[Вакуумный насос для роторного испарителя.]

Для водно-спиртовых растворов и каких-то более-менее тяжелых бромалканов, ДМСО 100 мбар будет маловато. А масляный насос для этих целей слишком глубокий вакуум даст, так что нужен мембранный насос с более глубоким вакуумом и возможностью регулировать давление, мне кажется

[Вывод формулы вещества]

17 минут назад, Kingest16 сказал:

А ответ P2O4 не подходит

Я перемудрил - если соотношение элементов 1:2,25 = 4 : 9, то это P₄O₉ - такой оксид есть.

[Вывод формулы вещества]

41 минуту назад, Kingest16 сказал:

Установите брутто-формулу оксида фосфора, в котором массовая доля кислорода равна 53,73%.

В ответе укажите химическую формулу.

P:O=(46.27/31):(53.73/16)=1.49:3.36=1:2.25

Помогите найти ошибку. Ответы PO2 и P2O4 не подходят

Надо проверить другие изотопы элементов. У фосфора больше нет стабильных изотопов, а у кислорода есть - ¹⁸O. Если посчитать с учетом этого, то  получится мольное соотношение элементов 1:2 = 2:4, т.е. P₂¹⁸O₄

[Цепочка превращения]

Ставлю на то, что автор задумывал окисление α-бромкумола до бензойной кислоты.
Но не уверен, что на практике так и будет: чтобы боковой алкильный заместитель окислился до COOH, он должен содержать хотя бы один атом водорода в α-положении. В α-бромкумоле нет атома водорода в α-положении, но теоретически там возможна замена брома на OH, потом дегидратация, всякие окисления-расщепления и в итоге бензойная кислота все-таки получится.

[По ЯМР сложный вопрос]

2 минуты назад, Carryn сказал:

Спасибо! То есть это не вклад фенолята у которого +I на орто?

Не думаю, потому что степень диссоциации фенола в том же хлороформе или ДМСО очень мала, фенолята там просто нет по сути.

[По ЯМР сложный вопрос]

10 часов назад, Carryn сказал:

Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, почему химсдвиги орто-протонов фенольного кольца лежат в более сильных полях, чем у пара-протона, несмотря на то, что -I эффект от кислорода до них явно дотягивается, а до пара-протона - не дотягивается, при том, что +M   одинаково влияет (формально)?

Значения сигналов орто/пара-протонов в феноле зависят от растворителя - если в CDCl3 разница между сигналами составляет 0.1 м.д., то в ДМСО-d6 - всего 0.01 м.д., т.е. они по сути равны. Сигнал орто-протонов действительно выходит в чуть более сильном поле, чем сигнал пара-протонов (хотя можно было бы ожидать обратного по обозначенным вами причинам) - я бы объяснил это экранирующим влиянием неподеленных электронных пар кислорода.

[Органическая химия. Синтезы из анилина]

1 час назад, Диана М. сказал:

Забыла добавить,что синтез нужно провести не длиннее, чем в 5 стадий

Я бы на это глянул, где не длиннее чем 5 стадий делается???

[Свойства аминов]

54 минуты назад, Paul_S сказал:

Да, точно. Там, где по-взрослому, в органических цепочках такие мелочи, как нейтрализация, не считают за стадию.

Согласен.

[Свойства аминов]

25 минут назад, Paul_S сказал:

В верхней цепочке SnCl2 восстановит п-нитроанилин до п-диаминобензола. Если на следующей картинке продолжение, то это странно, с едким натром он не должен реагировать. Может быть, авторы считали, что нитроацетанилид гидролизнется до п-нитрофенола, тогда нитрофенол востановится в аминофенол, который  даст со щелочью п-аминофенолят натрия. Но это должно в очень жестких условиях происходить, гидролиз п-нитроанилина до фенола.

Во второй цепочке нитробензол восстанавливается железом в соляной кислоте в соль анилина, действием щелочи получают свободный анилин, дальше PhNH2 + OCHPh -> PhN=CHPh + H2O;  PhN=CHPh + H2/Ni -> PhNH-CH2Ph; PhNH-CH2Ph + HNO2 -> PhN(NO)-CH2Ph + H2O

Т.к. среда кисля, то образуется дигидрохлорид п-диаминобензола, а на следующей стадии при обработке щелочью эта соль будет разлагаться, давая свободный диамин.

[Какие продукты образуются при нагревании окиси диметилэтилпропиламина]

34 минуты назад, Paul_S сказал:

Ну, может быть. Но из пропила сделать пропилен термодинамически легче.

