ksvs Опубликовано 26 Августа, 2010 в 14:24 Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2010 в 14:24 вот нашел. отрывок из статьи. собственно возможно или нет. Ну так статья именно для наркотов и есть - там фигню не пишут... Ссылка на комментарий
HNO3 Опубликовано 27 Августа, 2010 в 19:19 Автор Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2010 в 19:19 пытался получить кристаллы иода из аптечного иода так: брал колбу наливал в нее немного иода, после разбавлял водой и ставил на лед. минут через 5-7 на дне колбы было много кристалов. кристаллы иода получились черного цвета. Ссылка на комментарий
No You! Опубликовано 27 Августа, 2010 в 19:38 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2010 в 19:38 пытался получить кристаллы иода из аптечного иода так: брал колбу наливал в нее немного иода, после разбавлял водой и ставил на лед. минут через 5-7 на дне колбы было много кристалов. кристаллы иода получились черного цвета. Теперь можно осторожно слить и просушить... Ссылка на комментарий
HNO3 Опубликовано 27 Августа, 2010 в 21:16 Автор Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2010 в 21:16 кристаллы уж очень мелкие получились! как порошок! при высушивании на газете весь иод уходит в газету и все... :blink: почему так? Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 27 Августа, 2010 в 21:39 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2010 в 21:39 Иод рекомендуется сушить в эксикаторе над концентрированной H2SO4 или P2O5. На открытом воздухе он достаточно быстро улетучивается. Пары его легко адсорбируются пористыми веществами. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 28 Августа, 2010 в 01:40 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2010 в 01:40 кристаллы уж очень мелкие получились! как порошок! при высушивании на газете весь иод уходит в газету и все... :blink: почему так? Мелкие кристаллы йода нельзя ни в коем случае сушить на газете, они прореагируют! Надо слить водичку, выскрести кристаллики пластиковой лопаточкой и отжать фильтровальной бумагой (быстро). Тогда нормально получается. А сушить над CaCl2 или как выше было сказано. Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 28 Августа, 2010 в 12:13 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2010 в 12:13 У Ключникова Н.Г. (Неорганический синтез. 1988, стр. 230, табл. 9) в качестве осушителей газообразного I2 упомянуты ещё Mg(ClO4)2 и B2O3 (кстати в этом случае H2SO4 неприменима, а CaCl2 ограниченно применим). А почему бы не применить B2O3 также и для осушки твёрдого иода в эксикаторе? B2O3 несложно получить из легко доступной борной кислоты. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 30 Августа, 2010 в 03:37 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2010 в 03:37 У Ключникова Н.Г. (Неорганический синтез. 1988, стр. 230, табл. 9) в качестве осушителей газообразного I2 упомянуты ещё Mg(ClO4)2 и B2O3 (кстати в этом случае H2SO4 неприменима, а CaCl2 ограниченно применим). А почему бы не применить B2O3 также и для осушки твёрдого иода в эксикаторе? B2O3 несложно получить из легко доступной борной кислоты. А почему серка неприменима? И еще - а как называется перхлорат магния по-другому? Слово, похожее на ангидрит, забыл. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 30 Августа, 2010 в 05:58 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2010 в 05:58 И еще - а как называется перхлорат магния по-другому? Слово, похожее на ангидрит, забыл. Ангидрон Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 30 Августа, 2010 в 06:14 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2010 в 06:14 Ангидрон Спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти