Вадим Вергун

Я медный неделю найти не мог, а Вы про железный говорите... В нашем регионе в связи с недавними боевыми действиями любые реактивы - большая редкость. Приготовил другой электролит pH 9. (в предыдущем было 11). Процесс идет. Однако гидрокись 2 настойчиво отказывается окисляться до 3.

Мне нужен чистый оксид железа 3, для получения железа алюминотермией, ржавчина не годится ибо там примеси и стехиометрия не ясная. Получал электролизом со стальным анодом в карбонате натрия. Электропроводность была плохая потому сыпанул туда щелочи. Наблюдаю такую картину: шустро идет электролиз с анода летят белые хлопья (не окисленный гидроксид железа 2), медленно зеленеют (окисленный гидроксид), гидрокись 3 возможно и образует, но растворяется в щелочи. Как эффективнее получать?

Самый дешевый вариант - кремниевая кислота. Силикагель пропитывайте вашим топливом. Только не понятно в чем преимущество перед уротропином, или "Жидкостью для розжига".

Щелочь сняла оксидную пленку с алюминия и он начал реагировать с водой, пошел водород. Вам повезло что он не взорвался.

Ибо я не юридическое лицо. По закону проблем быть не должно, но почему-то конторы просто так не работают.

Вот это жизнь у человека... На такой случай есть руки! Любое лабораторное стекло можно заменить бытовыми предметами. В конце концов если Вы уже покупали стекло и вам его продали без вопросов (мне не удалось ) то это уже большой успех.

Автоматическое исправление... Это заговор империалистических сил.

Капли воды будут конденсироваться на крышке и капать в концентрированную серку. От чего та будет резко вскипать и разбрызгиваться.

Возьмусь за напильник и буду добывать порошок... как думаете с хромом ситуация будет обстоять лучше?

Хотел марганец восстановить магнием мешал пиролюзит с порошком, магния брал 50% избыток. Горело хорошо, но получилась белая порошкообразная масса без каких либо фрагментов металла. Что я сделал не так?

Не туда написал.

Не факт. Корунд - окись алюминия. В щелочи растворима. Из драг. металлов точно знаю, что платина и палладий в расплаве серы растворимы. Золото наверное тоже такой смеси не обрадуется.

А в чем тогда сплавлять? Керамику и стекло - ест щелочь. Металлы - сера. Остается добавить например окись бора для связывания сильно основных оксидов и получится высокотемпературный "абсолютный растворитель" . Сбылась мечта алхимиков.

В куске трубы стальном тигле плавил. Превратилось в камень... После измельчения и недельного замачивания в щелочи раствор имел неприемлемо низкую концентрацию.

Пробовал. Плав не переходит в раствор.

Возможен ли такое метод получения сульфида натрия? Серу сплавляю с едким натром, образуется "серная печень" - смесь сульфида и сульфита (?). Продолжаю греть сульфит разваливается на сульфат и сульфид. Далее плав растворяю. Раствор ярко зеленого цвета (полисульфиды??). Как развалить полисульфиды? Подкислить? При каком pH полисульфиды развалятся, а сульфиды еще будут жить? И еще вопрос по металлотермии. Как из пиролюзита/оксида хрома и магниевого порошка получить марганец/хром? Если просто смешать стехиометрически и поджечь магнием не рванет? Не хотелось бы что-бы марганец разбрызгало в радиусе нескольких метров. Нужно добавить "балласт" что-бы горело спокойнее? Карбонат натрия подойдет? Сколько брать?

Я не на, что не намекаю но в "Байках старого химика" есть упоминание получения смеси скатола, индола, меркаптанов и прочей органики из... продуктов жизнедеятельности.

Признавайтесь, диссертацию пишите?

Меряйте плотность гидростатически.

Любой яд в малых количествах лекарство! Я вам не говорил чистый хлор вдыхать. При содержании следовых количеств хлора запах по моему даже очень приятный - запах свежести Больше организм не даст вдохнуть.

Аромат хлора ни с чем не спутать. Органолептически определяйте.

Не так уж он легко разлагается! Около 1200С разлагается. http://www.xumuk.ru/bse/2467.html

Скорее фазы типа SiO*Na2O при высоких температурах оный оксид стабилен.

Расплав стекла проводить ток будет, однако что сделают со стеклом пары натрия сказать сложно. Уж лучше хлорид электризовать.

Если в процессе нагревания извести с ПЭГ происходит гидролиз, то почему образовавшейся соли сразу не декарбоксилироваться?