GMO Опубликовано 15 Октября, 2011 в 06:22 Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2011 в 06:22 Господа, как провести, и что получится при гидролизе парацетамола? Помогите, кто знает. Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 15 Октября, 2011 в 06:35 Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2011 в 06:35 Гидролиз наверное проще провести щёлочью.Получится Пара Аминофенол и Ацетат (какую щёлочь будете использовать) Господа, как провести, и что получится при гидролизе парацетамола? Помогите, кто знает. Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 15 Октября, 2011 в 14:36 Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2011 в 14:36 Один из методов анализа мочи на парацетамол по п-аминофенолу начинается с гидролиза ее с концентрированной соляной кислотой. Получается очень неплохо и достаточно быстро (на кипящей водяной бане, 15 мин., приблизительно 6 н кислота). Ссылка на комментарий
GMO Опубликовано 16 Октября, 2011 в 09:39 Автор Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2011 в 09:39 (изменено) Свойства пара аминофенола: образует соли, легко окисляется. Вопрос: 1)как его отделить от реакционой смеси? 2)устойчивы ли его соли? 3)пара аминофенол или его соли токсичны? 4)как предотвратить его окисление, что при етом образуется? Изменено 16 Октября, 2011 в 09:52 пользователем GMO Ссылка на комментарий
GMO Опубликовано 23 Октября, 2011 в 18:28 Автор Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2011 в 18:28 Ну ответьте же кто-то! Ауууууууу! Кто-нибудь, ответьте на вопрос пожалуйста. Ссылка на комментарий
GMO Опубликовано 28 Октября, 2011 в 18:24 Автор Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2011 в 18:24 Ну пожалуйста! Ссылка на комментарий
Sany'OK Опубликовано 19 Ноября, 2011 в 22:22 Поделиться Опубликовано 19 Ноября, 2011 в 22:22 (изменено) Свойства пара аминофенола: образует соли, легко окисляется. Вопрос: 1)как его отделить от реакционой смеси? 2)устойчивы ли его соли? 3)пара аминофенол или его соли токсичны? 4)как предотвратить его окисление, что при етом образуется? 1) Экстракцией, может и с паром полетит. 3) Скорее всего и аминофенол и его соли. 4) Изолировать от воздуха. Образуется наверное п-бензохинон. Изменено 19 Ноября, 2011 в 22:23 пользователем Sany'OK Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 20 Ноября, 2011 в 01:34 Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2011 в 01:34 (изменено) Ну ответьте же кто-то! Ауууууууу!.. Наверное, терпение автора темы дальше испытывать не стОит. Вот что я "нарыл" про парацетамол и п-аминофенол с точки зрения химика-токсиколога: http://izh.sudmed.ru/jurnal/2002-03.pdf две статьи посвящены им: с.16-20 и с.40-43. И про токсичность, и про экстракцию, и про обнаружение с помощью ТСХ (которое легко можно перевести в препаративное разделение), цветных реакций и инструментальными методами, и многое другое. Ну, а сгодится это или нет - решать уже прочитавшему. Успехов! Изменено 20 Ноября, 2011 в 01:36 пользователем chemist-sib Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 13 Октября, 2012 в 18:51 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 18:51 Всем доброго ... Подскажите пожалуйста! Запутался я Не могу найти реакций по парааминофенолу (п-аминофенолу). Парацетамол - ацетат п-аминофенола. Пробовал следующие реакции: п-а.л + Na2CO3 = без нагревания ничего не получается, с нагреванием - крепкий чай, который очень быстро окисляется и теряет проявляющие свойства. п-а.л + NaOH = долго ждать (10 мл воды + 0,5 мг парацетамола + едкий натр - 15%) п-а.л + HCl с нагреванием не до кипения, но до растворения всей "каки" = немного мутноватый раствор + NaOH = не вишнёвый, а больше малиново-сиреневый цвет, но работает как нужно. Я так понимаю, что HCl легко переводит ацетат в хлорид, который хорошо растворим и более реакционно способен? Поэтому NaOH сразу реагирует с образованием парааминофелята натрия? Подскажите пожалуйста реакции!!! , чтобы хоть прикинуть сколько чего нужно, особенно соляной, чтобы избыток был небольшим. Заранее благодарю! Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 25 Октября, 2012 в 06:50 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2012 в 06:50 п-аминофенол очень легко окисляется, давая полимерные окрашенные продукты конденсации. Работать с ним неудобно. Вам для какой цели нужно провести гидролиз? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти