yatcheh

4-диметиламино-4'-метоксиазобензол

CH3O-C6H4-N=N-C6H4-N(CH3)2 --[H]--> CH3O-C6H4-NH2 + NH2-C6H4-N(CH3)2

4-аминонафталинсульфокислота, бензидин, 2-гидроксибензойная кислота

Потому шта, во-первых - реакция проходит не мгновенно, а во-вторых - по мере накопления S-продукта протекает и обратная реакция - превращение S в R. Поэтому теоретически для достижения отношения S/R = 1 (точно) нужно бесконечное время. Ну, а в реальности - достаточно продолжительное.

Ни хрена оно не окисляющее, в отличие от H2SO4, которое, как раз - окисляющее. И причём тут окисляющее-неокисляющее, если речь идёт тупо о растворимости в воде? А 90% - запросто. Но - под давлением.

Совещание в Минэкономразвития: - Повышение экспортного потенциала создаёт благоприятные условия для экспортирования экспортного потенциала, что приведёт к повышению потенциала по экспортированию, в том числе - по экспортированию потенциала экспортного потенциала. - Ну, это понятно, а что по импорту? - На свистульки - хватит.

Что "это"? Скорость реакции? Чем больше ацетона - тем слабее сольватация йодид-иона, тем меньше барьер активации, тем быстрее реакция.

Ну да. По идее, тут, конечно, надо какую-нить органическую перекись, но для простоты и перекись водорода сойдёт. Или это какая-то принципиальная ошибка? Шо-то я не пойму никак... Опаньки! Пардон! Только сейчас понял - ну конечно, не Br2, а HBr! Где были мои глаза

Потому что идёт реакция замещения по механизму SN2, где йод замещается на йод. При этом происходит Вальденовское обращение и смесь, в конечном счёте - рацемизуется. I- + CH(-CH3)(-CH2-CH3)-I ----> I-CH(CH3)-CH2-CH3 + I-

Правильно!

Ну да. Так они и нарисованы.

А линеечкой померить? Раз уж всё равно - картинка на входе.

Если "не принципиально", то единственный общий метод для такого случая - это обмен замещённого бензола на незамещённый, например - посредством размещения объявления в разделе "Барахолка" на сайте xumuk.ru.

1. CH3-CH(OH)-CH3 --(H2SO4, 140C)--> CH3-CH=CH2 --(Br2, H2O2)--> CH3-CH2-CH2Br --(NaOH, H2O)--> CH3-CH2-CH2OH --(CuO, t)--> CH3-CH2-CHO 2. А: CH3-CO-CH2-CH2-OH (4-гидроксибутанон-2) B: CH3-CO-CH=CH2 (бутен-3-он-2) C: CH3-CO-CH2-CH2-Br (4-бромбутанон-2) D: CH3-CO-CH2-CH2-OH (опять 4-гидроксибутанон-2, ацильная группа - антимарковниковская) C: HO-CH2-CH2-C(CH3)(OH)-CN (2,4-дигидрокси-3-метилбутанонитрил) 3. Какой-какой... Такой и получится: CH3-C6H4-CO-CHOH-C6H4-CH3 (4,4'-диметилбензоин)

Бл$ть, ну шо это такое? Бро, ты по-русски читать умеешь? Группа исследователей под руководством Рассела Хемлея из Института Карнеги (США) разработала технологию, которая снимает все ограничения на размеры искусственных алмазов. При желании их можно будет делать хоть с футбольный мяч. Или еще больше, в зависимости от использованного оборудования. Не "получен", а "можно будет делать"! Когда можно, можно ли будет, можно ли вообще - хрен его знает. А "группа исследователей" - это как "британские учёные". Таких сенсаций, из пальца высосанных в Сети хоть ж..й ешь - ну зачем носится с ними, как щенок с тапком?

Не, ну это глупость полнейшая! Искусственных камней много делают, но вот ювелирные алмазы - хрен там! Да и алмазом эти искусственный абразивный материал называют только из вежливости.

Бензол --(Cl2)-- хлорбензол --(NaOH, H2O, 250C)-- фенол --(CH3COCl)-- фенилацетат --(AlCl3)-- 4-гидроксиацетофенон

А - бутадиен-1,3 (и, да - вода выделится) Б - 1,4-дибромбутен-2 В - 3,4-дибромбутен-1 Г - 1,2,3,4-тетрабромбутан

Ага, не хватит его.

Ну, тогда это только аффтару задачи ведомо и его драгдилеру. В области реальной химии такого не существует. А там и нет ничего толкового.

Формалин - 40%-й раствор формальдегида в воде, стабилизированный метанолом. Реакции "серебряного зеркала" метанол никак не помешает. Формальдегид сам по себе - это газ. Другая его форма - полимер (параформ) с температурой разложения 200С. В каком виде вам нужен "формальдегид"? Ага, метанол - это чёрт, а формальдегид - добрая фея

нитробензол - анилин - фенол - фенетол - 4-нитрофенетол

Правда. Неопентилгалогениды очень инертны. По SN1 не реагируют, потому что первичные, а по SN2 - потому что сильно разветвлённый трет-бутильный радикал мешает атаке "с тыла". Это первичный карбкатион, а они нестабильны. Как раз потому, что донорный алкильный заместитель - только один, и его индуктивного эффекта не хватает для стабилизации.

Никакой. Может не N,N-диметиланилина, а п-(N,N-диметиламино)анилина?

Бро, ты вспомни ещё белорусский казачий полк, Поклонского, то, как они в 1655 году в Могилёве вырезали всех (в смысле - абсолютно всех) евреев. А потом пришёл Радзивилл, и Поклонский кинул "московских оккупантов" и перешёл на сторону поляков. Ну, конечно, шляхтич Поклонский - "агент Москвы". История войн русских, польских и литовских царей - это такой клубок, в котором только свидомый белорус может правильно расставить акценты и определить "оккупантов" История, она такая сука...