Условие алгебраической замкнутости при 11 измерениях невыполнимо.
При 11 измерениях не решаема проблема стабильности радиуса компактификации.
11 измерений надобны для М-теории которая не в состоянии выполнить критерий Поппера.
Хотя её двумерное время весьма любопытно.
Проблемы суперструнных теорий резко сократились при подъёме размерности с 10 до 11.
Может сразу пройти дальше до 16?
Купите ампулу брома и платиновую проволочку, можно термопарную. Проволочку расплющить в ленточку и разделить на две равные части.
В стеклянной баночке приготовьте 3% бромную воду и погрузите припаянные электроды. Подать 4-12 В и несколько ампер при температуре около 0. Вначале пузырьки газов будут пахнуть бромом, но после обесцвечивания бромной воды запах брома сменится озоновым. Непроветривая попытайтесь просидеть сутки в комнате с такой работающей ячейкой, а потом рассказывайте о пользе озона.
Выход озона при этом невелик, но даже этого хватит для многих ррмов.
Вообще чем больше фуллерен, тем хуже он гидрируется.
С20 гидрируется до С20Н20, а С60 лишь до С60Н36. При попытки синтеза С60Н38 происходит разрыв связи С-С.
Все фуллерены тяжелее С60 при гидрировании разрушаются не достигая даже 60% от стехиометрии.
К примеру С70Н10 с сохранением каркаса так и не был получен, С70 особенно плохо гидрируется, не позволяя пройти дальше С70Н8.
Ох, дрожат буржуйские коленки,
Ох, залился потом вражий лоб,
Эх, большевики поставят к стенке!
Эх, большевики загонят в гроб!
Нынче буржуин за всё в ответе,
Жрёт говно буржуйская свинья.
Нынче пролетарские Советы
Встали на заводах у руля!
Это быль перед новым годом была, только там была не колба и слой довольно толстый был. Эксперимент по измерению критмассы и критформы водного раствора плутония - для расчёта оборудования на Маяке. В том помещении после всю штукатурку поснимали. Причина ошибки - торопливость, жалко им стало 10-20 минут на штатный перелив.
От их установки до моей койки в моей комнате было по прямой меньше 10 метров - 1 межэтажное перекрытие + 2 стены, по-моему этого недостаточно. Я не хотел чтобы они принесли меня в жертву своему хуясу. Нейтронно-активационный анализ в общаге технически возможно проводить лишь в подвале - где пол в состоянии выдержать многотонную биозащиту.
Если в сплаве молярная доля индия меньше чем висмута - не прилипнет. А без висмута большая концентрация индия гарантирует прилипание. Имеется в виду серьёзное прилипание, когда ногтём не соскабливается.
Кривда... Я на фене разговариваю исключительно с теми кто сам начинает такой разговор. Так что это всё-таки ваша тема. А с интеллектуалами таких слов себе я не позволяю.
Подскажу не насчёт фильтра, а насчёт кислоты:
Каноничное квартование проводится не царём, а азоткой.
После полного осыпания раствор декантируешь, заливаешь чистой азоткой, потом промываешь водой и лишь потом на фильтр - и простенькая целлюлозка замечательно всё поймает.
А если азотку да на целюлозку, то недолго она прослужит.
Но это всё хорошо если золото коллоида не дало.
У меня с никелем вышло... эмалировал тигелёк, потом решил в нём золотой порошок сплавить, оно ни в какую, для успеха добавил борной кислоты, потом жару добавил, а потом золото стало капать сквозь тигель.
Может и там подобная оказия? Только тигель железный.