Вадим Вергун

Таки алюминий-цинк-олово. Хотя это и не важно. Важно то что если его интенсивно мешать при застывании можно элементарно получить порошок, а далее пудру. Затестил его с серой. Неплохой осветительный состав.

Я изъясняю свои мысли в понятной для себя форме. Ультимативно. Благо обстановка поваляет. А вот вступить в контакт с враждебной идеологией - это святое.

Людий друже, ану давай переклади швиденько, подивимось як у тебе з мовою. Бо зараз по мужицки нормальні люди не розмовляють.

Напругу придется сильно повышать. Для обычных жидких диэлектриков это десятки кВ. Если говорить о таких субжах как алканы они в таких условиях весело циркулируют между электродами перенося заряд и химически не изменяясь. Если же повышать напругу еще выше - быть пробою а там - плазма все смешается в кучу, кони люди...

Олеум это редкий зверь в нашей среде. Мя из выпареного электролита делал. Не впечатлило, раздела фаз не наблюдалось. Но экшен все равно был. Органика загоралась. Свечка зажигалась! Та шо там свечка, даже пальцы подгорали.

Еще межфазовый катализ можно юзануть. Где крауны рулят...

2) Долбануть щелочи. 3) Никак. Ибо их там нет. В растворе [Al(H2O)6] 3+ разной степени гидролизованногоси и гидратированности будь там простые ионы никто бы с получением хлорида не заморачивался.

Судя по отсутствию окраски сульфида, кадмия и свинца там точно нет, что радует. Более всего поражает хрупкость... Цинк в составе есть наверняка. Еще момент: расплав очень быстро окисляется и если его размешивать быстро полностью переходит в белый оксид.

Всвязи с истощением запасов магний-люминиевого сплава приходится переходить на сурогаты. Был обнаружен во такой сплав. "Припой для сварки алюминия". Плотность 7.805 (точность хорошая). Следы коррозии незначмтельные. Плавится очень легко. Мегкий, легко образует порошек, который горит если сыпать на огонь. Цвет тпламени.. бело-берюзовый не похож на пламя от цинка - светлее.. Что это может быть и можно ли его применять в ТОСах?

Нужно его прямо полностью этим делом засыпать. Хотя в случае с хлоридом натрия пары натрия полетят и будут продолжать гореть, хотя наверное не долго. Факт в том что лучше до этого не доводить. Лучше уж греть над емкостью с песком. Прольется - пущай корит на песке.

Все почему-то баяном в это дело лезут.... а марганцевый ангидрид он, сволочь, в кислоте-то растворим!

Греть на водяной бане.

Ну чего сразу так? Я плавил для целей изготовления сплава с люминью (который хрупкий). Сверху был засыпан уголь шоб оно не закислялось и весь нормально поплавилось. Главное такое расплав не разлить. Ибо затушить его в принципе нереально.

Особенно в виде хлАрида.

Щас прибегут вэйперы и скажут что "пар на 90% безопаснее дыма". Там и температуры по круче и замес более жестокий, хотя по сути ваш теплоноситель. Если бы "парение" убивало достаточно быстро это не было бы так прибыльно.

Оба вещества применяются в косметике, а глицерин вообще "входит в состав" жиров,выводы делайте сами.

Извольте, при какой температуре парили? Мохбыть парили сильно активно и оно частично закристаллизовалось и подгорело? Любая органика, если оную прогреть склонна чернеть.

Мисье знает толк в извращении.

Для меня поездка в Москву огромная эпопея, поеду туда я наверное только поступать. Насчет перекладывания бумажек... мне довелось видеть систему когда институт только тем занимается, что перекладывает бумажки при этом люди с научными степенями не делают ровным счетом ничего. Очень это огорчает. Не хочу потонуть в таком болоте.

Я наверное был не правильно понят. В этом институте есть два фундаментальных направления: "Химия" и "Прикладная химия" что из них лучше. Для меня диплом не бумажка (хочется так думать), Есть желание идти в науку и при этом не перекладывать бумажки (как это делают "ученые" в моем городе) а делать руками.

Не не, физмат физматом, но МФТИ не катит. Физмат я по жизни, но по душе - химик.

Я кажись таки отказался от идеи поступать в МГУ и решил поступать в РХТУ. Однако там направлений полно. Что избрать дабы не прогадать. P. s. Мя физмат + химик-олимпиадник.

Еще с хлоридом аммония можно повозиться, в плане отгонки сульфата аммония.

У мя получилось! Концентрированные стехиометрические растворы были помещены на мороз. На утро обильно выпали бесцветные кристаллы, которые после нагревания просто расплавились (видимо какой-то иной кристаллогидрат сульфата натрия). В растворе хлорид меди. Только мороз для этого дела нужен хороший.