N№4

Ну вы там диизобутиловый эфир получили, плюс что-то осмолившееся, а изобутилен улетел.

А вдруг это начало предвыборной компании?

Кипячение карбонат кальция осаждает. Останутся всякие сульфаты.

Ещё нехоженые пути получения серной для начинающих химиков - Выжигание аммония в сульфате или сульфаминке. Вытеснение из сульфата полифосфорной, которая менее летучая. Для окисления аммония подойдут окислы азота, сама азотная, хлор. Наверняка можно и воздухом в расплаве с катализаторами-d-металлами.

Эссенция всегда была синтетической. А вот 70% сейчас не соблюдают. Этанол и с осадком может быть. Надо его хотя бы просто перегнать.

Это было в начале нулевых. Романтическая эпоха! Тогда сидели с очень медленного интенета на ранних хим пир форумах и осваивали перекристаллизацию удобрений фильтрование через тряпки-вату и бумагу делали воронки из бутылок пытались концентрировать и разгонять всякие жидкости - растворители, сткломои, отбеливатели. Потом отсканировали и выложили литературу. Дальше появились хим магазины с посудой и дешёвыми реактивами.

Всегда легче было достать купить готовый ангидрид, а фосфор давно малодоступен и не дёшев..

Это наверно я написал ещё на заре возникновения хим рунета. Проверил тогда же - частью полифосфорная возгоняется, а в остатке всё равно с ней сколько-то аммония остаётся.

Соли нитраты.

Набрать соляной и влить остальное, 2-3 процента это ничто.

Скорей всего тара из полиэтилена от такой за год не пожелтеет. Я 10-летнюю видел в пластике.

Вы надеетесь перегнать уголь? А из чего у вас колба?

От концентрации зависит. Азотная высокой процентности разлагается, желтеет. Окислы азота могут по-тихоньку с поиэтиленом реагировать. А 1,3 плотностью не желтеет.

Может быть разложением парациана.

Там ещё вроде был бред про тиомочевину.

Вроде вместо дефлегматора можно взять холодильник, тот же либих, и набить его тефлоновой стружкой. Был ещё провод советский в фторопластовой изоляции.

В метаноле будет пшш и ффффр. По Буво спирт берут спокойный, бутанол или ипс.

Гидрохинон из бензохинона, фенола, анилина http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1066.html 4. - из фенола и ацетона - это через бисфенол А что ли? Пирокатехин - щелочным плавление фенолдисульфокислоты и далее кислым гидролизом.

Конечно, но не сразу. Скорее нужен нейтральный или щелочной окислитель, типа марганцовки, чтобы кислота уходила в воду.

Мне кажется фотолюбительский гидрохинон самый доступный и продаваемый из фенолов. Запасов на полвека.

Может, терефталдиамид удастся по Гофману в п-фенилендиамин и через диазотирование в гидрохинон.

С метилсульфатом натрия в растворе щёлочи. Гидрохинон вроде из фенола делается.

Да ладно, у большинства таких нет. Яблоко от яблони не далеко падает. Есть трудовые династии, есть и криминальные.

Написано же наноспутники, а не нанотехнологии. https://en.wikipedia.org/wiki/Small_satellite#Nanosatellites

Кстати, у диэтоксиметана запах похож на диэтиловый эфир.