Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
Рассказывать особо нечего. Борная обезвоживается и превращается в хрупкую аморфную массу, легко измельчаемую, а далее по методики из темы "алюминотермия".
Чистый бор из ангидрида и алюминия не сделать! Самый чистый возможный продукт - додекаборид алюминия и ни крупинки собственно бора. И даже за этот результат придётся бороться.
И при стехиометрии на корунд разделить полученное можно будет разве что расплавом криолита.
Если бы можно было заменить магний алюминием - давно бы заменили.
-
Когда коту делать нефиг он кругляшки доводит до блеска.
А когда BlackLizard становится нечего делать, он демонстрирует свой лексикон. Смысл при этом ему не требуется...
-
Для поступления надо знать и неорганику. С избытком конечно, но кашу маслом не испортишь:
http://chemistry-chemists.com/Uchebniki/Chemistry-books-Neorganika.html
-
-
Добрый вечер. Кто-нибудь знает, как лучше выделять бор из B2O3? Данный оксид у меня в пластинчатой форме. Он очень твердый, до порошкового состояния измельчить практически невозможно. Возможно ли, нагревый данный оксид с порошком магния, получить чистый бор? Можно ли сделать по аналогии с выделением кремния из SiO2? Заранее спасибо за ответы.
Категории "Ч" - можно. Для этого нужен тигель из окиси магния и в ней поджечь смесь магний - ангидрид.
Расчитывать стехиометрию на додекаборид магния и ортоборат магния. Отмывать кислотой. После отмывки смесь бора, борида и субоксида пропитать расплавом ангидрида и прогреть при возможно более высокой температуре. Вторая отмывка - щёлочью.
Но если нужен не сам бор, а легирование им, процесс можно сильно упростить.
-
параша приветствует раду.
Пара́ша — сосуд для испражнений в тюремной камере[1], подсоединённый к канализации, реже — переносной. Параша располагается в камерах тюрем и иных исправительных заведений, вследственных изоляторах и в иных местах предварительного заключения, реже — в медицинских заведениях.
В тюрьмах и иных местах заключения параша находится прямо в тюремной камере, обычно отгорожена ширмой или занавеской или не отгорожена вообще, и заключенные или содержащиеся под стражей вынуждены отправлять естественные надобности на глазах у всех. В тюрьмах существуют негласные правила пользования парашей: нельзя ей пользоваться, когда в камере едят, после пользования парашей необходимо мыть руки[2].
Параша используется не только по прямому назначению, но также для передачи записок и мелких посылок в соседние камеры[3].
Кроме того, параша в тюрьме считается символическим местом. Около параши располагаются шконки людей объявленных «опущенными». В некоторых тюрьмах существует правило что люди, которых объявили «опущенными» должны принимать пищу около параши или сидя на ней[4].В процессе «опускания» заключенного могут заставить выпить воды из параши или сесть на парашу с куском хлеба.
По одной из версий слово происходит от ивритского существительного «пэреш» — кал[5]
Подробнее:http://cyclowiki.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%88%D0%B0 -
Ну, это уже не бензин. Это - если надо ратрак завести в Антарктиде, шоб лыжну трассу на леднике королевы Мод расчистить к прилёту Сами-Знаете-Кого.
Это то что было куплено на миасской АЗС в конце зимы в 2003 году под маркой 76-го. Зима была около -20оС. Машина ездила на нём без нареканий. Тем же летом он кипел.
-
По моим оценкам то был раствор н-бутана возможно с пентаном в более высококипящих. Так что ваша шутка лишь отчасти оказалась шуткой.
-
Ты чо, всех за дураков держишь? Покажи своим кривым пальцем, где про 30С испаряемости в этом ГОСТе написано? Там даже давление паров от 70С отсчитывают. Специалист хренов.
Видел кипение в белой канистре 76-го летним днём +35оС - +40оС. Почитайте про пусковую фракцию - её могут и перелить.
-
сало поперёк горла не может встать никогда - это аксиома жизни
Хотя не думаю что его у любого человека так вот просто отнять
Укравший мою квартиру глава строительной кампании - повесился, ... а этот распальцованный пид... пидагог оказался скрытым террористом - через полгода доблестные ППСы на штрафстоянке изъяли у него мешок с гайками, в который был вложен будильник, пакет с килограммом добротного органического нитрата, восьмёркой, стопином, зажигалкой и планом применения сего в их родном отделении. Он ещё Бога благодарить должен за то что очень неудобно ему вешаться оказалось!
Причём внутренний пакет и зажигалка были с его отпечатками.
-
1
-
-
Или про ангидрид меллитовой кислоты
Дорогая приправа, но чуток этой окиси всыпь во фталевую - и в термопласт-автомате получишь "козла".
-
А сало таким образом можно отобрать?
А сало так всегда можно отобрать, вот только порой так добытое встаёт поперёк горла.
-
Школьная олимпиадная задачка... давайте уровнем повыше. А то при таком изобилии окислов углерода ограничились банальными. Хотябы про обезвоживание малоновой кислоты спросили чтоль.
-
Сколько раз сталкивался при смешивании растворителей - если расслаиваются, полезно поискать третий, промежуточный по свойствам - и относительно малой добавкой добиться растворения.
В паре метанол - бензин ацетон эффективнее этанола. И известь негашёная весьма полезна.
А вообще метанол немного и в чистом бензине растворяется - может кому-то этого немного достаточно?
-
от препаратов для полиграфа можно прибалдеть или нет?
если да, то не работа а сплошные плюсы
сколько раз в неделю полиграф проходить надо?
Можно, но не стоит - кто-нибудь спросит вашу банковскую карту - запросто отдашь и без просьбы код скажешь. Собственная воля на часок просто исчезает - превращаешься в безотказного мистера "Да!", и мысли гирями становятся - пока внешних раздражителей нет - и ни одной мысли не появляется.
Лучше пить чем таким колоться - при похожем подъёме вначале, по интенсивности того как мутит потом, намного хуже похмелья. Голову как обручем стягивает и ощущение что вот-вот проблюёшся.
Ещё говорили что применять препарат чаще раза в месяц нельзя - типа чтоб торопились задавать все вопросы сразу.
-
Катодная плотность тока в самом деле была приличной, точность пропорций расплава щелочей- на глаз. Плюс содержалось немного воды- всплывающие капли металла газили водородом и быстро (менее 10 секунд) полностью растворялись. Отлавливал капли чайной ложкой и сливал в керосин. Скорее всего "минус 20" в той морозилке бывало не всегда и не во всем объеме, тут признаюсь- с температурой пропизделся, в самом стакане с металлом не мерил. Стоял стакан там долго, явно успел охладиться до морозилкиной температуры, металл под керосином остался жидким. Переохлаждение?
Оно и без воды газит - но намного медленнее. Снижай плотность тока - и помимо снижения выхода, снизишь напряжение и содержание калия. При плотности тока около 0,1 А/см2 получишь только водород, а при 1,5 А/см2 (5В) натрий с 5-10% калиевой примесью, и в моих опытах этот режим был лучше чем с 1 (плох выход) и 2 А/см2 (многовато калия). Площади электродов были равными, применял Х18Н10Т.
Эвтектику весьма полезно без электролиза прогреть около +400оС чтоб вода улетела. Добавляемый по ходу процесса каустик - тоже.
-
В чем сходства и различия процессов риформинга и гидрокрекинга
А что такое гидро-?
-
Морозилка была потому что металл не затвердел при комнатной. Именно увидев его жидкое состояние при -20 (около), мя понял- это неправильный натрий. Натрий изрядно наглотался калия. В итоге шняжка.
Парафин не юзал. Эвтектика щелочей хорошо флюсует всплывающий металл, можно крупные шарики черпать чайной ложкой и выливать в керосин.
