Вадим Вергун

Уж ни труп ли случаем? Прочем это не важно. Некогда объяснять, начинай выпаривать электролит в бутылки из-под шампанского!

Исключено. Раньше схема подключения была такой же. Проблема появилась когда совпало два события: начали работать новые тяги и началась зима. Провел простой опыт. Одним щуп мультиметра взял в руку, второй прислонил к тяге - на пару секунд мультиметр показал превышение порога измерения (600В), дальше показания плавно падали.

Как применять? Есть в хозяйстве формиат диэтиламина и формиат изопропиламина, сгодятся?

Да ладно вам, лужи будут на полу от ультразвуковых распылителей такой производительности. Воздуховоды в комнате из жести, однако дальше возможно керамика. Ещё упомяну что раньше этой проблемы не было, когда комната была с ремонтом советских времён. А сейчас первая зима с новым ремонтом и новыми тягами. И такая жесть. Непонятно что заряжается, возможно моя одежда, но одежда бывает разной (включая халат), один хрен бьёт. В электропроводке провод заземления имеется, но он в щитке соединяется с нулем, отдельного контура заземления в здании нет.

Вообще не вариант. Помещение само квадратов 50 + высоченные потолки, метров 5, может больше. Тяги работают, мощный воздухообмен. Думаю под сто литров дистиллята в день надо испарять, что не реально.

В лабе зимой падает влажность. Начинает жестко бить статическими разрядами при прикосновении к заземленным предметам, в том числе к тягам. Пробои бывают по 3-5см, бьёт прям сильно. Только что так уебало что аж руку свело. Опасаюсь что как-нибудь от такого прикола вспыхнет ЛВЖ под тягой. Какие есть методы для борьбы с этим?

Это не осадок. Он растворим. Это все не сработает.

Надо прикрыть новорегам возможность редактировать сообщения. Новорег создает тему с провокационным вопросом (нарушение правил): После редактирует его так чтобы убрать вопрос. Очевидно это нужно чтобы избежать бана и сохранить акаут, чтобы дальше писать непотребное.

Для большинства применений сгодится, а вот, например для анализа уже с рядом оговорок.

Да. Разве что только коррумпировать вступительную комиссию.

Вопрос от чего-то попал не в ту тему. Ну да ладно. В теории такой зверь должен быть интересным линкером для построения металл-органических каркасов. Из каких соображений предлагаете спирты? Галловая к слота так себе растворима в спиртах, но хорошо в воде. Платины в хозяйстве не имеется, графит на пробу прокатит? На счёт хинона понятно, но он по идее и восстановится обратно легко. Как думаете боргидридом можно его перевести в полифенол?

В общем и целом это сводится к тому что вы отчисляетесь из одного вуза и заново поступаете в другой, при этом если вы успели сдать какие-то экзамены, в теории, их могут зачесть, если программа была близкой, ну а могут и не зачесть.

jpg адекватного размера весит 0.2-0.3мб. Снимаете фотографии на телефоны со 100 мегапиксельными сенсорами, а постом пытаетесь их куда-то загрузить без сжатия. Это ни о чем не говорит. Без разницы. Серебро со временем покрывается черной патиной. Попробуйте растворить белый металл в азотной кислоты, за неимением можно заменить смесью селитры (любой) с аккумуляторным электролитом. В раствор закинуть кусок меди, если было серебро - оно выделится на меди.

Прямая пойдет.

Ограничение на фото здесь выставлено в 1.95Мб. Так что выкладывайте. По фото можно понять что это за изделие и есть ли там серебро. Если изделие выглядит именно залужённым, то скорее всего белый металл - олово или припой.

Вопрос: Насколько реально получить советующий бифенилгексол электролизом раствора галловой кислоты?

Это не нормально. Аммофос должен полностью растворяться. Возможно вам продали суперфосфат под видом аммофоса.

Уравнение нужно чтобы понять в какой пропорции реагируют вещества. В данном случае 4/3, потому и нужно делить на 3. 250/22.4*4/3*27 = 402 г

В пару раз хуже точно будет. Банально из-за более низкой поверхности.

Отечественных.

Ну да. Год назад на ИМСЭНе диплом защитил.

Аэросилом его загущайте.

Сможете. Но придётся сдать академ разницу, что курса после 2 будут очень трудно. Нет, чтоб стать учителем нужно еще будет пройти педагогические курсы. Я делал диплом в Институте Органической химии РАН, там же я сейчас работаю. Договариваться нужно с заведующим лаборатории, они периодически подыскивают студентов. Вы для них выполняете работы, эти работы идут в ваш диплом, вам платят зарплату (если есть ставки), включают в гранты (если будете хорошо работать). Естественно профиль научной группы должен пересекаться с вашим направлением подготовки.

Смотря о каких лаборатория речь. Если речь о лаборатория где студенты делают дипломы, там все бывает печально, однако у нас многие (включая меня) делали диплом в сторонних организациях. По поводу учебных лабораторий, плохое оснащение могу отметить только на любах по физике и электротехнике. Остальные лабы (ОНХ, органика, физхимия, колды, ПАХТ) вполне хороши. Отдельные просто шикарны (ХТП). Есть еще лабораторные спецкурсов но они свои будут у каждого направления. Хреновый вариант, магистратуру могут отменить в любой момент в ближайшие годы. Кроме того вы так сильно ограничиваете себя в выборе специальностей, по ряду направлений бакалавриата не бывает.

В РХТУ, на большинстве направлений, все завязано на технологию. С первого курса будет начертательная геометрия на серьезном уровне, дальше инженерная графика, механика, ПАХТ, моделирование ХТП, несколько курсовых по проектированию установок различных типов + специализированные курсы по аппаратам и проектированию у каждого потока. Кроме того серьезная физхимия, органика, коллоидная химия, много лаб, но там уже есть вариации в зависимости от направления подготовки.