dmr Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 10:00 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 10:00 Органический растворитель при таком потенциале будет окисляться, хлорироваться или что-то там ещё. Лучше нитрат лития взять, он легко сушится и его органические растворы ток проводят. я не нашел данных,что ДМСО реагирует с хлором,более того нашел,что ДМСО с ЧХУ хлорирует(растворяет) металлы,косвенно можно сделать вывод,что сам ДМСО не хлорируется Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 10:15 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 10:15 Целлофан проводит ионы лития? Натрия проводит, у лития ионы ещё меньше. я не нашел данных,что ДМСО реагирует с хлором,более того нашел,что ДМСО с ЧХУ хлорирует(растворяет) металлы,косвенно можно сделать вывод,что сам ДМСО не хлорируется ДМСО легко окисляется в диметилсульфон, так что я бы не ждал от него устойчивости при электрохимическом окислении. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 10:41 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 10:41 В диметилсульфон ,хлором? А это как? И где в диметилсульфоне хлор? Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 10:49 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 10:49 (изменено) В диметилсульфон ,хлором? А это как? И где в диметилсульфоне хлор? А где я написал, что именно хлором в диметилсульфон? просто легко окисляется.. поищите потенциалы, при которых диметилсульфоксид ещё можно использовать в электролизе. Изменено 6 Апреля, 2015 в 10:52 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 11:18 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 11:18 Вы хотите сказать ДМСО электролитически окислится до сульфона? А по поводу окисления хлором, вы-то отвечали,на мой пост,где я писал,именно о хлоре Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 11:46 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 11:46 (изменено) Натрия проводит, у лития ионы ещё меньше. Он вроде как гигроскопичен, значит воду тоже проводит и ДМСО быстренько прекратит быть безводным. Спасет только то, что не совсем быстренько, к тому же можно поставить две мембраны, слой ДМСО между ними будет "обречен", либо нафигачить в этот средний объем нерастворимого осушителя, карбид кальция например пусть там бултыхается мелкими кусочегами. Изменено 6 Апреля, 2015 в 11:56 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 13:14 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 13:14 Он вроде как гигроскопичен, значит воду тоже проводит и ДМСО быстренько прекратит быть безводным. Спасет только то, что не совсем быстренько, к тому же можно поставить две мембраны, слой ДМСО между ними будет "обречен", либо нафигачить в этот средний объем нерастворимого осушителя, карбид кальция например пусть там бултыхается мелкими кусочегами. Да вряд ли так уж и быстро, а если взять не ДМСО, а нормальный пропиленкарбонат или другой не смешивающийся с водой сильнополярный растворитель, вода ещё медленнее будет поступать. А можно сделать типа аккумулятор одноразовый. Сложить вместе и смотать фольгу, фильтровальную бумагу, целлофан. Подвести провода, залить всё в стакане раствором соли в электролите и пропускать ток. Затем развернуть в каком-нибудь уайт-спирите, промыть и соскрести литий на переплавку. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 25 Апреля, 2015 в 04:53 Поделиться Опубликовано 25 Апреля, 2015 в 04:53 А если,электролизере расплава щелочи,вместо инертной атмосферы,под слоем жидкого парафина делать? Не окислится-же натрий? Парафин вроде,при температурах расплава щелочи,еще не пиролизуется,и не летит... Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 23:43 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 23:43 Про реакции ДМСО всем участникам будет полезно почитать вот этот документ: http://www.gaylordchemical.com/uploads/images/pdfs/literature/105B.pdf . Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 27 Апреля, 2015 в 09:38 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2015 в 09:38 Про реакции ДМСО всем участникам будет полезно почитать вот этот документ: http://www.gaylordchemical.com/uploads/images/pdfs/literature/105B.pdf . a) Aliphatic halide displacement The displacement of aliphatic iodide, bromide or chloride to give the corresponding nitro compound is readily accomplished in DMSO with yields ranging from 50-91 %, depending on the structures involved (684)(3686) (4562). Primary and secondary alkyl bromides and iodides react with sodium nitrite to produce the corresponding nitro compounds (486), e.g. 1 -bromooctane gives 1 -nitrooctane (685): CH3(CH2)7Br + NaNO2 -> CH3(CH2)7NO2 66% Lower nitroparaffins are prepared by treating the corresponding C1-3 alkyl chlorides with alkali metal nitrites in DMSO (10286): CH3Cl + NaNO2 -> CH3NO2 DMSO 85% Что-то не верится в такие выходы. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти