Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Максим0

Участник
  • Постов

    16461
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    82

Сообщения, опубликованные Максим0

  1. 1 минуту назад, BP2 сказал:

    Поподробнее можно где вы о нем узнали и что? Мне понять есть ли он в реакции между хлоридом меди алюминием и уксусной эссенцией

    Из водной среды его не отгонишь

    Тогда почему записываете как AlClO?

  2. 2 часа назад, BP2 сказал:

    Вообще конечно удобно в плане получения из водной среды и в плане сушки. Как только продукт меняет цвет с темнобордового (где всободная медь) на бесцветный это значит смесь высушена и вот вот готова отдать Ас2О. Но перед этим она отдает чтото   XCl ^ подобное.

    Перемен цвета в ходе реакций очень много: изначально зеленый раствор хлорида меди меняет цвет на серый при добавлении алюминия и белый, когда кончается медь, добавляя снова хлорид меди смесь приобретает зеленый цвет затем по мере расходования темнееет затем краснеет. (Бордеет). Все это время выделяется газ. После того как реакция расторения алюминия закончена и включен мощный нагрев смесь начинает сильно гуустесь и выпускать пар уксуса.

    После выгонки уксуса и воды смесь становиться очень густиой и в конце концов сухой, она меняет цвет с вишневого на бесцветно желтовато серо коричневый (светлых оттенков).

    При пиролизе серокоричневого песочка вылетает чтото хлороводородное и начинается отгон Ас2О. Химизм очень запутанный но очень интересный. По крайней мере AlOH(AcO)2 существует.

    Интересно что медь существует только в водной среде, в безводной она переходи вкакойто хлорид (либо Cl либо ClO). и на этом улетает последняя вода.

    Вся штука в  том что все идет из водной среды.)

    у меня по химии отлично было, и еще по многим другим предметам тоже.

    Я думаю здесь большая часть актива в школьные годы олимпиадниками по химии была.

    2 часа назад, BP2 сказал:

    Йееееееее. Спасиб. Это оно))

    я его поджигал в виде паров и свежесконденсированный.

    В виде паров безводный уксус тоже замечательно горит.

  3. 35 минут назад, Sovetnik сказал:

    Если пайка на луженую плату, то прочность индиевой пайки будет недостаточной, так как температура плавления припоя ниже температуры плавления подложки и не будет сплавления.

    Проблем с прочностью не имел, ПОИн при 160оС растворяет лужение насквозь. Там другая проблема, если лужение  ПОСКом, то получается чрезмерно легкоплавкий сплав с ПОИном, силовые микросхемы при работе отпаяться могут. Припой при этом выглядет "отскочившим", но под лупой видны следы оплавления. С лужением ПОСами в теории тоже могут отпаяться, но на практике у меня не отпаивалось... возможно потому что я на спинки силовым микросхемам кусочки алюминиевого листа наклеиваю если при их работе на корпусе капля ИПС вскипает.

  4. 1 минуту назад, yatcheh сказал:

     

    Ну, для грагала-людена, магний, конечно - легкокипящая субстанция. Я знал такого чувака из Северска, который на вопрос "как вы  получаете чистый LiF?", флегматично заявил - "сжигаем карбонат лития во фторе" :)  

    Фтор ещё получить проблема, а магний в большом избытке замесишь с перхлоратом, подпалишь с краешку - и лови его пар, только успевай. А цинк отдистиллировать вообще никаких проблем - неудачные опыты с ЦАМами не выкидываю, цинк из них отгоняю - прямо из муфеля.

  5. 11 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Она не идёт, потому что идёт, но - идёт ведь!

    MgF2 образуется? Образуется. Значит реакция идёт. А то, что она быстро останавливается - так про то вопроса не было. Иначе спросили бы - "А доходит ли?" Нет, не доходит. :)

    Магний легкокипящий, реакцию можно провести газофазно, в горелке.

  6. Микрухи паяю ПОИн52, флюсую 10% раствором глутаровой кислоты в ИПСе. Смываю после пайки ИПСом же. На жале выставляю 160оС. Со смачиваемостью припоем и токами утечки проблем не имею.

    Имею другую проблему - при субмиллиметровом шаге выводов соседние выводы часто спаиваются вместе, приходится потом оплёткой локально убирать припой. Из-за этого приходится пользоваться из микросхем только теми, у которых выводы по бокам с достаточно большим шагом.

  7. 4 минуты назад, burbulis сказал:

    А если РИТЭГ распилить, можно че-нить путное оттудова достать?

    Премию Дарвина оттуда достанете наверняка. Платину в которую закатывали прометий спокойно списывали и выкидывали без разборки в контейнер к прочим РАО. И это делало государство имевшее намного лучшие условия чем у вас.

