Nimicus

Согласен, но тут даже все что угодно можно дальше написать, а цепочки не будет, т.к. первая стадия все лимитирует.

Нитробензол не вступает в реакцию ацилирования по Фриделю-Крафтсу из-за сильного дезактивирующего влияния NO2-группы, так что первая реакция протекать не будет.

Это азосоединение можно получить реакцией азосочетания между N,N-диметиланилиом и солью п-метилфенилдиазония. Эти соединения несложно получить из бензола, толуола и любых неорганических реагентов

Хорошо, спасибо!

Спасибо! А что образуется при обработке м-цианоанилина избытком CH3MgI? Будет протекать присоединение по CN-группе и депротонирование NH2-группы? Или может быть имеется ввиду, что протекает присоединение 2 моль CH3MgI по CN-группе?

Здравствуйте! Что образуется в реакции п-бензохинона с хлором? Просто присоединение по С=С связям или с дальнейшим дегидрохлорированием, как в случае, акролеина, например?

1) 3-метил-2-бутанол 3) 3,4-диметил-3,4-гександиол Его можно синтезировать пинаколиновой конденсацией бутанона

1 - молочно-кислое брожение глюкозы с образованием молочной кислоты 2 - реакция молочной кислоты с NaOH 3 - реакция полученной соли с натрием 4 - разложение полученной соли избытком HCl

А какое там условие насчет изотопа 14С?

Потому что при восстановлении D-фруктозы появляется новый стереоцентр (асимметрический атом углерода), соответственно, образуются два диастереомерных спирта. В случае восстановления D-глюкозы новый стереоцентр не появляется, т.е. образуется только один спирт.

Спасибо!

Да, я опечатался - С, а не А. Это хорошо, что опечатка (5:1), а то я думал - может чего не понимаю

Здравствуйте! Два карбонильных соединения А и В реагируют друг с другом в соотношении 5:1 при нагревании с Ca(OH)2, образуя продукт C и муравьиную кислоту. Продукт А реагирует с двукратным количеством циклопентанона в присутствии кислоты с образованием соединения такого строения: Установите строение веществ А-С. А - это, видимо, формальдегид, В - ацетальдегид, С - пентаэритрит. Не пойму, почему здесь соотношение 5:1? Должно же быть 4:1 - 3 моль CH2O идут на конденсацию, один моль на восстановление карбонила по реакции Канниццаро

Это пинаколиновая перегруппировка http://www.xumuk.ru/bse/2042.html

Здравствуйте Нужна помощь с такими заданиями: 1) Напишите уравнения реакций а) Се(ОН)3+ НCl = б) Gd(OH)3+ HNO3 = в) Lu(OH)3+ H2SO4 = Что здесь будет образовываться кроме средних солей? могут ли образоваться кислые и основные соли? 2) Как диссоциируют оксигалогениды ScOCl, YOBr, LaOI, CrO2Cl2?

Если по термодинамике разрешено, то ничего не мешает. Просто нужен соответствующий катализатор, который кто-то когда-то уже нашел.

Какой-то хитрый катализатор?

Этилхлоридом небось смесь будет. А с этиленом разве пойдет такая реакция? С нуклеофилами реагируют же активированные алкены

Восстановление нитроэтана до этиламина, затем ацилирование двумя молями ацетилхлорида, затем восстановление с избытком LiAlH4

2-Аминопропановая кислота - это аланин:

А - циклопентанкарбальдегид Б - циклопентанкарбоновая кислота В - альфа-бромциклопентанкарбоновая кислота Дальше думать надо

а) 4,5-диэтилоктан б) 3-гексилат натрия

2-бромбутан, 2-бутанол, втор-бутилизобутират (втор-бутил-2-метилпропаноат)

Наверное, из-за того, что в поликапроамиде образуются водородные связи N-H...O между фрагментами макромолекул полимера, в полиметиленоксиде водородных связей нет.

Есть такая контора - "ПиМ-Инвест", у них по каталогу он 208 евро за килограмм. Вот их сайт, там каталог: http://fluorine1.ru