Максим0

В любом случае жидкий ферромагнетик не может быть магнитотвёрдым, поэтому наличие ферромагнетизма у расплавленного ядра лишь придаст ему свойства магнитомягкого сердечника электромагнита.

https://smotrim.ru/article/3444847 Кто хочет сдаться в плен окраинцам?

Раздели в тяжёлой жидкости по плотности, например в растворе бромида цинка.

Белый осадок в данном случае может получится таким образом: 2КН2РО4+Ва(ОН)2→К2НРО4+ВаНРО4↓ Это если помешивая приливать гидроксид к избытку соли. 3КН2РО4+2Ва(ОН)2→К3РО4+Ва3(РО4)2↓ Это если сливая соблюсти стехиометрию и прокипятить для реакции коня с кислым осадком. 3КН2РО4+3Ва(ОН)2→КОН+Ва3(РО4)2↓ Это если помешивая приливать соль к избытку гидроксида.

Ну а меня дважды с огнестрелом пытались убить... в итоге прибарахлился бронёй и оружием. Еслиб я тупо пёр на противника, дважды стал бы двухсотым. С первым сладил угостив бензином и факелом, вторых, пока они спали, накумарили мокрым полотенцем с арсенидом магния.

Настоящие мужики сперва трезво оценивают на чьей стороне сила и принимают бой при хороших шансах, а при плохих шансах отступают чтобы вернутся как только сделают шансы хорошими. У настоящего мужика нет задачи помереть самому или получить неприемлемый ущерб, у него может быть задача чтобы умер его смертельный враг или чтобы простой враг потерял возможность наносить ему ущерб.

Даже без вакуума, при атмосферном давлении, если доступна дистилляция при 1000оС, из ЦАМов можно отогнать почти весь цинк, настолько полно, что кубовый остаток будет состоять лишь примерно наполовину из цинка (если в ЦАМе много меди - будет меньше половины, если в ЦАМе много алюминия - будет больше половины).

Чтобы разделять, надо знать не только что отделяешь, но и от чего.

Посоветую прогонять смесь паров ректификата с воздухом взрывобезопасного состава (спирт в избытке) через подогретый до 200-300оС серебряно-пиролюзитный катализатор на асбесте. Катализатор готовится пропитыванием на водяной бане асбеста насыщенным раствором перманганата серебра, далее сушка и обжиг при 300оС.

Окисляйте смесь паров ректификата и воздуха на серебре в соотношении выше верхнего предела воспламенения. Серебро лучше всего сажать в виде перманганата серебра на асбесте из насыщенного водного раствора на водяной бане. Хотябы на катализаторе не экономьте, скупой платит дважды.

Карамелизация идёт при меньшей температуре чем реакция серы с насыщенными углеводородами. Попробую спрогнозировать ход реакций: Вначале пойдёт отрываться вода из водородов и гидроксилов при вторичных атомах углерода с образованием двойных связей и олигомеризацией. На этом этапе ожидаю потерю 4/11 всего кислорода. Далее температура реакции отрыва воды сравняется с температурой реакции отрыва сероводорода и пойдёт смесь воды и сероводорода, причём на этом этапе межмолекулярные сшивки углеродов пойдут уже через серу. Дальше по мере накопления сернистых сшивок полетит сероокись углерода. Таким образом чистого сероводорода не будет ни на одном этапе, вначале он будет разбадяжен водяным паром, а потом сероокисью углерода. Ну и кроме макрокомпонентов, будет дополна микрокомпонентов содержащих серу и до 6 углеродов в цепочках или циклах.

Яб попробовал формиат серебра засушить на нанотрубках и нагреть до 200-300оС. Как вариант классический реактив Толленса, но там ожидаю грабли со смачиванием.

Понятия не имею, из парафин-серной смеси я пытался получить сероуглерод, но не получил и потому детальных исследований не провёл. Сжигание баллонного ацетилена в парах серы изучил гораздо подробнее, там кстати попутно получается тиофен и продукты его гидрирования, а также высококипящее рыжее сероорганическое масло... но основная часть серы переходит как положено - в сероуглерод.

Судя по температуре кипения - в основном бензол. Перегонка конденсата на водяной бане показала что есть и более высококипящие примеси, я думаю смесь толуола, ксилолов и тиофена. Остальные сжигательные варианты ещё сложнее, кроме того баллонный ацетилен весьма удобен в работе. Кислород удобно вытеснять баллонной углекислотой.

И что с ним делать дальше? С того что при избытке серы бензол полетит, а это метод получения относительно чистого сероводорода. Если требования к чистоте пониженные, можешь взять в равных массовых долях.

Сочувствую коже ваших рук.

Сжигать ацетилен в парах серы, остальные методы сжигания требуют намного выше температуру, препятствующую реализации в лаборатории.

С чего это в Фишере ртуть? Реактив Неслера денег стоит, там йода больше чем ртути. Можно в Барахолку выставить по цене содержащегося йода.

Сфера выдерживает внешнее давление лучше любой другой формы. Вся советская линейка сферических колб должна выдерживать вакуум при комнатной температуре.

У меня на старом компе в те годы была сохранена фотка пробоины от торпеды. Старичка можно запустить и современными средствами поискать следы редакции. пу - пейсатый.

Основной источник лживости в политике на Земле мелкобриты-пендосы-пейсатые и их ученики. Вне этого сообщества прямая ложь политиков доводит их до потери лица и даже политического самоубийства.

С хлористым этилом не работал, хотя могу изготовить - без надобности он оказался. По литературе токсичность низкая - значит против крыс неэффективен. Одного хлора, в отличии от одного брома, недостаточно чтобы сделать пожаробезопасным этильный фрагмент + он слишком легкокипящий для применения в качестве экстрагента. Бромметан же я делал как исходник для нитрометана, попутно запаивая в ампулы против крыс.

Помнится в Миассе встретил пендоса фрагментарно знавшего великий и могучий, научил его что "policeman" по русски переводится как "мусор".

Диэтилсульфоксид имеется, когда им экстрагировал, мухам и прочим летающим насекомым было пофиг. А вот когда в подвале бил ампулы с бромметаном, дохло всё - не только бегающее, но и летающее.

Теперь буду различать эту тонкость... похоже проверочное выражение "встречайте пендалем пендоса"