  8. 1 час назад, Вадим Вергун сказал:

    В старых советских датчиках дыма есть радий (причем относительно много) теоретически его можно использовать для нейтронного запала АБ, но естественно для этого еще нужно и топливо.

    В современных есть 241-америций. Теоретический ядерная АБ с топливом из него возможна, но нужно понимать что критическое его количество будет фонить так сильно что будет чрезвычайно сильно греться от саморазогрева. Никто не делает АБ с америцием, кроме того этих датчиков понадобится столько, сколько не существует во всем мире.

    Именно гриб получить - не тривиально. Нечего особо ковырять, даже топливо АЭС для этого не пригодно, урановое по причине низкого обогащения, а плутониевое, по причине наличия 240 изотопа.

    Единственное что мне видится - "самодельный реактор размножитель" :ag: на 232-тории (добывается из природного сырья или сварочных электродов) с накачкой высокоэнергетическими циклотронными протонами. Такие реакторы делались, там прикол в том что пока идет поток протонов - идет деление, поток убрал - процесс остановился, соответственно активная зона может содержать буквально пару сотен грамм тория (и больше), правда понадобится циклотрон на пару мегаватт, так что вариант скорее гаражный чем балконный :lol:. Соответственно на размножителе получается 233 уран, а уж из него делается ядрена бомба, 15кг всего-лишь надо наработать - фигня вопрос. 

    5% годно, если из него приготовить бериллид урана. Но с воздушным носителем для такого заряда будут проблемы. Кроме того плотность энерговыделения будет недостаточной для поджига термояда в двухступенчатом заряде. Ещё КПД использования делящегося изотопа будет низковат. Но все эти трудности исчезнут при наличии 19% урана.

    233-ий помимо пушечной схемы годен и для имплозийной.

  9. 3 часа назад, burbulis сказал:

    А из датчиков дыма можна че-нить наковырять шоб веселый гриб получился? Или там слишком мало?

    Из чего еще можна наковырять? Из дефектоскопов можна?

    Плутоний-238 или америций-241, негодные для бомбы материалы.

    Для гриба лишний миллиард рубликов найдётся? Причём плутоний совсем невариант - при его получении столько радиоактивных говн побочно получится, что при радиохимии повяжут без вариантов.

     

  10. 14.01.2022 в 00:53, бродяга_ сказал:

    таки для антигравитации нужна машина времени?

    Нет! Антигравитация завязана на импульс, а машина времени на энергию. Самое интересное, что для обоих нет прямого запрета на реализацию... вот только машина времени с учётом закона сохранения энергии потребует чудовищной энергии для работы - 2МС2. Очевидно что такое количество энергии держать на борту любой технической конструкции нереально. Потому если машина времени и будет создана, то в виде некой станции связанной с накопителем энергии чудовищной ёмкости: вложил энергию - капсула с грузом пошла в прошлое, остановил капсулу - получил энергию. По-идее энергосодержание капсулы идущей в прошлое такое же как у антивещества.

  11. 21 час назад, Arkadiy сказал:

    галобактериями или их ныне вымершими родственниками посредством бактериородопсина, а не хлорофилла!

    14.01.2022 в 02:13, ununeniy сказал:

    Скорее всего, это так не работает, или по крайней мере не особо эффективно, иначе это бы давно использовали, но, идея в чем: 

    Уже существует вполне в продаже растворы хлорофилла, и вообщем то их умеют производить, насколько эффективен будет такой процесс по сравнению с тем же живым растением: 

    Раствор хлорофилла в воде, достаточно конц, освещается солнцем например, при этом он находится внутри этакой тонкой "солнечной панели" из прозрачной пленки в которую вдувается углекислый газ,  по идее внутри должен происходить фотосинтез, кислород улетать через выходное отверстие (для некоторого избытка углекислого газа и него) а в растворе будут накапливатся сахара, которые можно будет применять даже без выделения, например как кондитерский зелёный сладкий крем и ТП - вероятно мое представление происходящего неверно, и я хочу услышать как это можно хотя бы в мини масштабе осуществить что бы был заметен эффект?

    Если по предлагаемому направлению и пойдут, то применят не хлорофилловый фотосинтез, а бактериородопсиновый - он на порядок проще в реализации.

    • Отлично! 1
  12. 23 часа назад, stearan сказал:

    и точно турки? ибо в гейропе вещают, что это китайцы позавчера дали указ токаеву отправить "русских" домой... и он отправил...и они уходят ?

    а так,, "активность" турок в козахстане в плане переделать казахоазбуку на латинотурецкий лад (как кстати у них уже давно получилось в азербайджане) известна...

    Точно... впрочем там ещё пиндосы с островитянами отметились. Кроме того точно талибан не при делах, хотя отдельные афганцы частным порядком могли и поучаствовать. Но у наглосаксов есть собственные ядрён-батоны, а у турков их нету. Потому и надо бить именно турков за Казахстан.

