Осталось собрать фракцию уксусной кислоты и выморозить.
В принципе толуол можно возвращать вручную, отделив воду и прогнать сразу много эссенции.
Здесь советуют с бутилацетатом концентрировать.
А откуда у вас возьмётся точка кипения, вы там воздух что
ли специально оставите?
Температура кипения зависит от давления паров и давления поршня, а давление паров от температуры.
Видно я это пропустил в обсуждении.
Но тогда получается примерно такой процесс, что и у Габера в современном виде, но с "катализатором" легко отравляющимся кислородом воздуха, парами воды, СО2.
Процесс Габера это именно с железным катализатором.
Патент на реакцию азота с водородом уже был у Ле Шателье. Катализатор у того родиевый, то есть через сто лет вернулись назад к платиноидам.
Современный катализатор рутениевый. Давление снижено до 80 атм, температура ниже 400 С. Рутений единственный "недорогой" платиновый металл, стоит как серебро.
Кавендиш аж 250 лет назад полностью связал азот воздуха электроразрядами.
С тех пор потрачены миллионы человеко-часов на исследования и поиск катализаторов.
Всё, что эффективно и дёшево, найдено сто лет назад.
Потому что это просто, а то что сложно дорого.
Это какая-то капризная реакция, даже с трет-бутанолом получается не часто.
Но у Amika c готовым трет-бутилатом калия на фото всё шикарно выглядело. Может, отгонкой воды перевести щёлочь в бензилат калия сначала?
Хрен вы метанол высолите.
Когда-то абсолютировал его несколько литров ректификацией. Азеотропа нет, разница кипения с водой приличная, так что он очень сухой получится.