Вадим Вергун

Принцип работы - отклонение пучка электронов за счет действия на них силы Лоренца от магнитного поля создаваемого катушками.

Похоже на то что это электронно-лучевая трубка. Слева анод, катод, видимо, нужно отдельно прикладывать к стеклу в другой части колбы снаружи. Также видно коллиматор за анодом. Катушками можно отклонять ручек электронов, однако мишени для них не видно, возможно просто в стекло будет бить, с фиксацией тормозного рентгена на светоусиливающем экране. По сути наглядное пособие для школьников или студентов.

MoO2

Опыт будет интересный. Но вольфрама не получится.

Тогда не нужно изобретать велосипед - восстанавливайте водородом.

Диоксид вольфрама вы хрен получите. Пиролиз вольфрамата аммония даст триоксид. Он что с алюминием, что с магнием будет реагировать крайне бурно, да, взрыва не будет так как газов мало, но получится отличный такой осветительный состав. Можно пытаться замедлять добавкой того же молотого флюорита или использованием крупного порошка алюминия, однако ИМХО слитка вольфрама на выходе не будет.

Вольфрам придётся собирать в радиусе нескольких метров. А если возьмете большую загрузку то продукт еще и будет загрязнен частями тела экспериментатора.

Может и полетит, но низко-низко))) Для дымного пороха скорее всего понадобятся гильзы гораздо бОльшего объема так как он сам слабее в разы и плотность у него сильно меньше.

Так это дымный порох. Он не применяется уже лет 150 как. Про то как готовить дымный порох тома написаны, есть разные методы приготовления для получения разных свойств.

Какие там 2000С. У меня был кусок водопроводной трубы помещенный в обычную угольную печь. До того как труба прогорела успело накапать пару грамм фосфора.

Это не тех. задание. Вам нужен НИР? НИОКР? Схема производства? Объемы? Сроки? Где расположена ваша пром. площадка?

По методу Бранда. В заглушенной стальной трубе перетертую смесь сушёной мочи двойного суперфорсфата, песка и угля греть до красного каления, другой конец - в тару с водой. Так собрать белый фосфор, при желании перегнать, а дальше запаять в пробирку и на солнце на недельку - на выходе красный фосфор. Я такое проворачивал в школьные годы.

Их в принципе быть не может. Содержание микроэлементов в крови может варьировать на 2-4 порядка в зависимости от питания, места проживания, индивидуальных особенностей организма, особенно если речь идёт о элементах не имеющих биологического значения, вроде рубидия.

Да. Это примерно тоже самое что аытаться таким образом восстановить алюминий.

Куда им быть кислотами? Им некуда электроны принимать. А вот отдать они всегда готовы.

Эх мечты-мечты. Были работы на этот счёт, по факту это нереально, максимум что возможно - амальгама на ртутном катоде, которая быстро твердеет уже при нескольких % РЗЭ в составе. Ну а дальше отгонка ртути.

Да является, из-за бОльшого ионного радиуса.

В чем ваша задача? Озвучьте конкретное техзадание.

В любом из процессов отбеливания реагент нейтрализуется, это одна из стадий процесса. Целлюлоза для белой бумаги отбеливается оксидом хлора, однако готовая бума хлоркой не пахнет.

Очень странные требования у вас. Пищевым? Вы серьезно? Не бывает такого, отбеливающий реагент он по определению либо достаточно сильный окислитель либо восстановитель. На любом производстве работники должны быть обеспечен средствами индивидуальной защиты, должна быть организована вентиляция. В таком случае никакого вреда.

А что еще остается героиноварам?

Уксусный ангидрид.

Про отбеливание целлюлозы тома написаны. Можно отбеливать окислителями (хлор, озон, перекись), можно восстановителями (гидросульфид). Что конкретно Вас интересует?

Где? Почем?

Где? Почем?