уротропин

[mypucm]

Не хотела создавать новую тему если есть уже старая. Вопрос 1 мне нужно висушить раствор уротропина. Сам по себе сохнет нормально но только постоянно на поверхности образуется корка препяцтвующая дольнейшему висиханию. Чи можно етот раствор сушить в стакане нагревая до кипения ну што би уротропин не испортился. Вопрос 2 што за соединение оранжевого цвета возникает при взаемодействии на уротропин йода. (Уротропин нужен сухой для некоторих реакций из хлоридом кобальта експерементирую над рецептом термокраски)

1. В водном растворе уротропина могут протекать самые фантастические реакции. Из-за гидролиза уротропина с образованием аммиака , формальдегида и прочих продуктов. В результате получаются продукты конденсации формальдегида (углеводороды), разные хитрые амины и тому подобное.

 

2. В силу этого чистый уротропин получить перекристаллизацией из воды попросту нереально. В литературе рекомендуют перекристаллизацию из этилового спирта. Я на практике пробовал перекристаллизацию из хлороформа, получалось очень хорошо.

 

3. Соединение оранжевого цвета при действии на водный раствор уротропина (при его гидролизуемости) иода... Это может быть все, что угодно.

[probirochka]

1. В водном растворе уротропина могут протекать самые фантастические реакции. Из-за гидролиза уротропина с образованием аммиака , формальдегида и прочих продуктов. В результате получаются продукты конденсации формальдегида (углеводороды), разные хитрые амины и тому подобное.

 

2. В силу этого чистый уротропин получить перекристаллизацией из воды попросту нереально. В литературе рекомендуют перекристаллизацию из этилового спирта. Я на практике пробовал перекристаллизацию из хлороформа, получалось очень хорошо.

 

3. Соединение оранжевого цвета при действии на водный раствор уротропина (при его гидролизуемости) иода... Это может быть все, что угодно.

 

 

А я то думаю почему он не горел когда я поджигала гранулку. Если он используется в сухом горючем потому што реакция с йодом аналогическая как и с раствором уротропина. (Да ето прям игра в рулетку угадайте што получится при сушке гексаметилентетраамина )

[vvs27]

1. В водном растворе уротропина могут протекать самые фантастические реакции. Из-за гидролиза уротропина с образованием аммиака , формальдегида и прочих продуктов. В результате получаются продукты конденсации формальдегида (углеводороды), разные хитрые амины и тому подобное.

 

2. В силу этого чистый уротропин получить перекристаллизацией из воды попросту нереально. В литературе рекомендуют перекристаллизацию из этилового спирта. Я на практике пробовал перекристаллизацию из хлороформа, получалось очень хорошо.

 

3. Соединение оранжевого цвета при действии на водный раствор уротропина (при его гидролизуемости) иода... Это может быть все, что угодно.

