Максим0

Он и есть... но если вы планируете применять потом устройство для подогрева питьевой воды, то ищите более чистый продукт.

Купите ампулу брома и платиновую проволочку, можно термопарную. Проволочку расплющить в ленточку и разделить на две равные части. В стеклянной баночке приготовьте 3% бромную воду и погрузите припаянные электроды. Подать 4-12 В и несколько ампер при температуре около 0. Вначале пузырьки газов будут пахнуть бромом, но после обесцвечивания бромной воды запах брома сменится озоновым. Непроветривая попытайтесь просидеть сутки в комнате с такой работающей ячейкой, а потом рассказывайте о пользе озона. Выход озона при этом невелик, но даже этого хватит для многих ррмов.

Её ещё и разбавлять до 1-1,5% придётся.

Так у них задача по химии ИЛИ математике?

Ух ты! Это когда успели С72Н36 получить?

Я не понял, лучину вы тыкали в расплав или твёрдый материал?

Вообще чем больше фуллерен, тем хуже он гидрируется. С20 гидрируется до С20Н20, а С60 лишь до С60Н36. При попытки синтеза С60Н38 происходит разрыв связи С-С. Все фуллерены тяжелее С60 при гидрировании разрушаются не достигая даже 60% от стехиометрии. К примеру С70Н10 с сохранением каркаса так и не был получен, С70 особенно плохо гидрируется, не позволяя пройти дальше С70Н8.

Застыть может от кристаллизации переохлаждённого расплава.

Да ему пофиг, кг там или атм.

Если медвепуты останутся у власти... это ведь именно они оптимизировали медицину, даже пьяница небыл настолько отморожен.

Вообще-то судя по темпам оптимизации медицины к 2040 её вовсе не останется.

Это?: https://mipt.ru/diht/students/for_study/videolections/topology/

Ох, дрожат буржуйские коленки, Ох, залился потом вражий лоб, Эх, большевики поставят к стенке! Эх, большевики загонят в гроб! Нынче буржуин за всё в ответе, Жрёт говно буржуйская свинья. Нынче пролетарские Советы Встали на заводах у руля!

Это быль перед новым годом была, только там была не колба и слой довольно толстый был. Эксперимент по измерению критмассы и критформы водного раствора плутония - для расчёта оборудования на Маяке. В том помещении после всю штукатурку поснимали. Причина ошибки - торопливость, жалко им стало 10-20 минут на штатный перелив.

От их установки до моей койки в моей комнате было по прямой меньше 10 метров - 1 межэтажное перекрытие + 2 стены, по-моему этого недостаточно. Я не хотел чтобы они принесли меня в жертву своему хуясу. Нейтронно-активационный анализ в общаге технически возможно проводить лишь в подвале - где пол в состоянии выдержать многотонную биозащиту.

Если в сплаве молярная доля индия меньше чем висмута - не прилипнет. А без висмута большая концентрация индия гарантирует прилипание. Имеется в виду серьёзное прилипание, когда ногтём не соскабливается.

Вроде ингаляции германата планировал делать. Делает ли?

Как самочуствие? Как лечишся?

В один баллон закачать ацетилен и кислород к примеру.

Кривда... Я на фене разговариваю исключительно с теми кто сам начинает такой разговор. Так что это всё-таки ваша тема. А с интеллектуалами таких слов себе я не позволяю.

Ортофосфорной кислотой. Магниевый анод предварительно вынуть.

Розе, для перфекционистов - эвтектика с индием.

Подскажу не насчёт фильтра, а насчёт кислоты: Каноничное квартование проводится не царём, а азоткой. После полного осыпания раствор декантируешь, заливаешь чистой азоткой, потом промываешь водой и лишь потом на фильтр - и простенькая целлюлозка замечательно всё поймает. А если азотку да на целюлозку, то недолго она прослужит. Но это всё хорошо если золото коллоида не дало.

У меня с никелем вышло... эмалировал тигелёк, потом решил в нём золотой порошок сплавить, оно ни в какую, для успеха добавил борной кислоты, потом жару добавил, а потом золото стало капать сквозь тигель. Может и там подобная оказия? Только тигель железный.

Только суровых побочек более чем дофига.