Нифига себе! Самая легкоплавкая эвтектика соответствует примерно K2Na при температуре -13оС. Может там рубидий затесался?Вы как такое чудо чудное получили? То, что у меня вышло из щелочно-карбонатно натрий-калиевой эвтектики, начинает застывать при +70оС и окончательно становится твёрдым при +7оС - ниже этой температуры как ни плющь, ни капельки не показывается.
Делитесь секретом успеха! Я так полагаю у вас калия больше чем натрия!
Пропорции щелочей, температуру, вольтаж и катодную плотность тока узнать можно? Если накопите прилично, состав можно оценить по плотности.
Может бешенная плотность тока была и сплаву некогда в равновесие с щёлочью прийти было?
В своём натрии примесь калия оценил в 5-10%, а если у вас бешенная плотность тока, то пропорции металлов в сплаве должны быть близки к пропорциям щелочей - и при 51,5% натрия сплав будет застывать около 0оС - +5оС.
Ну а контактируя с щелочной эвтектикой, в соответствии с рядом напряжений сплав обогатится натрием, а не калием - 0,2 вольта разницы - это прилично!
-
Кроме субкритичекого пара, кальций могут забрасывать анионные ПАВы когда пена идёт в паропровод.
При обычном хозяйственном мыле и забросе пены никакой особой ошибки с кальцием нет если анализы брались на переходном режиме.
Но тогда всякие там стеараты и проч. кальция отлагаются на стенках паропровода - а это очень плохо.
А вот куда сера девается... уж слишком много для ошибки даже на переходных режимах.
Так что ясной картины пока так и нету.
-
всем привет! прошу помощи в анализе работы котлов-утилизаторов.
Номерпробы Массовая доля компонентов, мг/лAl Ca Cd Cr Cu Fe K Mg Mn Na P Pb S Sr Zn Si1-пит. <0,1 5,2 <0,1 <0,1 <0,1 0,2 3,3 0,8 <0,1 147 0,1 <0,1 134 <0,1 <0,1 0,22-пит. <0,1 5,0 <0,1 <0,1 <0,1 0,3 3,3 0,6 <0,1 148 <0,1 <0,1 135 <0,1 <0,1 0,23-кот.1 <0,1 3,6 <0,1 <0,1 <0,1 0,2 5,1 0,4 <0,1 220 0,1 <0,1 199 <0,1 <0,1 0,34-котл 2 <0,1 5,4 <0,1 <0,1 <0,1 0,6 15,3 0,7 <0,1 697 0,3 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 1,15-пар <0,1 6,1 <0,1 <0,1 <0,1 0,1 <0,1 0,7 <0,1 1 <0,1 <0,1 19 <0,1 <0,1 <0,1центральная лаборатория выдала данный анализ: соответственно 2 котла (пит-1-питательная вода для котла №1, кот-1-котловая и т.д)необходимо согласно данному х/а дать заключение о процессах, происходящих на поверхностях нагрева(если это возможно?)могу ответить на все уточняющие вопросы.Для начала обзаведитесь нормальным анализом! У вас кальций в паре! Такое бывает только на субкритическом паре, который в свою очередь применяется на немногочисленных огромных установках. А неопытных технологов туда не пустят по определению.
Степень упаривания воды оцениваем по натрию - его расход на входе и выходе одинаков.
Формула гипса CaSO4*2H20 В гипсе соотношение кальция и серы 40:32=5:4.
У вас садится из куба входящей воды 5,0 - 5,4*148/697-6,1*(1-148/697)=-1,0 грамм кальция. По идее подчёркнутое должно быть чистым нулём.
Аналогично с серой: 135 - 0,1*148/697-19*(1-148/697)=120,0 грамм серы.
В итоге получаем отрицательную массу кальция и положительную серы.По идее дальше нужно исходя из меньшего из количеств веществ (вспомним про атомные массы) определить количество отложившегося гипса.
Отсюда следует однозначный вывод или там у вас в котле в каждом кубе воды протекает ядерный синтез грамма кальция, или кто-то перепутал/криво взял пробирки с анализами, или анус аналитика центральной лаборатории надлежит познакомить с паяльником для прояснения места покупки диплома.
