yatcheh

Первый более-менее выделяемый продукт в этих условиях - салициловая кислота. Если не заморачиваться её выделением, то окисление пойдёт с полной деструкцией - до уксусной кислоты, СО2 и воды. А бензен, нафтален, а наипаче - фуран и еже с ними - ну никак не проявляют окислительных свойств даже в зачаточном состоянии. Поэтому расположить их в ряд по снижению сих свойств не представляется возможным в виду отсутствия предмета рассмотрения.

A: CH3-CHCl-CH3 B: (CH3)2CH-CN C: (CH3)2C(Cl)-CN (херня полная, не хлорируются так нитрилы) D: (CH3)2C(Cl)-COOH E: (CH3)2C(OH)-COOH F: CH2=C(CH3)-COOH (тоже херня, альфа-оксикислоты серной кислотой декарбонилируются) G: Cl-CH2-CH(CH3)-COOH Автор задачи в органической химии - полный нуб.

А меня заинтересовало слово из заголовка темы. Что такое "сталая"? Интуитивно чую связь со словом "константа". Это из какого языка?

"Мне кажется, вам пора освежиться!" © Иными словами, чувак - ты утомил уже. Скромнее надо быть.

Ха! Инертен... Ты про сульфурилфторид почитай. А пиросульфурилдифторид (S2O5F2) - так этот черт очень мееедленно гидролизуется при кипячении с водной щёлочью

Это к кому вопрос-то? А чего сушить-то? Прокаливаешь сульфат до обесцвечивания, растираешь, засыпаешь (в смысле - сыпешь ). А можно ли - ХЗ. Пробовать надо.

Ну, не полетят - и чо? Не полетят сразу - улетят потом, при отгонке. Как кислота Льюиса он любит основания Льюиса. Тионил - не очень-то основание... Не будет там прочного сольвата.

Лучше нитрат свинца. Ацетат-ион со свинцом хорошо комплексует, можно вместо нанопыли получить хорошие, крупные кристаллы фторида (как с осаждением азида - та же херня).

Нехай растворяется! Отогнать растворитель ничто не мешает. Крайне сомнительно, что он даёт хоть сколько-нить прочный сольват с тионилом.

Кристаллогидрат у него есть (AlF3*3H2O), и весьма устойчивый (полностью теряет воду только выше 500С). А ведёт себя так, потому что связь с фтором прочнее. Известна особая любофь "электронодефицитных" атомов к фтору (бор, кремний и пр.), как к p-донору. Кислород ему уступает. Бор и кремний, к примеру, точно так же себя ведут. Хлориды водой гидролизуются, а фториды дают комплексные кислоты.

Речь-то идёт не об энергии связей, как я понял, а о механических свойствах. Это характеризуют силовой константой связи (силовой постоянной связи). Достаточно мозголомная вещь, на мой взгляд

Дак просто - циклические. Полициклы подразумевают наличие не менее двух общих атомов для двух циклов. Если один атом общий - то спироциклические.

Шо, опять опечатка? Тогда уж H3SbS3, а то опять какая-то хрень получается

Хлорируют уксусную кислоту в присутствии серы (3%), хлорируют! А раз хлорируется - значит хлорангидрид там получается, а раз получается - с чего бы ему не быть основным продуктом при эквивалентном количестве серы? Остаётся вопрос с расходом хлора, выходом и очисткой - но это уже технические детали.

Дык я ж предлагал - хлористый тионил. Классика жанра, и чёрта лысого дегидратирует.

Вот для первой, из JACS'a: Если напрямую не даёт - заходишь на сайт издателя (можно просто название журнала вбить), в Advanced Research вбиваешь журнал, автора и год, получаешь список статей, ищешь нужную. Имеешь: Название Ammoniates of the Ammonium Halides DOI: 10.1021/ja01610a076 и абстракт: http://pubs.acs.org/appl/literatum/publisher/achs/journals/content/jacsat/1955/jacsat.1955.77.issue-5/ja01610a076/production/ja01610a076.fp.png_v03 Если нужна статья целиком - можно попробовать в бесплатных качалках скачать по DOI Ручками надо, ручками, а в гугл ссылку копипастить - это и бот может

Что я не так считаю? Валентность элементов в соединении H3SbS? И как же называется эта кислота?

Да и второе тоже из области фантастики.

----> NaCl + Al(OH)3 + Al

И так, и так будет. Хотя спиртовый сольват может быть несколько более прочным. Но практического смысла в этом никакого нет.

А это не ссылки. Ссылки - это чёрненьким. Искать надо самому, ручками . И не факт, шо без денежки прочитаешь.

Автор имеет в виду, скорее всего, "фенольный процесс Дау". Вполне себе промышленная технология. Окисление БК кислородом в присутствии бензоата меди и воды.

Не, триэтилат не получится. Сначала получится сольват, при разложении которого улетит смесь спирта, диэтилового эфира, хлорэтана, этилена, хлористого водорода... А в остатке, кэгэбычно - долбанный оксохлорид алюминия, чорный от органической смолы!

Инициаторов, пардон, чего?

А потом сидеть на реках вавилонских и плакать: шо же с этой кучей оксохлорида делать? Будет там HCl, будет! И метафосфат алюминия в остатке. Теоретически может получиться. Но этот ЧХК - такая гадость, такая гадость! Хуже карасину тионилхлорида на порядок. Нет его - и не надо! У меня вот есть канистра, но я только под страхом расстрела и четвертования с ним работаю.