Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
Я про пенопласт говорил, а не пластилин.
А что вы имеете ввиду под вспенивателем? Сам пластилин представляет собой уже вспененные гранулы пенопласта, склеенные между собой каким то веществом, которое не засыхает. Вот мне и интересно, что это за вещество, вообще меня интересует вязкая, пластичная масса, которая не засыхает.
Вариантов - тьма:
Клей на основе натурального каучука льёте в машинное масло и бензин отгоняете - вот вам и невысыхающий вязкий, пластичный раствор.
Или масла ПМС с индексами в тысячи.
и т. д. А вообще что ещё от него нужно?
-
Да это всё за$бись! Вот если бы процессы в компостной куче удалось провести бы при температуре окружающей среды (или четверга) - всё бы было тип-топ! Топливные элемент, хуле! А как только изобретатель начинает изобретать тепловую машину, превращающую низкопотенциальное тепло в высокопотенциальное - тут приходит тётенька Энтропия с елдой в виде Второго Начала Термодинамики, и - херакс! по балде елдой... И все довольны
Еслиб хотябы половину от карно смоглибы получить... уже прорыв был бы. Но это пока удел не низкопотенциального тепла.
А то по участку сверху трубку с теплоносителем проложил и теплообменник с вентиллятором поставил - вот тебе и дармовая могучая пара нагреватель-холодильник, и если вытащить тут энергию с КПД хотябы половины от Карно - какая прелесть была бы! Но при десятой доле от Карно все на эту тему ложат прибор - слишком долго окупается.
-
А кроме вспенивателя и полистирола там что-то ещё есть?
-
Бро, ты пойми простую вещь. Альтернативной может быть только та энергетика, которая использует АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ источники энергии. А твоё шебуршание на предмет термогальваники - это пердёж в лужу. Гальваника - хуй с ней, но откуда ты "термо"-то возьмёшь? Будешь дрова палить в печке? Ахуеть, какая "альтернативная" энергетика!
Не видишь - человек ИСКРЕННЕ об обществе печётся, и народу это нравится. С КПД источников энергии на основе низкопотенциального тепла нынче далеко до цикла Карно, да и громоздко - если сделает тут прорыв - будет всем кроме добытчиков энергоресурсов счастье - Альтернатива с большой буквы в преобразовании банальной тепловой энергии - да хоть от горячей компостной кучи.
Если уж решил его на путь истинный наставить, то подсказал бы чего, у тебя ж наверняка вариантов как у дурака махорки - к примеру банальный гигантский обратный магнитокалорический эффект - коль ему зеебек не понравился.
-
Не держал, но смотрел на опыты с ним и нюхал, он как-бы не совсем хлороформом пахнет, а как смесь с чем?
А вот будет ли в водном растворе у него эти 2 минуты, решат рН и температура.
Карбиду легко - аж на гетерофазность.
-
-
Просто у аспиранта самый большой круг налево, в народе именуемый спермотоксикозом. Ожидайте на работе после того как под все юбки в городе заглянет. Раз молодой - сил на всех хватит.
Как появится - вяжите, а то на втором круге окажутся мужья, отцы, братья и второй раз на работу заходить станет некому.
-
Жёстко вы с пирролом... аж соляной кислотой! Задача разделить, а не очистить пиридин.
Пиролл как-бы амфотерное вещество...
Возможно и сработает... осталось только растворитель подобрать. Интересно, сам пиридин в его качестве подойдёт?
-
Какое кристаллическое вещество желтого цвета образует зеленый кристаллогидрат? Вещество бинарное.
-
Добавил в сосуд с этиленом хлорид серы и нагрел всё это дело. Получилась коричневая жижа. Что это? Пахнет странно.
Кого убивать собрались? Если просто проучить надо - белый мышьяк + солянокислый дифениламин.
-
1
-
-
При 90% уже много летит кислоты - так и вытяжку убить недолго. Правда за годы такой правильный я свою таки убил - но то ноксы, бромоводород и муравьинка виноваты.
И у меня щас новая - целиком из нержавейки.
-
а как же тогда эти пиндосы ездют в своих Абрамсах, где применяется броня с этого урана?
У пиндосов и настоящий обеднённый есть, и если потребитель баксом его выбрал - будет. А вот если выбирают сами пиндосы не для своих - то пытаются протолкнуть втихую неликвид.
