qwertymeans Опубликовано 30 Октября, 2015 в 17:04 Поделиться Опубликовано 30 Октября, 2015 в 17:04 есть и вопрос, окисляется ли карвакрол до альдегида и как это проще сделать. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 16:32 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 16:32 (изменено) С "каким-нибудь амином" ни хера не получится. Ну, то есть - получится, но обычный амид, безо всяких слезогонных свойств. Тут нужен именно морфолин. Реактив списочный, хрен где купишь. А как же капсаицин? В нём ванилиламин Или пиперин Жгучий вкус имеют амиды с длинным(8С) липофильным хвостом и несколькими С на азоте. Хотя бывает что и просто онемение вызывают, как вот этот компонент китайского перца https://en.wikipedia.org/wiki/Sichuan_pepper Изменено 4 Ноября, 2015 в 16:38 пользователем N№4 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 16:51 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 16:51 А как же капсаицин? В нём ванилиламин Или пиперин Жгучий вкус имеют амиды с длинным(8С) липофильным хвостом и несколькими С на азоте. Хотя бывает что и просто онемение вызывают, как вот этот компонент китайского перца https://en.wikipedia.org/wiki/Sichuan_pepper Так то не "какие-нить" амины, а вполне конкретные. Да и кислоты не очень-то пеларгоновые. Тут нужно весьма тонкое сочетание структур, шобы выраженный эффект был. Амид, как класс - в целом, вещество весьма безобидное. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 17:12 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 17:12 (изменено) Так то не "какие-нить" амины, а вполне конкретные. Да и кислоты не очень-то пеларгоновые. Тут нужно весьма тонкое сочетание структур, шобы выраженный эффект был. Амид, как класс - в целом, вещество весьма безобидное. Так и в перцах не один какой-то алкалоид, а целая сумма капсаициноидов, с разными хвостами, отличающимися положениями и количеством двойных связей, ветвлением и пр. Просто пишут и изучают те, которых в растениях содержится больше или действие сильнее. Изменено 4 Ноября, 2015 в 17:14 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 17:16 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 17:16 Так и в перцах не один какой-то алкалоид, а целая сумма капсаициноидов, с разными хвостами, отличающимися положениями и количеством двойных связей, ветвлением и пр. Просто пишут и изучают те, которых в растениях содержание больше или действие сильнее. Я о том толкую, что специфическое действие - оно специфическое для конкретных структур. Число "специфических" амидов по отношению к общему числу амидов, имеющих CAS номер - величина, мало отличимая от нуля. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 17:22 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2015 в 17:22 Я о том толкую, что специфическое действие - оно специфическое для конкретных структур. Число "специфических" амидов по отношению к общему числу амидов, имеющих CAS номер - величина, мало отличимая от нуля. Ну тут то не про амиды вообще, а про амиды с хвостом длиною где-то от С8 и на азоте чтоб С3-С4 объёмное что-то было. Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 5 Ноября, 2015 в 06:41 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2015 в 06:41 А эти злыдни(резинифератоксин, тиниатоксин) вообще безазотистые. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 5 Ноября, 2015 в 11:22 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2015 в 11:22 О чём я и говорил - доступность солутана не определяет количество торчков(хотя они всё-таки были). Люди, увлекающиеся химией, а тем более имеющие химическое или близкое к нему образование, прекрасно понимают, о чём речь. А вот гамновары, как правило, с подобной информацией если и могут познакомиться, то не понимают сути процессов, а значит, у них возникают вопросы. За ответами они сюда и приходят. Что же касается открытого доступа - там есть какие-то тонкости со специальной информацией(для врачей, и т.п.). Короче, если у меня есть совершенно легальный учебник(хоть взятый из библиотеки, хоть скачанный из Сети) с синтезом НС или ПВ, это не значит, что эту информацию можно свободно распространять.Митя,Вам как аптекарю)))вопрос. Стоптуссин тоже есть прекурсор чего то?А то исчез к нас в продаже. А реально хорошие таблетки были. Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 5 Ноября, 2015 в 11:40 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2015 в 11:40 (изменено) Нет, из него ничего не сварить, думаю. Да и не было к нему никакого нездорового интереса, коим прославились многие средства от кашля. При передозировке должен быть некоторый седативный эффект, но не думаю, что он может привлекать торчков. А, ну и рвота, само собой Изменено 5 Ноября, 2015 в 11:38 пользователем Митя Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 5 Ноября, 2015 в 11:43 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2015 в 11:43 (изменено) А в россии стоптуссин в таблетках не исчез? Кстати ,упомянутый выше,бронхолитин у нас продают Изменено 5 Ноября, 2015 в 11:44 пользователем dmr Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти