yatcheh

Перевести в пикрилхлорид и восстановить медной стружкой до ТНБ К 100г пикрилхлорида взмученного в 100г 95% спирта, прибавляют 32г меди и смесь нагревают 2 часа на водяной бане с обратным холодильником. Продукт выпадает в виде блестящих чешуек с выходом 68%. А там до триамина рукой подать

А шо це таке?

Это не совсем так, коллега. Механизм SN2 не предполагает отрыва хлора на скоростьлимитирующей стадии (как и вообще - образования карбкатиона). Трет-бутилхлорид к атаке нуклеофила "глух" - реакционный центр стерически блокирован метильными группами. Элиминирование возможно либо при реализации SN1 механизма (вот тут да - карбкатион выбрасывает протон), или, что происходит чаще - в результате Е2 элиминирования, где карбкатион не образуется, а отрыв протона основанием и уход хлорид-иона идут согласованно. Метилхлорид к нуклеофильной атаке открыт со всех сторон, вот тут доминирует замещение по механизму SN2

1) CH3-CH=CH2 --(Cl2, 400C)--> CH2Cl-CH=CH2 --(Br2, CCl4)--> CH2Cl-CHBr-CH2Br 2) CH3-CH2-CH3 --(Br2, hv, -HBr)--> CH3-CHBr-CH3 --(KOH, спирт)--> CH3-CH=CH2 --(Cl2, 400C)--> CH2Cl-CH=CH2 --(HBr, H2O2)--> CH2Cl-CH2-CH2Br 3) CH2Br-CH2-CH2-CH3 --(KOH, спирт)--> CH2=CH-CH3 --(Br2)--> CH2Br-CHBr-CH3 --(2KOH, спирт)--> HC≡C-CH3 --(2HBr)--> CH3-CBr2-CH3 А принцип простой - надо знать свойства алкенов/алкинов и их реакции

"Стереоселективность" тут и проявляется в циклоалкенах. Скажем, из 1,2-диметилциклогексена получается преимущественно транс-1,2-диметил-1-хлорциклогексан в виде рацемата.

Это очень злостное вещество! Давление пара у него достаточное для отравления. Работать с диметилусльфатом на кухне - гарантированное самоубийство. Если, конечно, это не пробирочный синтез с 1-2 мл.

Путаница у вас полнейшая, всё в кучу свалили! В случае ациклического алкена (как у вас) получается рацемическая смесь двух оптических изомеров. Понятия "анти-" ("транс-") изомерия, в данном контексте, относятся только к циклоалканам.

А с чего вы взяли, что я что-то изобрёл? Если вам не знакома изложенная концепция - ваши познания в велосипедном деле вызывают законные сомнения

Получается хлорамин и щёлочь? R2NH + NaOCl ----> R2N-Cl + NaOH Такая реакция идёт не мгновенно (если вообще идёт). Что-то подобное там может иметь место.

Душа - это проекция Воли. Воли к жизни. Воля обусловливает само существование Универсума. Материя без воли мертва - это вакуум, темные воды. Ну, а вещество - всего лишь форма существования материи, одна из многих, вызванная к жизни Волей.

Чёт муравьиная кислота смущает... Механизм, конечно, пропозед, но как-то хотелось бы, например - с трифторуксусной, хотя бы.

Не помешает выставить официальную претензию таможне за нарушение упаковки товара, повлекшее потерю гарантии производителя. Какой-то урод грубо нарушил должностные инструкции, а вы молча утрётесь, и будете разгребать это дерьмо? Так и будем жить в Сомали...

Именно так!

Цветной дым даст новые краски тяжёлой работе патологоанатома. Насколько ему будет веселее созерцать разноцветные лёгкие вместо скучного коричневого цвета! P.S. Chemist-sib сейчас меня уличит . Да, "лёгкие курильщика" - миф, но миф-то - объективно полезный!

