yatcheh

Коллоидная химия - это что-то близкое к акту божественного творения. Тут действуют высшие законы естества. Мы можем только смиренно наблюдать. Ну, иногда - тыкать палочкой и смотреть - как оно, это называется эксперимент

То, что вы купили - это скорее всего был гидрат. По моему опыту, для обезвоживания гидрата его надо греть в вакууме при 200С часа два. И то при этом получается бромид с примесью основного бромида. То, что в вики написано - это бредятина. Да даже если это и правда (если хоть на минуту это предположить), то на кухне это не сделаешь, тут пробирка не поможет, надо делать проточный обогреваемый реактор, и иметь источник газообразного брома.

Всё - лекарство, всё - яд. То и другое определяет доза (C) Парацельс. Такие БАДы в аптеке не купишь, только у дилеров, по предварительной записи, за нереальное бабло.

Тогда это попытка впихнуть невпихуемое...

А она и не идёт. Имеет место равновесие. Но если хлорную кислоту отгонять из смеси, то равновесие будет непрерывно восстанавливаться, и формально менее сильная кислота вытеснит более сильную. Всё дело в летучести. Точно так же нелетучая фосфорная кислота вытесняет летучую HCl из её соли, если смесь хорошо нагреть.

Ты не поверишь...

Задание N13 Шла по лесу Красная Шапочка, и нечаянно наступила на Колобка. Бл..! - сказала Красная Шапочка. Бл..! - сказал Колобок. (допишите пропущенные окончания слов)

За сто лет мышьяк давно уже мигрировал во все стороны. То, что осталось - микроколичества. А в микродозах мышьяк - полезный элемент. Бодрит, способствует кроветворению, улучшает аппетит и мозговое кровообращение. Сплошные плюсы!

В своё время я готовил фармацевтическую серу осаждённую, промывкой 5%-м аммиаком. Более концентрированный аммиак с серой реагирует, что тоже не айс. А так - всё прекрасно получалось - замачиванием на фильтре с последующей промывкой бидистиллятом. Без такой отмывки она проходила по всем параметрам, кроме этой самой кислотности.

Помню, где-то читал о полемике по поводу осушения газов в лаборатории пятиокисью фосфора. Какой-то перфекционист настаивал на том, что строгий эксперимент нельзя ставить в атмосфере газа, для осушения которого используется термический P4O10 без предварительной очистки возгонкой в озонированном кислороде. Дескать, он даёт примесь фосфина за счёт присутствия низших оксидов фосфора. Он, наверное - прав, но ведь на всякий чих не наздравствуешься, и надо исходить из реальных допусков на каждую случку...

Электролиз даст бис-(4-гидроксифенил)амин. Просто гидролиз даст хинон и аминофенол. То есть тут надо вести электровосстановление в сильнокислой среде. Когда он уже развалится до хинона и соли аминофенола.

Бутадиен-1,3 при радикальном нитровании (N2O4 или разбавленной HNO3 при 140С) даёт смесь 1,4-динитробутена-2 и 1,2,3,4-тетранитробутана. В условиях электрофильного нитрования (конц. HNO3) получается 1,4-динитробутадиен-1,3. Бутин-1 при радикальном нитровании даст 1,2-динитробутен-1. При электрофильном - сложную смесь, включая 1-нитро-бутанон-2 и продукты его конденсации.

Неправильное у вас уравнение. По второму протону серняга - кислота средней силы. Поэтому при нагревании один аммиак отщепляется. Оставшийся удерживается гораздо сильнее, и гидросульфат перегоняется. (NH4)2SO4 =(350С)=> NH3(г)↑ + NH4HSO4(ж) NH4HSO4(ж) =(t>490С)=> NH3(г)↑ + H2SO4(г)↑ =(t NH4SO4(ж) Суть в том, что температура разложения гидросульфата выше температуры кипения серной кислоты, и разлагается он на NH3(г) и H2SO4(г), а при охлаждении эта газообразная смесь опять превращается в гидросульфат аммония. Получить серную кислоту разложением сульфата аммония невозможно.

Так вам раствор нужен, или коллоид прокатит? Прозрачность в случае коллоида - вопрос эстетического восприятия, не более. Подогнать под нужную цыфру показатель преломления среды.

Разумеется. Гидрофобному хвосту нужно место, а взаимодействовать со средой ему особо нечем, вот и затраты на образование полости.

Ну, в общем - да. Тут и катион одноимённый, и хвост гидрофобный, под который нужно полость создавать, а в концентрированном щелочном растворе это затратно.

Если это активный метилен, с подвижным протоном - простым нитрозированием (по типу нитрозирования ацетона).

ИМХО - безнадёжная ситуация. Можно коллоид соорудить, но получить истинный раствор не получится никак. Игры с катионом тут бесполезны, ибо натрий довлеющий никуда не денется. Разве что радикально решить вопрос, заменив NaOH на какое-нить суперионное основание.

Формамид - гадостный растворитель. Дробной перегонкой в вакууме его хрен очистишь выше 98%. Доочищать надо дробной кристаллизацией. Впрочем, всё зависит от потребной чистоты.

Порядок кислотности (pKa) тут будет примерно 4-3-2, если перовой и второй пренебречь, то степень диссоциации 99% (1% протонирования по NH2) будет при pH = 2 Километр - не километр, но за семь вёрст ручаюсь

И тут к нему приходит чел - "неровен шаг, власы подъяты в беспорядке, и вопия, дрожит в нервическом припадке...". И начинается - "Гр. Щур скрозь отверстие в стене пущает мне отравляющих газов. Как мне этих газов извести?" Тут поневоле начнёшь выражаться по-профессорски... Гр. Серебряков приполз обратно - к хамам и быдлу. Походу, мёдом на канадчине не намазано, а кушать хочется всегда.

Протонирование амино-группы при любом pH будет иметь место, коль скоро в системе есть протон. Речь можно вести только о степени протонирования. А это уже формальная задача для расчёта степени диссоциации трёхосновной кислоты.

Только реакцией обмена. По бартеру

Мама-крокодил укладывает спать дочку-крокодила, и напевает ей: - Папа твой в посольстве служит дипломатом...

пиррол