yatcheh

Из всего списка поликонденсация, как таковая, возможна только с глицерином и фталевой кислотой (глифталевые смолы). Со всем остальным хозяйством - только полимеризация.

Репу чешет - какой бы ещё подходец придумать.

Не сушится спирт сульфатом магния/натрия. И дело не в растворимости (сульфаты сии в спирту не растворимы), а в том, шо - не сушится.

Цена вопроса?

Растворимость невелика и у KNO3 и у Na2CO3. Так что валиться они будут вместе. А вот это: NaNO3+CaO=Ca(NO3)2+NaO ващще бред

А что - геном объявлен открытым кодом? Разработчика-то спросили? А как же интеллектуальная собственность?

А чёрт его знает... Прицепилось с детства Из книжки: http://www.libook.info/page,9,73555-pukhovyjmptenecmpingvina.html

Это не тип связи, это механизм образования. В ионе аммония четыре абсолютно одинаковых ковалентных полярных связи N-H.

Логика... логика. Тут логика вытекает из знания свойств элементов. Это целая система, тут не может быть правил, на все случаи пригодных, которые можно зазубрить. Логика есть, но, что бы её изложить - надо процитировать учебник химии (скажем - двухтомник Коттона-Уилкинса) дословно.

Химию

Ковалентные полярные

1. Количество этилена: n = 336/22.4 = 15 моль При 100%-м выходе получится n*M(C2H5OH) = 15*46 = 690 г этанола С учетом 70%-го выхода получится 690*0.7 = 483 г этанола 2. Количество фенола: n(C6H5OH) = 47/M(C6H5OH) = 0.5 моль Теоретическое количество фенолята (при 100%-м выходе) : n(C6H5ONa) = n(C6H5OH) = 0.5 моль Теоретическая масса фенолята: m(C6H5ONa) = n(C6H5ONa)*M(C6H5ONa) = 0.5*116 = 58 г Практический выход = 30/58*100% = 51.7% Если в задачнике другие ответы - тем хуже для задачника

Надо закольцевать соленоид. Это же напрашивается! Тут надо наработки по Токамаку использовать. Связаться с инженерами ИТЭР'а. Если уж там русские есть - откликнутся, к бабке не ходи!

Хрен его знает, чего-то я запутался. Пойду буквари почитаю.

Если коллега имел в виду земные сутки, то - да. А если это меркурианские сутки - то это, как минимум - 2 тысячи лет а, нет, это я спутал. Всего лишь - 1400 часов

Тут всё просто. При дельта G < 0 выгоднее охлаждать, при дельта G > 0 выгоднее нагревать. Ето не со скоростью реакции связано, а с равновесием. Чем меньше дельта G, тем больше продукта.

HCCH --(NaNH2, -NH3)--> HCC-Na --(CH3Br, -NaBr)--> HCC-CH3 --(NaNH2, -NH3)--> Na-CC-CH3 --((CH3)2CH-Br, -NaBr)--> (CH3)2CH-CC-CH3 (CH3)2CH-CC-CH3 --(HCl)--> (CH3)2CH-CH=CCl-CH3 (CH3)2CH-CC-CH3 --(H2O, HgSO4)--> (CH3)2CH-CH-CO-CH3 (CH3)2CH-CC-CH3 --(HCrO3)--> (CH3)2CH-COOH + CH3-COOH

Решение начинается с записи уравнений реакций. Пишите.

Чисто качественно - по таблице Менделеева. Окислительная способность возрастает слева направо (максимум - у галогенов) и снизу вверх (максимум - во втором периоде). Но это касается только элементов главных подгрупп. В общем виде - это нетривиальная задача, много привходящих обстоятельств.

Правильно!

Это из серии показательных реакций. Типа - "олово легко реагирует с соляной кислотой". Да хрен там! Булькотит - да. А вот препаративно (я уж не говорю - промышленно) получать таким способом хлористое олово - лучше гороху наесться... Проверено.

Константа скорости увеличится. Экзо/эндотермичность тут совершенно ни при чём. Скорость элементарной реакции возрастает с повышением температуры. Кстати, к НЕЭЛЕМЕНТАРНЫМ реакциям это не в полной мере относится. Есть очень редкие (единичные) примеры реакций, где скорость падает с ростом температуры. Например - окисление NO кислородом. Быстро окисляется димер NO (O=N-N=O), содержание которого при повышении температуры падает. И, хотя скорость реакции окисления димера возрастает при нагревании, его концентрация падает быстрее, в результате константа скорости СУММАРНОЙ реакции уменьшается с повышением температуры. Но это - очень редкий случай.

Это шедевр! Более идиотских оправданий интереса к аццким веществам я ещё не встречал

Стандартный каловарский способ. На форуме его обсуждали.

Дык - сказано же. Позырить. Это же наука, детка!