Не, тут у вас не по росту шеренга. Делим толпу на две группы - в одну неорганические кислоты, в другую - спирты. Трифторэтанол пока оставляем вне групп. В первой группе самая сильная кислота - HJ, сероводород слабее, но всё ж сильнее любого спирта. Вторую группу (спиртов) ранжируем по принципу первичный - вторичный - третичный. В этом ряду кислотность падает. Получаем ряд повышения кислотности: 2-метилпропанол-2 < пропанол-2 < этанол < H2S

А чем pH меряете? Скорее всего - это чисто измерительный глюк. Тут одно средство - делать всё медленно и печально

Синильная кислота - весьма слабая, протонировать карбонил неспособная, в ацетоновом растворе практически не диссоциирует, а нуклеофилом является цианид-анион. Поэтому надо вводить катализатор, щелочной цианид или сильное основание (обычно - NaCN (KCN), но можно и КОН). Если с КОН, то он образует цианид, легко диссоциирующий в ацетоновом растворе: KOH + HCN ----> KCN + H2O KCN ----> K+ + CN- Первая стадия - атака цианид-иона на карбонил (нуклеофильное присоединение): (CH3)2C=O + CN- ----> (CH3)2C(O-)-CN Образующийся анион альфа-оксинитрила отрывает протон от HCN, регенерируя нуклеофильную частицу: (CH3)2C(O-)-CN + HCN ----> (CH3)2C(OH)-CN + CN- В целом: (CH3)CO + HCN --(NaCN)--> (CH3)2C(OH)-CN Реакция эта обратима, поэтому ацетонциангидрин в промышленности стабилизируют добавкой 0.05% фосфорной кислоты

Если прямая зависимость - то так и будет. Это у вас, похоже, резонанс. Старая центрифуга даже при идеальном балансе начинает прыгать из-за люфта ротора. Причем, это типичный резонанс всей конструкции, только на определённых оборотах появляющийся. Вы не пробовали на крышку ставить гирю 1.5-2 кг? Мне помогало

Тут надо уточнить понятия. "Материал" - это вещество, используемое с определённой утилитарной целью. К примеру: Fe - элемент, "Железо" Железо в виде металла - вещество Слиток железа перед ковкой - материал Выкованный из железа гвоздь - изделие Для строителя бетон - материал, для химика - вещество, представляющее из себя смесь индивидуальных сложных веществ.

Вещество с высокой плотностью. Классика - свинец.

(CH3)2C=O --(H2, kat)--> (CH3)2CH-OH --(PCl5, -POCl3, -HCl)--> (CH3)2CH-Cl --(NaCN, -NaCl)--> (CH3)2CH-CN --(H2O, HCl, -NH4Cl)--> (CH3)2CH-COOH

HCCH --(NaNH2, -NH3)--> HCCNa HCCNa + (CH3)2CH-CH2Br --(-NaBr)--> HCC-CH2-CH(CH3)2 HCC-CH2-CH2-CH(CH3)2 --(NaNH2, -NH3)--> NaCC-CH2-CH(CH3)2 CH3-CH2Br + NaCC-CH2-CH(CH3)2 --(-NaBr)--> CH3-CH2-CC-CH2-CH(CH3)2

R-COOH + SCl2(S2Cl2) ----> R-COCl + SO2 + S + HCl

"Элемент" - это умозрительное понятие, некий классификатор, знак - и ничего более. А вещество - это конкретная реализация элемента в виде вещи, данной нам в ощущениях . "H" - это элемент под названием водород H2 - это вещество, молекулярный водород Вещество может быть простым, состоящим из атомов одного вида ("элемента") - например H2, или сложным - состоящим из атомов разных видов ("элементов") - например H2O, 2H2 + O2 = 2H2O Одно вещество (простое) - "молекулярный водород", при реакции с другим веществом (молекулярным кислородом) превращается в сложное вещество - "оксид водорода". При этом исходные водород и кислород полностью теряют свою индивидуальность как "вещества", образуя новую вещественную индивидуальность (воду), но при этом сохраняют свою "элементность". Водород в составе воды - элемент, а веществом является вода.

Проблем будет куда больше! Цель-то получить аммиак, а не нитрат натрия. Значит газ надо отводить, поглощать. А это - трубки всякие. А смесь NH3 и CO2 в этих трубках будет создавать пробки из карбамата аммония (NH2-COONH4). Если кто не знает - очень твёрдое вещество, если где село - хрен продолбишь. Да и при поглощении получится сильно карбонизированный раствор аммиака. Имел я дело со смесью NH3 и CO2 (в одной реакции выделялась в виде отхода производства) - ох, и намучился я с ней!