Максим0

Паяльник с такой прокладкой (композитной) второй день эпизодически работает. Под нихромом стал чёрным, но пока служит. Чистый пластик быстро поплавился и произошло КЗ. Тепловые характеристики ненаполненного пластика: При +450 его можно растянуть в 5-10 раз, при этом он из насыщенного молочно-белого становится прозрачным в слое до миллиметра. Полностью белизна не уходит, но сквозь полосу становится видно предметы. Температура расплавления +450 - +500. Температура пропитки асбеста, как и темпертура каплепадения +500 - +550. Температура начала разложения +550 - +600. Вначале пластик желтеет потом чернеет. Переход от медленного разложения к стремительному происходит около +700. При этой же температуре расплав ненаполненного пластика становится возможно поджечь. Но всего 30% асбестовой пыли его возгораемость радикально меняют, стекловолокно такого эффекта не дало. Температура полной утраты прочности около +420. Так что материал превзошёл тефлон примерно на 90 градусов - новый пластик при +420 ведёт себя как тефлон при +330. А поскольку температура кратковременной эксплуатации тефлона считается +300, то для нового пластика она будет +390. Тепловые характеристики асбестонаполненного в процессе получения, но уже ясно что они будут немного выше.

Хризотиласбест (30%) пропитанный пластиком (70%) в вакууме оказался прекрасен. Открытую пористость обнаружить не получилось. В отличии от чистого пластика, дающего рыхлую сажу в восстановительном пламени, композит в пламени горелки даёт твёрдый пористый уголь с низкой теплопроводностью и в восстановительном, и в окислительном пламени. В окислительном поверхность угля блестит как стекло. Миллиметровый композит кислородно-ацетиленовая горелка прожгла за полминуты, а воздушно-пропановая не прожгла за час, причём с одной стороны уголь светился жёлтым калением, а с другой композит нагрелся, но даже не потемнел. Капли материала полученного под кислородно-ацетиленовой горелкой оказались фторидом магния. При этом миллиметровый лист оказался довольно гибок и весьма прочен (в отличии от ненаполненного пластика). В итоге остановились на том что получен лучший из известных материал для внешнего слоя сапога пожарного. Если сапоги при +300 смогут служить непрерывно годами вместо одной минуты, оправдает ли это потяжеление пары с 1,2 до 1,8 кг и подорожание с 1200 р. до 36000 р. ?

Туалетная бумага и обойный клей для улучшения текстуры - это ещё цветочки... Если крысы на мясокомбинате добавляют веса колбасам из прошлогоднего мяса, в которые сыпят антибиотики, то станешь вегетарианцем.

А бой графита куда утилизируют?

Тихо сам с собою я веду беседу...

Как вы думаете, из чего эти электроды делают?

Органическая часть прореагирует, а большая станет довольно чистым графитом. И чем это лучше ацетилена?

Тогда уж медведь, а не бычок.

Это почти графит, реакция будет идти почти вечность.

Сероуглерод нужен тоннами. А полученный из древесного угля и серы грязнее ацетиленового на кислородсодержащие примеси.

Тогда уж сразу с антибутаном. А чё, антибутан из антистального баллонна с антилатунным вентилем. Антикрасненький такой - вы разве не видели?

С воздухом в горелке.

В паре с титаном чёрный металл жрётся замечательно - стойки только стали Х12 и выше. А ещё титан-титановый подшипник скольжения клинет на раз-два.

С золотым дном согласен, вот только мёртвым деньги ненужны.

Это всё замечательно - теперь пытаюсь выдумать пригодный для промышленности способ производства, но откровенно говоря с идеями пока плохо. Если постоянно делать по текущей методике, когда-нибудь неизбежно приключится взрыв - поэтому если ненайду взрывобезопасной методики, то и производства небудет. Нитровать гликоли и то безопаснее. Ключевой вопрос технологии - замена фенилхлороформа на другой растворитель для перекристаллизации мономера. Потом мономер в кристаллическом виде тоже бедовый - кристаллик в 0,5 см нагреваемый в пробирке с машинным маслом резко поликонденсировался, вздувшись как попкорн и разбив пробирку.

Посылка пришла в лучшем виде, и по радиодеталям закупаться рекомендую, но: В пришедших 55 граммах "ниобия" оказалось 20 грамм ниобия, 31 грамм тантала и 4 грамма (!) прочих элементов - преимущественно водород, углерод, азот, кислород, марганец, серебро. Мне как-бы тантал даром ненужен. Возможно ли будет когда "ниобия" накопится много купить его с условием возврата части не прошедшей по РФА как ниобий? С другой стороны переотмытая отобранная ниобиевая губка порадовала чистотой.

Продукт готов. Было запланировано 1,1 кг, а получилось 2,5 кг. Вот что масштаб животворящий делает! Правда себестоимость прекурсоров вышла в 90 тысяч. С учётом напряга по ТБ ещё существенно дороже. В итоге на память останется 1,5 кг пластика. Этот пластик скользкий как тефлон, прочнее и более теплостойкий, в расплавленном состоянии представляет крайне вязкую жидкость намертво сцепляющуюся со стеклом после застывания. Так что можно делать термостойкий триплекс молочного цвета, да и вообще применить в качестве расплавляемого клея для стекла. Похоже я получил реального конкурента тефлону, вот только космическая цена приговорит его к военке и космосу. Куда ещё можно применить столь дорогой продукт?

Сульфид алюминия во влажном воздухе издаёт вонь очень долго.

Как это сера под запретом? Пару месяцев назад в радиотоварах Челябинска купил килограммовый пакетик - оказалась химически чистой. Ну а марганцовку вообще-то получают так: пиролюзит сплавляют с поташом и калийной селитрой, плав растворяют в небольшом количестве воды, в бытовой морозилке из раствора вымораживают манганат калия, после чего его растворяют в горячем электролите, горячий электролит отстаивают, сливают и после охлаждения в бытовом холодильнике (не морозилке) получают перманганат калия, влажный осадок вываливается на боковой срез рулона туалетной бумаги. После высасывания рулоном воды шайба из мелких кристаллов отделяется и раскрошенная сушится на полиэтилене. Так получаются в один приём сотни грамм технически чистой марганцовки.

Сожги алюминий в сере.

Эффектам комплексообразования взяться неоткуда. Добавка умеренного количества ацетона немного поднимет растворимость. Ещё можно перейти от солей металлов к основным солям этилендиамина.

Остаётся только вспомнить что такое произведение растворимости и высаливание.

Купите фенол и сыпьте его в воду помаленьку. Вот только экологи при сливе взвоют если узнают. Как более сильный вариант что-нибудь типа трибромфенолята натрия - вот только добыть и растворять его проблематично.

Кому-то нужна точно, только этих кого-то немного - это те, кому нужно часто мерить калорийность сгорания - то есть в какую-нибудь заводскую аналитическую лабораторию. Вам не сюда, а на барахолку.

Учитывая что чайный гриб сам производит уксус, концентрация будет высокой - предполагаю ...надцать процентов.