yatcheh

Выбирают наиболее разветвлённую цепь (с максимальным количеством заместителей).

ΔG = ΔH - T*ΔS T = 298K ΔH и ΔS - эти циферки должны быть у вас в задачнике (для всех реагентов и продуктов этой реакции). Или, шта - предлагаете нам самим искать их?

Нет, не получится. Не этерифицируется фосфорная кислота в таких условиях. Скорее диэтиловый эфир получится. Фосфорная кислота - ваще бесполезняк для этой цели.

Ну, тут логичным будет окисление основания основанием с образованием нейтрального продукта. Например, титрование аммиака гипохлоритом (или наоборот): 2NH3 + 3NaOCl => 4NaCl + N2 + 3H2O В начале pH > 7, по мере окисления идёт его понижение, потом - избыток NaOCl вызовет повышение pH. На графике будет минимум.

Он может медленно расщепляться сильными кислотами на пропилен и изопропанол. При кипячении. В обычных условиях это не происходит. Его даже чистят и сушат конц. сернягой.

Свежий он не хуже, но менее стоек к кислотам, чем диэтиловый. И на воздухе быстро копит перекиси. Ну, как - быстро... Как салат латук гниёт - 35 дней В присутствии кислых примесей - быстрее.

Ну, у вас, батенька - хватка! Я бы вам палец в рот не положил... Теоретически существованию такой молекулы ничто не препятствует. Вот получить её практически...

При температуре 0С лёд находится в равновесии с ЧИСТОЙ водой. Если вода - НЕ ЧИСТАЯ, то её концентрация (активность) становится меньше, и равновесие смещается в сторону более низкой температуры. Чем концентрированнее раствор, контактирующий со льдом - тем ниже равновесная температура, тем сильнее охлаждение. Предел понижения температуры - температура замерзания эвтектики растворённого вещества с водой.

Могу ту статейку скинуть на почту (напиши в личку), прикреплять - велика. Гидроксил у азота тут будет как у гидроксиламина - примерно спиртовый, чуть кислее.

Мохбыть, но тогда выбор реагента крайне странный. Мало присутствия кето-группы, так ещё и спирт - третичный!

Проблема в том, что при пропускании смеси NO+NO2 в раствор щёлочи, NO2 сразу прореагирует, и получится смесь нитрита и нитрата. Эту смесь предварительно надо надо охлаждать - до полной рекомбинации. С охлаждением тоже не всё просто. NO2 конденсируется при +24С, NO - только при глубоком минусе. NO придётся буквально загонять в жидкий NO2, как это сделать без давления - хз. Остаётся только конденсировать эту смесь в ледяной воде, и получать раствор азотистой кислоты. Но и в этом случае проблемой будет скорость реакции NO с разбавленной азотной кислотой при 0С, учитывая, что в воде он довольно мало растворим.

Электроотрицательность у гелия? Ну, это вряд ли... Куда ему лишний электрон пристроить-то? Некуда, разве что на новый уровень, какая уж тут электроотрицательность! Да ну? Про эксимерный HeF знаю, а вот про криогенный - чот сомнительно.

Это-то я помнил, но это нельзя назвать "просто"... Тут надо ячейку городить... Нет, привычному человеку это - раз плюнуть. Знаю я одного чувака, любит он это дело, и на любую задачу смотрит с точки зрения электрохимии - о чём ни спросишь, он начинает токовать* о катодах-анодах, потенциалах... *Опечатка по Фрейду... Гипс в таком рассоле может оказаться изрядно растворимым. А у него и так "нерастворимость" весьма условная. Всё равно чистить придётся от посторонних катионов. Вот если нитрит бария взять...

Да хрен его знает. Может быть прекурсором для синтеза какого-нить инсектицида... У меня это было модельное соединение, спектрометрический репер.

Пиримидиний-катион? Отдаст аммиаку протон и снова станет пиримидином.

Не будет. Не может вода к пиримидину присоединиться.

5-гидрокситетразол - обычная штука. 2-гидрокситетразол тоже известен (как high-energy substance). У меня даже статья болтается по этим зверькам.

Просто катион пиримидиния. Протон соединяется с одним из азотов.

Чем менее устойчив карбкатион - тем больше вклад SN2 механизма с обращением конфигурации.

Не будет такого.

А откуда в тетразоле гидроксил взялся? Протон у азота HCN4-H - слабокислый. Тетразолаты известны.

В принципе - возможна. Осталось выяснить существует ли бисульфит кальция, и растворим ли он в воде.

(EtO)2PO-CH2-CO-OEt этил-диэтоксифосфорилацетат Я такую фигню из диазоуксусного эфира и диэтилфосфита получал Действительно - бесцветная маслянистая жижа.

Порядок сливания (т.е. не стоит лить раствор сульфида в раствор хлористого алюминия, наоборот надо), ну и - соотношения, чтоб не было избытка того же хлорида алюминия.

Канешно...