Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
Помогите пожжалуйста
H2+I2<->2HI
2KI+Cl2->2KCl+I2
CuSo4+Fe->CuO+FeO+SO2 без H2O
CuSo4+Fe->FeSO4+Cu c H2O
CuO+H2->Cu+H2O
-
Дарю тему: трёхлетний малыш отжал у дяди Пути кремль, и первыми указами национализировал лианозовский молочный комбинат и фабрику игрушек, узнав что в стране мораторий на высшую меру наказания, отменил его распоряжением ко всем несогласным с его политикой применять высшую меру - напоить рыбьим жиром! После этого начался бунт бомжей...
-
Типа "заповедник гоблинов"?
0) Не все гоблины в него перейдут.
1) Получится рассадник гоблинов.
2) Гоблинские запросы в сети приведут в заповедник новых гоблинов.
А дальше гоблинов станет большинство, произойдёт Великая Гоблинская Революция, и уже гоблины будут решать - нужнен ли на форуме заповедник для химиков.
Так что я за депортацию гоблинов с Форума с момента точного установления их породы.
Радует что гоблинских тем немного.
-
1. Считаю это общенаучным заблуждением, которое ретранслируется в научной среде достаточно давно. Да, если есть прямой теплообмен между анодом и катодом - естественно будут теплопотери. Если налить стакан кипятка в калориметр - остывать будет несколько часов. А активная окислительно-восстановительная реакция остудит раствор того же объема за несколько минут. При правильных концентрациях физического тепла, аккумулированного раствором хватит на полное протекание реакции окисления металла с анода. Правда до определенной температуры. В полном соответствии с циклом Карно.
2. Много справочников перелистал, только в справочнике Когана-Огордникова нашел, ионная реакция Cu2+ + Cu0 = 2 Cu+ практически равновесна для растворов хлорной меди в пиридине. Равновесие необходимо для температурной обратимости. При высокой температуре равновесие смещается вправо. При низкой - влево.
В современной физике столько заблуждений... например если взять обычный ИК GaAlAs-светодиод на 850 нм и запитать его током на уровне 0,001 от номинального, то спектр излучения окажется заметно заходящим за энергию дозволенную исходя из напряжения питания. У красных эффект тоже есть - хоть и послабее.
Получается излучающийся фотон порой прихватывает и тепловую энергию.
Правда полупроводниковые арсениды для лабы слишком круто, а вот переплавить скажем полупроводниковый германий с сохранением свойств вполне реально... только он непрямозонный - и в таком применении разве что на подложку сгодится.
Хорошая задача для хорошей лаборатории - сделать охлаждающийся при работе светодиод. И ведь эффект известен ещё с прошлого века!
Перечень заблуждений можно продолжать долго: отсутствие границ области применимости второго начала термодинамики в современной формулировке, ОТО, закон сохранения импульса в современной формулировке, радиус действия сильного ядерного поля, пространственная изотропия альфа-распада, гравимагнитный момент куперовских пар, и т. д.
Резюмирую: по сравнению с ситуацией век назад в физике созрел более глубокий кризис, и двумя облачками калибра квантовомеханического с релятивизмом уже не обойтись. Чисто математически можно показать что три пространственных измерения и одно временное слишком тесны для выхода из современного кризиса. А открытие нового измерения с его неизбежным последующим техническим освоением по влиянию на умы будет беспрецедентно вне зависимости от того какое оно - пространственное, временное иль вообще нового типа.
-
-
-
ничего ничего, я "вам" даже мстю за это придумал
Но ладно, чой то я реально заболтался.
Надо постараться забить на вас
ОК, постараюсь быть эквивалентным!
-
#########################
мне ещё раз это повторить?
###################################
ЭТО НЕХОРОШО НАЗЫВАТЬ ШЛЮХАМИ ЦЕЛЫЙ НАРОД.
Вот хоть кого.
Я даже как ответное оскорбление не позволяю себе этого делать
Мужик!
не заеби, ты в двух сообщениях до этого доказывал что это твой метод воздействия на меня
Где это я, а не ты его так назвал?
-
Кхе, кхе, кхе.
Молодой человек!
Я конечно извиняюсь но вы целый народ, назвали шлюхами, а потом у вас даже не сватает мужества сказать, что всё же не совсем то языком ляпнули.
Я с трудом догоняю чем и как вы можете там со мной заниматься
Интересно, насколько я молод без просмотра профиля?
Ссылочку, будьте добры!
