы (избыток кальция фосфорной убирал) в цехе производство поставил. А почему кальциевую соль? Да, надоели эти "разработчики" с производством ГЭКов и ПЭКов - берут исходную канифоль, к примеру, талловую и не то, что цвет, Т пл - как у канифоли!! И липкость! 

Хочешь сделать хорошо - сам стань разработчиком и никому не верь, не бойся чего нарушить и не проси! 

Цинка окись я одно время брал на Лакокраске - они её из самых разных отходов через печь возгоняли - там и зола и угольки были)

А алюминиевый вариант я потом, переосмыслив, на новом уровне делать стал. Дроплеты - дроплетами, а "разработчики" (они так себя с понтом именуют) далеко сидят, а производство моё - оно и есть моё. И стал я вводить хелатообразующий компонент (по кинетике с У. Карозерсом "посоветовавшись") - дроплеты, чтобы меж собою связывать после их превращения в домены. А то, как при феодализме - домены, феоды. Каждый сам за себя и все порознь. А мы ж артельный опыт, кооперативный и даже построения социализма имеем! 

И получил кардовые полимеры с большим шагом спирали:

image.png.c2f5b456edf28594e76796eb0810ba7a.png

 

Пожалуй, остановлюсь на этом - Вы просили - я, глянув: мои коллеги, не стесняясь Вам всякие сложности накидали, решил Ваш "бункер" до верху засыпать)

Кстати, 

В 25.01.2026 в 16:04, бродяга_ сказал:

гнонозем слишком инертный там кристаллы а нужен свежеосажденный гидроксид. 

пробуй с 

Гидроксид алюминия (в медицине часто обозначается как
алгелдрат) широко доступен в аптеках в составе антацидных препаратов

верно, лишь, отчасти: "свежеосаждённый" - это часа 2-4. Про металанги** читали? 

**Металанги — языки более высоких семантических уровней по отношении к общеупотребимым. Условно каждый следующий уровень по сложности на порядок выше предыдущего.

В школе учат, что гидроксид алюминия растворим в кислотах, поскольку соли образует. А в жизни это не совсем так. Даже в вузовских учебниках невнятно. Я как-то встретил в Учебнике фармации (издание варшавского университета времён, когда Польша в составе Российской империи была) наставление студентам о "свежести" осаждённого гидроксида алюминия.

  • Like 1
  • Отлично! 1
Ссылка на комментарий
В 26.01.2026 в 12:43, Имбаверт сказал:

А в жизни это не совсем так.

особенно в подаче информации. 

у тебя как обычно букв много, а полезной информации мало. 

в медицине гидроксид алюминия стабилизируют, но слона то ты не заметил.

В 26.01.2026 в 12:43, Имбаверт сказал:

Условно каждый следующий уровень по сложности на порядок выше предыдущего.

и если еще синопсис при этом применить, то придем к разрешению семантических парадоксов (например, «парадокса лжеца»).

 

Ссылка на комментарий
В 27.01.2026 в 10:34, бродяга_ сказал:

слона то ты не заметил

Как же я мог тебя не заметить? Я и строчки из басни помню: "Ай, моська! Знать он умна сильна, коль лает на слона"(С)

 

В 27.01.2026 в 10:34, бродяга_ сказал:

в медицине гидроксид алюминия стабилизируют

нагреванием его до 300—400 °С )) И получают твердую дисперсную фазу в суспензии. Максимальный размер его частиц не превышает 0,1 мм (100 мкм), чтобы обеспечить стабильность эмульсии и эффективность действия. Это image.png.ebc91e89d93614276d0a3b2db6af7ad8.png

Если частицы будут меньше, то станут коллоидными и впитаются через стенки ЖКТ, а растворимый алюминий в организме -это плохо.

*Дисперсия с частицами размером 100 мкм классифицируется как грубодисперсная система (или грубая дисперсия). Это соответствует стандартной классификации дисперсных систем по размерам частиц дисперсной фазы.

Грубодисперсные: >10 мкм (часто >50–100 мкм), быстро седиментируют, видны невооружённым глазом или микроскопом.

Тонкодисперсные (микродисперсные): 1–10 мкм.

Коллоидные: 0,001–1 мкм

 Наночастицы обычно укладываются в нижнюю границу этого интервала — 1–100 нм (0,001–0,1 мкм), часто пересекаясь с коллоидами.