  13. 19 минут назад, mirs сказал:

    Достаточно бойкота пляжного отдыха в турции, и такого же бойкота на любой турецкий товар, но хомячки - против.

    У меня пока и так бойкот на всё забугорье. Типичные турецкие товары это какие?

  14. 9 часов назад, chemister2010 сказал:

    Пентазолы уже существуют и без довесок органики и с довесками.

    А так по полиазотистым что у нас есть: азиды N3-, соли пентазадииния N5+, пентазолаты N5-, органические пентазолы N5R, всякие органические линейные цепи из азота вплоть до октазадиена N8R4 , триазан, тетразен.

    Возможно ли существование азотного аналога ферроцена Fe(N5)2? Раз органический прототип весьма химически стоек, то может и неорганический сможет существовать?

  15. 17 минут назад, yatcheh сказал:

    Будет, но весьма медленно. Растворимость Ca(OH)2 херовая.

    Лучше брать NaOH. 

    По методу размножения спирта. Немного спирта, немного NaOH, немного этилацетата. Реакция идёт быстро, ососбенно, если слегка подогреть для начала. Потом просто добавлять NaOH и этилацетат.

    После этого отогнать спирт.

    Ацетатовка имеет довольно приятный цветочно-фруктовый запах, умерено-жгучий вкус, и последействие - морда красная становится, как кирпич.

    Вот оксалатовка - она скверно пахнет, на вкус - как вата, но после неё чувствуешь себя огурцом. Не в плане овоща, а в плане - за@бись :)

    Дистилляцией даже с хорошим дефлегматором этилацетат от спирта не отделить, разве что влить воды и отогнать азеотроп с этилацетатом. Но тут выйдет либо спирт с водой, либо спирт с этилацетатом.

  16. Только что, yatcheh сказал:

    Да тут и пробовать не надо. Хотя, можно и попробовать - если есть время, водка, и ацетат натрия :)

    Время есть, остальное в лабе... но там сейчас колотун. Хотя можно и на кухне проверить.

  17. 1 минуту назад, St2Ra3nn8ik сказал:

    0. Высаливает спирт из воды.

    1. Ацетат не пойдёт.

    Пробовали?

    Только что, yatcheh сказал:

    В равновесии с насыщенным раствором поташа находится 90%-й спирт. Поэтому, если в водку бросать поташ, то она расслоится. Нижний слой будет 50%-й раствор поташа в воде, а верхний - 90%-й спирт (92 градуса). При этом в нижнем слое практически не будет спирта, а верхнем - поташа.

    Ацетат натрия для этого совершенно не подойдёт. Никак.

    Спирт вытеснит воду из тригидрата?

  18. 26 минут назад, Vlad4 сказал:

    У поташа растворимость даже лучше. Из "мокрого" пропанола воду вытаскивал, как с этанолом точно не знаю.

    Обжечь этот формиат в поташ.

    При +18оС в насыщенном растворе поташа его содержится 52,6%.

  19. 16 минут назад, Vlad4 сказал:

    В теории хуже . У хорошего высаливателя должен быть многозарядный анион и высокая растворимость соли в воде.

    Концентрация насыщенного раствора в 76,8% при +18оС компенсирует однозарядность?

  20. 19 минут назад, yatcheh сказал:

    Хлорид кальция не поможет, а перегонять над негашёной известью - мало. Его над нею надо кипятить пару дней, потом перегонять. Замудохаессе - кидать будет как из пушки стрелять.

    Вот если к CaO добавить CaH2 - это идеальный вариант. Кипит спокойно, не кидает.

    Можно ещё калёным медным купоросом - там до 99.5%можно довести.

    А ещё проще - разбей градусник, натри ложку ртутью, и в спирт её.

    Формиат калия для обезвоживания этанола лучше или хуже поташа?

  21. 1 час назад, главный колбасист сказал:

    Греция безъядерная страна,насколько мне известно.:)

    И это плохо, за это турки их задирают. Если бы у греков был пакистанский арсенал, никто бы их не задевал. Пакистан к примеру наработал пару тонн оружейного урана лет за 20. Для производства с нуля (начиная с самостоятельной разработки технологии) ОУ в 1 центнер/год нынче самый бюджетный и быстрый способ - ионно-циклотронное разделение изотопов, но оно малоизвестно, все гонятся за центрифугами - вложения в разработку которых оптимальны только для массового производства. И вообще турки страх потеряли - Казахстан майданили, если бы у них получилось, устроили бы там кровавую баню... так и напрашиваются на образцово-показательную порку, вот только у пу нет стальных яиц чтобы выпороть их, а совесть скорее позволит выпороть Афганистан, хоть он и не при делах.

×
×
  • Создать...