N№4

Скорее нитрование, если подогреть ещё.

Окислить - гипохлоритом галоформной реакцией или перекисью в метилацетат. Помню ещё советский ацетон для разведения красок. Пах ацетоном, испарялся вроде весь без разводов.

Метаванадат восстанавливается цинком в кислой среде в ванадий 2, который окрашивает в фиолетовый цвет. Растворы солей ванадия два выделяют из воды водород.

Опасно глотать всякие предметы - шарики, магниты, гвозди

Лития вообще мало. А уж гелия почти нет - он весь на звёздах и в межзвёздном газе. Железа больше, потому что это основной элемент ядер выгоревших и взорвавшихся звёзд. Ядро железа - потенциальная яма, в которую собираются протоны и нейтроны. На нём синтез останавливается. Дальше звезда раздувается, теряет оболочку и остаётся карлик, или взрывается.

Солнце светит за счёт термоядерных реакций синтеза элементов в ядре. Они идут с выделением энергии, пока ядро не станет железным. Дальше железа увеличение порядкового номера элементов требует затрат энергии. Когда железное ядро слишком велико, его сила гравитации превышает давление электронного газа и ядра атомов падают друг на друга, потом протоны соединяются с электронами в нейтроны. Происходит выброс нейтрино (нейтринное охлаждение), уносящих энергию из ядра звезды - оно остывает компактным, состоящим уже из нейтронного газа. Исходное магнитное поле тоже сжимается - его энергия и сила возрастает на много порядков, скорость вращения (по закону сохранения момента) возрастает до тысяч в секунду - магнитное динамо как суперколлайдер взрывает ионизированный газ. Тут и рождаются всякие тяжёлые элементы.

Он не отрывается, он становится общим в металлической связи. Мож там какой-то небольшой потенциальный барьер и преодолевается, за счёт туннелирования или теплового кванта.

Взрывались звёзды, при взрыве нейтронная радиация создала элементы тяжелее железа.

А что там за цианиды, может быть органические, нитрилы в смысле? Опасаться стоит всяких диоксинов, как у горящей рядом свалки. Они могут быть сорбированы на пыли, пепле, поэтому респиратор на завалах будет не лишним.

Осмелюсь заметить, что воздуха там минимум - они накрывали, чтоб создать паровую изоляцию фильтрат почему-то не бесцветный, возможно часть палладия ушла керамику они не размалывали, стравливали контактные площадки и припой, палладий же в микронной толщины слоях запрессован листочками в конденсаторы

Купить, размножить. Это биотехнология уже.

Как же они нержавейку-то и никелирование оставили? Монеты опять же. Я только про никелевую аллергию слышал.

На неделе видел в хоз отделе (искал от насекомых приманки), в каком-то средстве.

Динитронафталин это ж ВВ.

Вам не страшно с канцерогенным и ядовитым кадмием возиться?

На них написано, в составе.

Это да, юный химик начинает с гидролиза штанов.

Купите силикагель - почти тот же оксид кремния или сразу жидкое стекло, силикатный клей. Силикагель видел в отделе для домашних животных.

.

http://chem21.info/page/100246100050167102185179085114100128250090074077/ http://chem21.info/page/189138156022189144132089195023048090184090034215/

Синтетический спирт промышленно делали, пропуская этилен под давлением в серную кислоту. До образования смеси диэтилсульфата и моноэфира. Потом это дело гидролизуют. Также делают ИПС.

Дрожжи это почему то есть не стали, даже муку гидролизнуть нормально не удалось. Треш - диэтилсульфат. Из него синтетический спирт делают.

Если электролитически растворять, медь с анода осыпется, наверное, никель в раствор перейдёт.

Резиновые пробки кипящую азотку совсем не держат.

Купи антинакипин - сульфаминовую кислоту H2NSO3H. Сплавь с солью. Какое-то количество HCl должно отогнаться. Сульфаминовую кислоту можно окислить до серной, например, нитрозными газами, кипящей азотной, перекисью тож наверное. Даже воздухом с катализатором вероятно можно.