Из подобных аптечных препаратов есть ещё Смекта, уголь активированный. Их тоже в воде диспергируют. Из технических продуктов наподобие - бентонит.  Степень перехода  бентонита в растворённое состояние зависит от природы растворителя: 

Бидистиллированная вода — в наименьшей степени (до 19 мг/г);

Раствор соляной кислоты — в наибольшей степени (до 680 мг/г). И хотя он тоже, как видишь, в кислоте растворяется - это не значит, что он с кислотами канифоли будет реагировать. Есть ещё аэросил. Он, вообще, до прозрачности в воде растворяется и даже в органике (в канифоли тоже!). У него даже ОН группы есть. Но, и это не значит, что он с канифолью чего путного даст.

Ну, чего тебя всё в практическую химию влечёт? Ты ж нанотехнолог-фуллерист. Ну, или арканами своими б занимался. А тебе непременно надо туда, где я пишу, вывалить то, что ты в википедии прочёл или то, что ИИ нашептал - ты даже "не переварив" -не осмыслив, спешишь напечатать! Ты б ещё ТС глюкозу - свой катализатор знаменитый фуллеренизации- рекомендовал. Она ж -чудо  - из глицерина фуллики катает.

Мне не то, что бы жалко ТС, которому ты наваляешь пустых (а то и вредных) рекомендаций - он же, вроде, прозрачную смолу, типа янтаря, получить хочет. А как-то неловко: он-то, ведь, не зная мотивации написания твоих комментов, впечатление о химии и химиках превратное составит((

 

image.png- может, конечно, в гетерогенные реакции вступать. С поверхности частиц...

Изменено пользователем Имбаверт
Ссылка на комментарий

А если в расплав канифоли по стехиометрии, чуть выше 100оС (на солёной водяной баньке) замешать гидроксида лития моногидрат и выпарить освобождающуюся водичку, какие свойства будут у продукта?

  • Like 1
Ссылка на комментарий
В 27.01.2026 в 17:05, Максим0 сказал:

А если в расплав канифоли по стехиометрии, чуть выше 100оС (на солёной водяной баньке) замешать гидроксида лития моногидрат и выпарить освобождающуюся водичку, какие свойства будут у продукта?

Большой анион+маленький катион = получится хороший гидротроп и мощный всаливатель. Работать с роданидом я не рискнул, но, даже нитрат лития всаливал в сольвент водо-растворимую аминную соль. Резинат лития должен быть мощнее. Но, куда его? В топливо - канифоль сильно коксуется.

Новый нач/цеха решил прибраться и бочки с остатками живицы (я однажды решил работать не с канифолью, а на прямую с живицей -романтика: девушки ездили в леса вологодчины - рассказов было...) стал выжигать. Металл прогорел, а пековая масса канифоли - нет!

А что это Вам такая идея пришла?

Ссылка на комментарий
В 27.01.2026 в 18:28, Имбаверт сказал:

Большой анион+маленький катион = получится хороший гидротроп и мощный всаливатель. Работать с роданидом я не рискнул, но, даже нитрат лития всаливал в сольвент водо-растворимую аминную соль. Резинат лития должен быть мощнее. Но, куда его? В топливо - канифоль сильно коксуется.

Новый нач/цеха решил прибраться и бочки с остатками живицы (я однажды решил работать не с канифолью, а на прямую с живицей -романтика: девушки ездили в леса вологодчины - рассказов было...) стал выжигать. Металл прогорел, а пековая масса канифоли - нет!

А что это Вам такая идея пришла?

Идейки бродят о электролизном разделении изотопов лития.

Ссылка на комментарий
В 27.01.2026 в 16:05, Максим0 сказал:

А если в расплав канифоли по стехиометрии, чуть выше 100оС (на солёной водяной баньке) замешать гидроксида лития моногидрат и выпарить освобождающуюся водичку, какие свойства будут у продукта?

получится литиевое канифольное МЫЛО!

Ссылка на комментарий
В 28.01.2026 в 03:55, Arkadiy сказал:

получится литиевое канифольное МЫЛО!

Как у него с растворимостью в воде и керосине?

Что его лучше всего растворяет?

Изменено пользователем Максим0
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...

Важная информация

Мы разместили cookie-файлы на ваше устройство, чтобы помочь сделать этот сайт лучше. Вы можете изменить свои настройки cookie-файлов, или продолжить без изменения настроек.