-
Боеприпасы с ураном они конечно применяли только вот последствий таких от них не бывает. Уран сравнительно безопасен.
Касательно того чем стреляют пиндосы:
Ещё во время бойни в Югославии было проведено исследование, и в остатках "обеднённого" урана оказались найдены следы урана-232, технеция и плутония. И самое главное, уран-236 в количестве 0,8 г/кг. Следы ещё можно было бы списать на испачканные регенерированным ураном центрифуги, но столь большое содержание урана-236 не допускает этого вывода.
Уран там по изотопному составу напоминает не обеднённый, а регенерированный из ОЯТ тяжёловодника на природном уране. По сравнению с природным он звенит примерно также и по гамме, и по альфе - 234-ый (линия 53 кэВ) ведь никто не удалял, хотя по их заявлениям его должно быть всемеро меньше. Только встаёт вопрос откуда у них этот материал?
Они не ввозят ОЯТ к себе, а тяжёловодные мощности у них почти нацело были военными - в саванна-ривер 5 реакторов по 400-МВт суммарно отработало около 150 лет - и выдало кроме 40 тонн оружейного плутония около 8-9 килотонн регенерированного урана.
Зачем им это понадобилось? Гражданские пиндосские потребители отказываются брать любой регенерированный уран, а берут только обеднённый. Легководный регенерат даёт мощную гамму (там 232-го совсем не следы) и облучит их бандитов - потому и берут тяжёловодный регенерат безопасный в плакированном виде - за хранение любого урана приходится платить, а иного дармового способа утилизации у них просто нет.
Что это даёт? Ещё один повод клеймить пиндосов за враньё на весь мир - в их оружии с обеднённым ураном его нет, там 100%-ый регенерированный уран. Ну и если к вам когда-нибудь прилетит от них болванка, не надеяться что от неё гамма-фон снижен в 7 раз, а альфа - в 1,7 раза, а обращаться как с природным ураном.
-
1
-
-
продам:
- дихромат калия 1450г - по цене 290р/ кг
- перманганат калия 544г - по цене 282р/кг
- бром в 3х ампулах (по 50мл) - по цене100р-ампула
- сульфат меди (пятиводный) 500г - по цене 137р/кг
отправки из г. Курска, все реактивы неликвиды, квалификачия Ч и ХЧ, цены ниже русхимовских в 2 раза, отправляю почтой россии, расходы почты ложатся на вас, если кому нужно фото, то присылайте в личку свою почту
И много у вас брома?
-
Подскажите пожалуйста,как отделить пиррол от пиридина?Нужно составить план опыта!Знаю,что качественной основой на пиррол является его способность окрашивать смоченную в соляной кислоте сосновую палочку и что пиррол проявляет свойства очень слабой кислоты,а пиридин свойства основания.Но вот не могу придумать,как же всё-таки правильно разделить их.
0) Пиррол - нежное вещество, в реакции вводить его не стоит - трудно будет вернуть.
1) Ректификация. Даже если там азеотроп, то это не приговор, а задача на поиск третьего вещества для разбития.
2) Экстракция. Тут нужна соответствующая таблица растворимостей.
3) Вымораживание. Тут нужна линия замерзания смесей.
пиридин свойства основания.
значит растворяется в водной ....
а пирол отделяем экстракцией
Так и пиролл в присутствии пиридина замечательно растворяется в водной.
-
Бро, ты серьёзно штоле? Ты на ники посмотри - Evlampia, Feklusha... Дальше будет попугайчик, наглотавшийся шариков от подшипников, не могущий ни взлететь, ни просраццо. А сообщит об этом душераздирающем случае Dunjasha
В чьём-то межушном нервном узле просто не помещается критическое восприятие таких тем. Раз по нику баба - то и сыр выпал.
-
С силикатным наврядли.
А он разве без металлов?
-
Читал где-то, что если из 20% раствора серной кислоты (корректирующий электролит) воду выпаривать, то она выпариваться будет какое-то время, а потом перестанет, когда концентрация серной кислоты будет примерно 70%. Ну, из-за того, что серная кислота захватывает воду (вроде...). Но вот факт: серную кислоту в промышленности получают растворением SO3 в воде. И я подумал: а если через вышеупомянутый 70% раствор пропускать наш оксид серы, то можно будет добиться большей концентрации?