-
Ладно, если толку не видите, заниматься вами не буду... плывите по течению сами. Люблю когда все взаимодействия симметричны.
-
Вышло мягко говоря наоборот.
От впадания в какую крайность и свершения необдуманных поступков меня сдерживают только вера в добро, наличие моральных ценностей и природное хладнокровие
По имеющимся у меня данным у тебя в итоге ослаблена сцепка ментальных подцентров "нацизм" и "вожделение". Поток из самой сцепки к сожалению рассыпался куда попало. Но было там немного, сбои не затянутся. Надеюсь понятно объяснил?
-
-
Лучше бы ты на меня наехал..... Но ты о немках отзывался очень неуважительно.
Я даже понимая что ты это говорил не относя ко мне, но.... но требую сатисфакции!!!
Причем это можешь быть даже не ты
Не лучше, а хуже, да и мне тоже при отсутствии веского повода - у меня "патроны" казённые.
А про нацисток - отрывать от нацизма тебя надо, чтоб не прикипал к нему душой. И я решил что избранный способ самый действенный, но успех оказался невелик.
Как ты думаешь почему у гитлера женой была ева, а первые деньги для его ВПК - рокфеллерские?
-
Сом я никаких наездов тебе не вменяю и не вменял. Сильных наездов на кого-либо с твоей стороны тоже не отметил... может и впрямь не умеешь? Только у хобота учится не стоит, лучше учится у церковников - они в отложенных последствиях грамотные.
-
Не, не будет 111...
хоббит гуглежоп ...
Ну ладно я, со мной разговор лсобый, (да и не наезжал я на тебя кстати)
Ну а что вы с этим хоббитом разговоры вообще ведёте.
Про гугль раскусил его быстро - даже стандартные заблуждения физиков криво защищает - улыбнул гауссовым распределением вместо бернуллевского - и сразу понял что нормальных институтов он не заканчивал.
А после нападения на меня разговоры с ним не веду - так сказать поглядываю иногда через "прицел" - вдруг что дурное творит?
-
хобот первым использует грязные методы в споре - в связи с чем не могу уважать его.
Пошёл по стопам мечеподловой. И движется верным курсом к её проблемам.
От ней Электрофил раскоординировался и ожог получил, а от хобота у Сома идеализм на ровном месте вспыхнул и он на бюллетень отправился, и меня на ровном месте отправить попытался - ну я ему за это в качестве компенсации удачу и подрезал.
-
В общем я собой доволен. Вытролил как пацана.
Учись держать себя в руках.
Если попросишь - я удалю это.
Троллинг высшая доблесть? Да и не стоило вставать на сторону хобота - истина в спорах ему даром ненужная.
Сом просить не будет, а спокойно дождётся очереного бана - не впервой. Но доблести в этом в упор не вижу.
-
Всем неравнодушным к альтернативной энергетике. Выношу на обсуждение вариант реализации термогальванической ячейки. Подробное описание во вложении.
В одном из учебников физхимии издания 50-60 годов целый параграф был посвящен термогальваническим источникам тока. Приведен один опыт, который был как бы обобщением всех возможностей и вынесен вердикт-КПД термогальванических источников тока < 1%. Потом все подряд перечитывал - того учебника, того параграфа не нашел. Информации в литературе мизер. Тем не менее некоторые работы за рубежом ведутся. Там для повышения КПД развивают контактные поверхности электродов. В моем понимании процессы нагрева и процессы окисления необходимо разводить в пространстве для увеличения КПД. А также уравновешивать тепловой баланс прежде всего окислительного процесса через дозированную теплопередачу.
Два вопроса:
1) Теоретически в окислительно-восстановительных реакциях какая часть химической энергии может перейти в электрическую? В литературе встречаются мнения, что чуть ли не 100%.
2) Думал опыт в гараже ставить, реактивы приобрел. Тут лето закончилось. В квартире с пиридином работать опасаюсь. Кто-то может провести эксперимент в лаборатории?
PS Моя цель продвинуть проект для результата не личного, а общественного. Нужны новые идеи обществу для решения экологических, экономических проблем. Для будущего наших детей, как бы не высокопарно это звучало. Поэтому пока всё бескорыстно. Но если когда-то за труды придет вознаграждение, всякий оказавший реальную помощь будет наравне с другими участниками решать — как его (вознаграждение) поделить по-справедливости.
Молоток! Вот только несколько советов дам:
0) Современные термоэлектрические модули имеют КПД гораздо больше 1% от цикла Карно.
