yatcheh

Если это перемещение необратимо (скажем, экстракт отделяется, и его куда-то уносит). Если это - часть равновесной системы, то никакого смещения не будет.

Да, если так прикинуть - ей не далеко до фтора...

Волшебный мир, где отсутствуют понятия "активность", где давление пара воды над раствором серной кислоты считается эталонно ничтожным, а присоединение воды окисью кальция - необратимым. И ещё есть специальное, такое, осушающее свойство у азеотропов, которое буквально вытягивает воду откуда угодно. Волшебное свойство!

Да, тупанул. Ну, значит - метилциклобутан

Только натуральный? Или синтетический подойдёт?

У Никольского H2N2O2 = 2NO + 2H+ + 2e | +0.71 В

(CH3)2CH-CH2-CH3 2-метилбутан (изопентан) Третичный карборадикал образуется с наименьшими затратами энергии.

CH3-CO-COOH + NH2-NH-C6H5 => CH3-C(=N-NH-C6H5)-COOH + H2O

Присутствие бензина на равновесие при этерификации никак не повлияет. Ну, то есть - совсем ни как. Придумано здорово, но не работает. По причине фундаментальных законов физики. Впрочем, Shizuma Eiku это объяснять бесполезно - там свой мир, волшебный...

Катализатор - да, что-то умеренное. Эпоксидирование по реакции Прилежаева - перкислотами. Впрочем, пишут, что лучше работают гидроперекиси алкилов типа циклогексилгидропероксида. В плане методик тут гуглить надо.

Норборнандиен каталитически гидрируется в норборнен, а он эпоксидируется в эпоксинорборнан. Гидролиз эпоксида даст транс-диол.

Через метилен - не будет. Мезомерное влияние тут обрезается по нулям, а одного индуктивного эффекта у него не хватит. Бумажно тут всё в порядке

Ph-CH2-COOH -(SOCl2, -SO2, -HCl)-> Ph-CH2-COCl -(2NH3, -NH4Cl)-> Ph-CH2-CO-NH2 Ph-CH2-COOH -(Br2, AlBr3)-> Br-C6H4-CH2-COOH Ph-CH2-COOH -(HNO3, H2SO4)-> NO2-C6H4-CH2-COOH

о-нитробензойная < бензойная < м-хлорбензойная < п-нитробензойная Акцепторы увеличивают электрофильность карбоксильного углерода. О-нитробензойная кислота "проваливается" из-за стерических затруднений, создаваемых нитро-группой в орто-положении к карбоксилу. Это если из самых общих соображений соображать...

Ну, так Теплота плавления с одной точкой описывает линию жидкость-пар. Некогда сейчас выкладками заниматься. Работа...

Нет, не получится. Всё пойдёт в орто-пара.

Одна точка? Тогда нужна ещё теплота плавления.

А что такое "соответствующие данные" для жидкого йода?

толуол -(H2SO4), t, -H2O)-> п-толуолсульфокислота -(3Cl2, hv, -3HCl)-> п-трихлорметилбензолсульфокислота бензол -(Br2, AlBr3)-> бромбензол -(HNO3, H2SO4)-> 4-бромнитробензол -(Cl2, AlCl3)-> 4-бром-3-хлорнитробензол -(SnCl2, HCl)-> 4-бром-3-хлоранилин

На Клапейроне, нашем, Клаузиусе всё и основано. Тройная точка - это точка пересечения линий возгонки (P(T) для равновесия твёрдое - газ) и линии испарения (P(T) для равновесия жидкость - газ). Даны по два значения P для разных Т, из чего можно построить соответствующие функции. Проще брать их в виде зависимости ln(P) от 1/Т - тогда это будут прямые линии.

В огороде бузина, в Киеве - дядька. А у алжирского бея под носом шишка.

бензол -(Cl2, AlCl3)-> хлорбензол -(H2SO4, t)-> 4-хлорбензолсульфокислота -(HNO3, H2SO4)-> 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислота

К механизму и реакционной способности - абсолютно никакого. Болтовня у качелей. Почитайте учебники, и не городите чепухи на пустом месте.

Растворяйте ртуть в азотке, потом упаривайте раствор с сернягой. А греть до кипения и не надо. Достаточно и 300С. Цель-то - не вскипятить кислоту, а упарить её. А упариваться она будет и ниже Ткип. На плитке вы смесь не нагреете до разложения, не хватит мощи. Кстати, Тразл = 500С (пишут, даже 550).