До 60-70% из кислоты испаряется вода, а серка только в виде аэрозоля который можно целиком поглотить стекловатой. А вот выше полетит разбавленная серная кислота которую неполезно выпускать в атмосферу, а выгодно уже без фильтра (промокнет мгновенно) собрать стеклянным холодильником для перегонки с последующей порцией электролита.
По моему скромному мнению ваш ник на этом форуме больше обязывает, чем даёт прав.
-
Не знаю что за клей, но хлорная кислота справится с любым.
-
делал почти от балды, смиксовал методики из орловой и горста первая стадия обычная, с разбавленной азоткой, , коэффициент 1,1, начало процесса при охлаждении на водяной бане, под конец немного прогреть до 40 . вторая стадия - с натриевой селитрой, коэффициент 1,25, серки, около 10 . нужно хорошее перемешивание, смесь густая, начало реакции при к.т.,, в конце греть до 60.грел 2 часа, но похоже достаточно и одного. главный нюанс, селитра присыпается порциями к смеси серки с МНТ, а не мнт к нитрующей смеси.. выделение стандартное - вылить в холодную воду, продукт выделится в виде гранул (застывшие капли), промыть водой, содой, можно по горячему. потом кристаллизовал из ИПСа, сейчас за давностью только подзапамятовал - из чистого, или слегка водного.
Коэффициент чего? Состав нитросмесей известен?
Как я делал: 5-литровая колба, охлаждение льдом, мешалка на 2 об./с. Материалы: 99% толуол 1 л, серная 93%1,5 л, азотная 65% 1 л.
Вливаю кислоты в колбу, при 5оС нитросмеси вливаю охлаждённый до 0оС толуол, через 6 часов часа выкидываю остатки льда и довожу воду до кипения. Температура поднимается до 900С. отключаю нагрев и мешалку и оставляю на ночь. Со льдом температура поднимается до 14оС
Отсасываю нижний слой и вливаю 2 литра серной 93%, включаю мешалку. Температура поднимается до 40оС и происходит полное растворение. Дальше сыплю лёд, прикапываю 96% азотку 0,5 литра в течении получаса - держится температура 80оС. По исчерпании азотки выкидываю лёд. После снижения температуры до 60оС убираю мешалку и отсасываю нижний слой, включаю нагрев и заливаю 2 л кипятка, кидаю кипелки.
В баню засыпаю хлорид магния и кипячу до отгонки литра воды. В приёмнике под водой на дне немного нитротолуола.
Отсасываю воду и переливаю в термостат.
При охлаждении до 53оС начинается кристаллизация. Задаю снижение на 1оС в час.
На следующий день температура колбы в термостате 37оС, отсасываю расплав, переворачиваю колбу и споласкиваю струёй бензола. Нагреваю для отгонки бензола и остатков воды. Температура плавления продукта 66-67оС.
До теоретических 71оС ещё чистить и чистить...
-
Сударь, хоть первое я лично и не делал, но второе зато делал, и процесс обстоятельно изучил, и масла было много, и очистка получилась трудоёмкой. Поскольку вы сумели достичь лучшего результата, хочу обменятся прописями чтоб выявить секрет вашего успеха.
-
Сударь, вы не в теме, первое вещество частенько недонитровывают, а со вторым только 75% 2,4- получится, а остальные компоненты дадут легкоплавкое масло, и вымораживанием придётся долго заниматься, и в масло уйдёт 40% сырья.
-
да я сказал что верю, вот есть же люди что и кубик рубик за секунды разбирают и собирают.
может и ты из из числа... только зачем такой талантище в землю то зарывать
тебе бы не в мухосранске несчастными копейками перебиваться, а в силиконовой долине бабло лопатой загребать, дом на беверли хилс и все такое
ты там подумай
За хороший силикон бабы и бабок немеряно отвалят, и к волосатому сейфу допустят.
-
Скорее Fe2O3
Скорее неправы мы вдвоём, а должно быть так: 5CuSO4+5Fe->2Cu2O+CuFe2O4+Fe3O4+5SO2, но это если нагреть о полного расплавления, собственного тепла из-за уноса двуокисью серы нехватит и будет неоднородная смесь.
Ну если со всем подряд реагирует, и даже сам с собой (особенно в кислой среде) - то какой?
Компоненты пластилина
в Общий
Опубликовано
И какие у этого крашенного пенопласта свойства?