Но я думаю этим беды не исчерпываются: коль добавили шламообразующие реагенты - то должен быть шлам, а в анализах его нету!
Хотя как вариант какой-то доброхот сыпет в воду гидросульфат натрия - и старая накипь растворяется.
Но вот каким чудом кальций без натрия в пар попал? Прям чудеса! Может кто мыла закинул, и стеарат кальция потоком пара "задуло"?
В общем не зная присадок на то, что там у вас с котлом происходит определённо и не ответить.
-
отказались товарищи от ЭДТА, перешли на дисперсанты (т.к. ЭДТА-это, как бы устаревшая технология), но разве ЭТДА решит проблему?на постоянной основе его не применить...
действительно, по проекту конденсатный режим должен быть, но его нет... возврат конденсата не более 5%, в остальном вода водохранилища. разве можно утверждать по этим анализам, что там гипс????
ЭДТА успешно решает эту проблему когда её ложат достаточно.
Однозначно, и его количество там нарастает! Посчитайте на досуге расход кальция и серы на входе и выходе - и вычислите скорость отложения гипса.
-
ну наконец то... теперь от души спасибо котофеям.... только вот их не чистят... по первому котлу вода просто не упаривается, т.к. заходит с солями по питательной-1200 и в котловой-1300 мг/л, при этом во втором питательная 1200 и котловая 3000-5000 мг/л.
решают проблему продувками(непрерывная продувка на 1ом-открыта полностью, на втором-продувку делают по указанию лаборатории)
течей по ходу воды официально нет, кроме кессона, на втором-так же,проводится подача реагентов -шламообразующих, кислородосвязывающих(диспергаторы, амины, аммиак)
исходная вода действительно нормам не соответствует- превышение по солям в 10 раз, но подавать другую воду нет возможности, необходимо изыскать решение в текущей ситуации
Во втором химию или не ту подают, или не докладывают - и на стенке растёт гипс.
Если конур полностью замкнутый - дистилляция, ну а еси с такой водой и открытый - популярно объяснить снабженцу что сверхнормативная химия или мощная электродиализная установка бюджетней сверхнормативного котла.
-
еще одно спасибо! остроумием Вы прям освещаете себе путь-ну раз уж комментируете,я оценила. удачи Вам и котам!!!
Тут мне Котофеи промяукал что во втором котле накипь садится особенно сильно и чистить надобно его чаще первого.
-
всем привет! прошу помощи в анализе работы котлов-утилизаторов.
Номер
Массовая доля компонентов, мг/л
Al
Ca
Cd
Cr
Cu
Fe
K
Mg
Mn
Na
P
Pb
S
Sr
Zn
Si
1-пит.
<0,1
5,2
<0,1
<0,1
<0,1
0,2
3,3
0,8
<0,1
147
0,1
<0,1
134
<0,1
<0,1
0,2
2-пит.
<0,1
5,0
<0,1
<0,1
<0,1
0,3
3,3
0,6
<0,1
148
<0,1
<0,1
135
<0,1
<0,1
0,2
3-кот.1
<0,1
3,6
<0,1
<0,1
<0,1
0,2
5,1
0,4
<0,1
220
0,1
<0,1
199
<0,1
<0,1
0,3
4-котл 2
<0,1
5,4
<0,1
<0,1
<0,1
0,6
15,3
0,7
<0,1
697
0,3
<0,1
<0,1
<0,1
<0,1
1,1
5-пар
<0,1
6,1
<0,1
<0,1
<0,1
0,1
<0,1
0,7
<0,1
1
<0,1
<0,1
19
<0,1
<0,1
<0,1
какие выводы можно сделать?
Вывод: Бред Пит парящий котов.
Нифига себе! Самая легкоплавкая эвтектика соответствует примерно K2Na при температуре -13оС. Может там
Опыт "Пламя над пробиркой"
в Органическая химия
Опубликовано
Так ведь щас зима! Выморозите эссенцию.