1) Отличных идей, в том числе намного лучших вашей в этой стране нынче изобилие, но раньше костный партаппарат, а нынче капитализм не позволят им здесь реализоватся.
2) Нынче половина идей на планете проходит следующий маршрут к реализации: Генерация идей на Руси (включая Белую Русь и окраину), оценка в израиле, опытное производство в пиндостане, массовое производство в Китае.
3) Этот маршрут можно спрямить и ускорить через "капиталистический Китай" - Гонконг, и очень сильно выиграть по деньгам (вплоть до процента с продаж). Но кроме идей для этого нужно иметь деловую хватку и знать китайский язык и законы.
4) Путя в технологиях экономии энергии не заинтересован - чем больше будут её потери, тем больше купят нефти, и тем лучше наполнится бюджет.
-
А я до сих пор термостойкой 10-литровкой не разжился... и розе на меньшие мне пока хватает. Станины нет, придавливаю стальным кольцом обмотанным асбестовым шнуром.
-
Ну да. Сколько растворится.
Дело-то не в термостате как таковом, а в теплоносителе.
Для низких температур пользую 40% раствор формиата аммония, но при высоких он разложится.
Легкоплавкие сплавы могу посоветовать - тот же сплав розе, а чтоб медленней он окислялся и был чуть более легкоплавок, добавить чуток цинка. По сравнению с глицерином и пэг вязкости просто нет, а теплопроводность абсолютная.
Для более низкотемпературных применений сплав гутри (и тут присадка цинка полезна), но из-за индия в составе сам редко пользую.
-
Если температура бани контролируется силой нагрева, а не естественным испарением, то можно добавить соли (много).
Но если есть внешний регулятор нагрева - зачем вообще воду юзать? Есть же удобные теплоносители - ПЭГ, глицерин.
Пока не обзавёлся термостатом хлористый магний сыпал, но это каменный век.
-
А урановыми ломами он ртуть не закусывал? А то те которые против бронетехники пользуют, без покрытия острые как кактус.Вы там в шкафчике ломы пересчитайте, так на всякий случай.
-
Думаю ниасилит
Динитрамид на кухне- таккого даже на Экспе не сварили.Интересные у вас истории
Мя вот хочу не применения ради, а из научного интереса граммов 10 ГНБ сварить и с нано-алюминием пассивированным его намешать до CO, N2, Al2O3. С настоящим нано-, который электровзрывной.
Такие вещества не делал... К ВВ отношусь утилитарно - если есть целесообразность - делаю, а просто ради интереса... очко играет.
Более того, ВВ из ВВ никогда не делаю - сцыкотно, даже на очистке экономлю - если ТТХ выполнены, то на процент-другой примесей забиваю. Хватило выросшего крупного кристалла нитроэфира (1,5-2см размером) чтоб превратить колбу в пыль и шрапнель при отрывании деревянной палочкой - хотел вырастив особо крупные кристаллы особо качественно очистить. К счастью был в фартуке, маске и перчатках электрика - перчатки и "стекло" стали дырявые, хотя большую часть стекла задержали, а стальной фартук только поцарапался.
И вообще - при работе с ВВ всегда одеваю перчатки электрика - миллиметр резины намного крепче и лучше миллиметра кожи. При работе с пускателями его может хватить чтоб полностью сберечь руки.
Так что крутому, но сложному продукту предпочитаю те, что попроще - то есть на базе пентаэритрита. Фенол, целлюлоза, этиленгликоль, этилендиамин и аминмедь остались в прошлом.
-
Ясно. Перегонка анилина та ещё жесть должна быть (если уж фенол воняет адски, то анилин должен ещё злее быть). Так что уж лучше с водичкой поработаю.
К тому же мне надо то на азокрасители ноль ноль шиш десятых.
Глазаносы боятся руки делают. Лучше на пахучем отрабатывать ТБ чем на СДЯВ без запаха.
Динитрамид на кухне- таккого даже на Экспе не сварили.
Коррозия металлов
в Решение заданий
Опубликовано
Слушай, где твой препод такую забористую траву берет, что ему мерещится образование гидроксида двухвалентного хрома при коррозии?
А выделение водорода в реакции с водой этого замечательного гидроксида рассчитать не просили?
Может там не хром, или не двухвалентный, или не гидроксид? Это больше похоже на правду чем трудовик или физкультурник замещающий препода по химии...
Будь гидроксид двухвалентного хрома поустойчивей настолько чтоб эта реакция протекала, подобно марганцированию хромирование против коррозии стало бы бесполезным.