Dmitriy1990

Большое спасибо).

4-ацетиламинобензил-2-ацетоксибензоат

Просто лень с этим возиться).

Понял, спасибо вам.

Есть такой опыт. Неудобно читать, книга быстро изнашивается. Оригинал книги будет так или иначе удобней.

1)CH3-CH2-COOH+SOCl2------>CH3-CH2-COCl+SO2+HCl CH3-CH2-COCl+2C6H5-NH2------>C6H5-NH-CO-CH2-CH3+[C6H5-NH3]Cl 2)CH3-CH2-COOH+NaOH------>CH3-CH2-COONa+H2O CH3-CH2-COONa+CH3-CH2-COCl------>CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3+NaCl C6H5-NH2+CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3------>C6H5-NH-CO-CH2-CH3+CH3-CH2-COOH

Скажите, пожалуйста, а мой вариант верный?

2-(N-(дихлорметилкарбонил))-3-гидрокси-3-(4-нитрофенил)пропилстеарат.

2CH3-CH2-COOH------>CH3-CH2-CO-CH2-CH3+CO2+H2O (ThO2, t). HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH-------->(CH2)4-CO+CO2+H2O (ThO2, t).

2KOH+SO2----->K2SO3+H2O K2SO3+SO2+H2O----->2KHSO3 V(N2)=1,12л (не реагирует ни с чем). V(SO2)=4,48л-1,12л=3,36л. n(SO2)=3,36л/22,4л/моль=0,15моль. m(KOH)=100гр*0,112=11,2гр. n(KOH)=11,2гр/(39+17)=0,2моль. SO2 в избытке. n(K2SO3 нач.)=0,2моль/2=0,1моль. n(SO2 прор. по 1 реак.)=0,2моль/2=0,1моль. n(SO2 прор. по 2 реак.)=0,15моль-0,1моль=0,05моль. n(K2SO3 кон.)=0,1моль-0,05моль=0,05моль. n(KHSO3)=0,05моль*2=0,1моль. m(K2SO3)=0,05моль*(39*2+32+48)=7,9гр. m(KHSO3)=0,1моль*(39+1+32+48)=12гр. m(р-р)=100гр.+0,15моль*(32+16*2)=109,6гр. w(K2SO3)=7,9гр./109,6гр.=0,072=7,2% w(KHSO3)=12гр./109,6гр.=0,1095=10,95%

Zn(NO3)2+2NaOH----->Zn(OH)2+2NaNO3 Zn(OH)2+2NaOH(изб.)----->Na2[Zn(OH)4] n(NaOH)=2,4гр./40гр/моль=0,06моль. n(Zn(NO3)2)=3,78гр/(65,38+28+96)=0,02моль. NaOH в избытке. n(NaOH прор. по 1 реак.)= 0,02моль*2=0,04моль. n(Zn(OH)2 нач.)=0,02моль. n(NaOH ост.)=0,06моль-0,04моль=0,02моль. Zn(OH)2 в изб. n(Zn(OH)2 прор.)=0,02моль/2=0,01моль. n(Zn(OH)2 ост.)=0,02моль-0,01моль=0,01моль m(Zn(OH)2)=0,01моль*(65,38+17*2)=0,9938гр.

SO3+H2O----->H2SO4 m(H2SO4)=200гр*0,1045=20,9гр. x - масса олеума 0,8x+0,2x/80гр/моль*98гр/моль=20,9гр. 0,8x+0,245x=20,9гр. x=20 m(олеума)=20гр.

CH3-CH2-CH2-CH2-NO2+3H2----->CH3-CH2-CH2-CH2-NH2+2H2O (t, Pt). CH3-CH2-CH2-CH2-NH2+CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-I------->[(C4H9)2NH2]I [(C4H9)2NH2]I+NaOH(водн.)----->(C4H9)2NH+NaI+H2O (C4H9)2NH+CH3-CH2-CH2-CH2-I------>[(C4H9)3NH]I [(C4H9)3NH]I+NaOH(водн.)----->(C4H9)3N+NaI+H2O

2-фторпропиламин, 3-фторпропиламин, пропиламин. Фтор "оттягивает" на себя электронную плотность, которая и отвечает за основность, и, конечно, этот эффект будет тем сильнее, чем ближе фтор к амино-группе. [F-CH2-CH2-CH2-NH3]CH3COO

Электронная версия книги есть, но хотелось бы ее приобрести в бумажном формате.

Всем доброго времени суток. Понадобилась книга З. Франке "Химия отравляющих веществ" в двух томах (если есть 1 том, то тоже возьму). Сам нахожусь в Орле. Буду очень рад, если кто-то захочет продать мне данную книгу или подсказать, где её можно купить.

Вполне возможно, что так. Написал по аналогии с хлоридом хрома (2).

4Cr(NO3)2+O2+18H2O----->4[Cr(H2O)4(NO3)2]OH [Cr(H2O)4(NO3)2]OH - гидроксид динитротетрааквахрома (3)

1)MgSO4+Na2HPO4+NH4OH----->MgNH4PO4+Na2SO4+H2O (NH4Cl) Методика: К трём каплям раствора соли магния добавляют 4 капли раствора Na2HPO4, 3 капли раствора HCl и по капле медленно добавляют 2 н. раствор аммиака до образования кристаллического осадка. 2) Реакция с 8-оксихинолином: Методика: К 3 каплям соли магния добавляют каплю раствора фенолфталеина и по каплям - 2 н. раствор гидроксида аммония до появления розовой окраски, затем нагревают до кипения и добавляют 3-4 капли раствора 8-оксихинолина. 3. Реакция с магнезоном. Магнезон (п-нитробензолазорезорцин) способен адсорбироваться на осадке гидроксида магния, меняя при этом красную или красно-фиолетовую окраску раствора на синюю. Осадок гидроксида магния окрашивается в синий цвет; в случае малых количеств магния раствор окрашивается в синий цвет. Реакции мешают катионы Ni(2+), Cd(2+), Co(2+), гидроксиды которых также окрашиваются магнезоном. Методика: На предметное стекло наносят каплю раствора соли магния и каплю щелочного раствора магнезона.

Подскажите, пожалуйста, почему так?

А в каком тогда случае должен образовываться манганат? При окислении сульфитов, нитритов KMnO4 в щелочной среде появляется зеленое окрашивание.

CH3-COH+2KMnO4+3KOH----->CH3-COOK+2K2MnO4+2H2O

Всем спасибо за ответы.

Да, целевой продукт этиловый спирт. Но интересна именно возможность гидролиза данного эфира.

C6H6+HNO3(конц.)------>C6H5NO2+H2O (H2SO4(конц.), 60 С). C6H5NO2+Cl2------>C6H4(NO2)Cl+HCl (FeCl3). (1-нитро-3-хлорбензол) C6H4(NO2)Cl+3Fe+7HCl----->[C6H4(NH3)Cl]Cl+3FeCl2+2H2O [C6H4(NH3)Cl]Cl+NaOH(водн.)------>C6H4(NH2)Cl+NaCl+H2O C6H4(NH2)Cl+NaNO2+2HCl----->[C6H4(N*N)Cl]Cl+NaCl+2H2O (0-5 C). * - Тройная связь [C6H4(N*N)Cl]Cl+KI------>C6H4(I)(Cl)+KCl+N2 (0-5 С) (1-иод-3-хлорбензол).