Раствор уротропина в уксусной кислоте - мягкий окисляющий агент, используемый для превращения аминов в альдегиды или кетоны. Ароматические углеводороды при нагревании с уротропином в присутствии трифторуксусной кислоты превращаются в альдегиды. Реагирует с перекисью водорода в присутствии лимонной или азотной кислот с образованием гексаметилентрипероксиддиамина. С бромом и иодом дает комплексы содержащие 2 молекулы галогена (одна отщепляется при нагревании). http://yandex.ru/clck/jsredir?from=yandex.ru%3Bsearch%2F%3Bweb%3B%3B&text=&etext=1432.Mo48fDkI07sou7q8bghUIxrnq_rdYCUAOdYgZveBoXinZwoEww9hVq-suqGDpATxDLgPkRKxKLYyTQpFXL9GGapgAyhu5wqvNGOPJjhBqLN5T5hcnGhdn3GUtgA1Z7FR.016a77d18dfdbf5b22f16758583244522204a73c&uuid=&state=PEtFfuTeVD5kpHnK9lio9dp88zwjJi-A9wwjDIux7f8Zuv0g6oZ30w,,&&cst=AiuY0DBWFJ5fN_r-AEszkwwBknXFtFBWAj2YiiLXL0s_EO5GB7eU4a2g8qRJ75tZuLBXbjVO1FazV8BB-avDoJZx27xC1HFvuapaXyqPxuEbb6FgMl6WICmOwZFBgID098Z9riWlawi2cIu_pbGOyUHwz_1Vb4fw6WK_QIAIGKR6_JBJuwVLv-T7l9p5AqPW8l90U-uXDj5IInIYJKVL26Q-GHLeXl8tgbNbRSUAUVqKqIinFieIyVlBoq9ODXsmpkudFxtt86fbV0JUv5-4WPXUlAELnj4Iioo4My8D3OAeewFjgOGZQDoZwzf6rTCZ0h-cO5gF9tHtarOiSNArSSm9tpoOhsxb529htrcSWhn8xWqoqovQ0LNcLQDv-vrtImBJJFJ4lnDrgPmeqGEjhuDMnMHRR_888lLA2NMCcu9hsTQDLJzfQYcvsPzKsB65dY9A5ab5RRdLuYbJf_xL4Bv1jAmLFZk8DOZq4ti6PtoEqu1llHhdyw,,&data=UlNrNmk5WktYejR0eWJFYk1Ldmtxa0kzem1sTy1LSFEzeklvNlowRF9XVFZHeXN1d0dNdkVuOE0xdE9rdGpzWlh1eEhtTGhmcnRHV2xoRTBaMEl3c3ZNNFgtV2ZzbHFwY2x1b3lseHpmaUdSMklOQTNzSWc3SWNwS1Q5ZUNsaE5VZzVlSVU4azlYc09JMm5kY2Zoel90cW1VcHNKVWdKaQ,,&sign=6a862cd24d5b5ee43ed699ac98919c16&keyno=0&b64e=2&ref=orjY4mGPRjk5boDnW0uvlrrd71vZw9kp7ZFEZiIDY6itOqgfLIZNdgDmPvEpK896fu4CqNXpLA7N0VqzieFa45cRKP72gIGG9TWS2uQubNVNAtxXg1PAOOOJeytq9WVBFGjUYqunX6RA0sEsdhBhha_bDSol68Dg6ofmtUoVuS4FEQ1hrmiCY_TFtznxc6kDBG_VjCTZtvxW_9izOWeLWTQOSywo-dwPQGFBHLGg0pVHQVsgtHr3v-bJ8eSL4gjIlH_6LjzwFkVJ8AP3hqcbIbZCT2uECjoAWMYcwP0GOguw0BCio5MOvKTXN3a6cyqLJpEpHbCOAgQrBbLezRIG8g,,&l10n=ru&cts=1495786654997&mc=3.68053382238576

[Rain Show]

С хлорной медью CuCl2 комплексы образует?

[mypucm]

Комплексы уротропина на порядки слабей комплексов аммиака. Если склероз не изменяет, порядка на 4. Стерические эффекты какие-то, он и протонируется на порядки хуже аммиака. То есть, комплексы в растворе будут, но мало. Надо чуть ли не насыщенный раствор по уротропину делать, чтобы получить нечто подобное тетрааммиакатам.

[Электрофил]

Цитата: "Реагирует с перекисью водорода в присутствии лимонной или азотной кислот с образованием гексаметилентрипероксиддиамина."

Упоминание сего сабжа у меня сразу ассоциируется с баянами 20-кубовыми )

Но этот круче и уже на фоне руки(детишкам с пиротека посвящается, гы!).

Изменено 7 Июля, 2017 в 07:20 пользователем Электрофил

[Митя]

У меня ещё круче есть - стеклянный, с нержавеющим поршнем без силиконовых колец.

Изменено 7 Июля, 2017 в 09:18 пользователем Митя

[Электрофил]

Писец, это уже осколочно-фугасный!

[Митя]

Там стекло миллиметров пять. Жаль только поршень полый, а не цельная болванка, как в маленьких шприцах. 

[Alonerover]

Существуют ещё цельностеклянные шприцы кубов на 20. Но они, собаки такие, клинятся безбожно..