В данном случае реакция необратима и ее направление определяется не термодинамикой (устойчивостью продуктов), а кинетикой (энергией активации, устойчивостью переходного состояния). Переходное состояние в случае отщепления водорода в этильной группе должно быть более устойчивым (легче образуется), чем переходное состояние при отщеплении водорода в пропильной группе (из-за стерики), поэтому преимущественное направление реакции - образование этилена, диметиламина и воды (если разница в энергиях активации невелика и синтез проводится при высоких температурах, то образование пропилена, диметилэтиламина и воды также будет протекать, просто с меньшей скоростью и, соответственно, меньшим выходом).

[Какими простейшими химическими методами можно разделить на чистые компоненты следующие смеси]

14 минут назад, Paul_S сказал:

Подозреваю, что имелась в виду просто реакция с азотистой кислотой. Гексанол отделяется на делительной воронке и переводится в амин реакцией с аммиаком под давлеием или переводом в гексилгалогенид с послед. р-цией с аммиаком.

Вполне возможно!

[Какие продукты образуются при нагревании окиси диметилэтилпропиламина]

12 минут назад, Paul_S сказал:

Если имеется в виду гидроокись диметилэтилпропиламмоия, то при ее распаде получится диметилэтиламин, пропилен и вода.

Там вроде отщеплению подвергается наиболее стерически доступный атом водорода в β-положении по отношению в азоту, т.е. в данном случае образуются этилен, диметилпропиламин и вода.

[Какими простейшими химическими методами можно разделить на чистые компоненты следующие смеси]

Смесь можно обработать избытком водного раствора щелочи и прибавить п-толуолсульфохлорид - гексиламин (первичный амин) образует при этом растворимую соль сульфамида, а триэтиламин (третичный амин) реагировать не будет - его можно проэкстрагировать подходящим растворителем и, отогнав растворитель, получить чистый амин. Водную фазу, содержащую сульфамид, можно подкислить и покипятить - при этом сульфамид гидролизуется до амина (в виде соли). После обработки раствора щелочью, экстракции и отгонки растворителя можно получить чистый гексиламин.

[Какие продукты образуются при нагревании окиси диметилэтилпропиламина]

Элиминирование по Гофману

[До розчину HgCl2 занурили мідну пластинку вагою 50 г]

26 минут назад, mirs сказал:

Ртуть остается на медной пластине, не стекает вниз?

Насколько мне известно, ртуть образует с медью твердую амальгаму

[Соединение тиофана и фурана через аминогруппу]

19 минут назад, Elzw сказал:

Это понятно. Но вопрос в том, как, например, изначально проаминировать тиофен? 

Можно тиофен пронитровать до 2-нитротиофена и восстановить его до амина. Либо бромировать тиофен до 2-бромтиофена и ввести в реакцию с аммиаком в условиях реакции Ульмана

[Соединение тиофана и фурана через аминогруппу]

Напрашиваются два альтернативных варианта реакции Ульмана

[как назвать вещество с двумя карбонильными группами?]

3 часа назад, M_GM сказал:

... -дион-3,4

Селин-Дион-3,4???

[оснОвные центры органическая химия]

1 час назад, Иван-Иван сказал:

Преподаватель сказал, что в этой молекуле 5 оснОвных центров

 

Амиды протонируются по атому кислорода - при этом образуется более устойчивая сопряженная кислота, так что говорить об атоме азота NH этой группы, как об основном центре, не правильно, я считаю.

[Дати назву за раціональною номенклатурою сполукам:]

6 минут назад, katerina678 сказал:

1. Дати назву за раціональною номенклатурою сполукам: CH 3 a) CH 3 -C S-CH 3 CH 3 CH 3 6) CH 3 -C-CH=CH-CH 2 -C CH H-CH 3 CH 3 CH 3

Это что вообще такое, простите?

[Алкен на свету]

9 часов назад, Александр-chem сказал:

Потом получится CH3-C(Cтройная связьC-CH3)(CH3)-CH=CH2 

 

Но вряд ли так получится, вдобавок потом H2 1 моль добавляют

Взаимодействие ацетиленидов со вторичными и третичными галогеналканами сопровождается элиминированием, а не замещением

[Алкен на свету]

3 часа назад, Александр-chem сказал:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как идёт это реакция?

CH3 -CH(CH3)-CH=CH2 + Br2 (на свету) —> 

а вторая реакция +NaCтройная связьC-CH3 —>

CH₃-CH(CH₃)-CH=CH₂ + Br₂ (на свету) —> CH₃-C(Br)(CH₃)-CH=CH₂ + HBr

CH₃-C(Br)(CH₃)-CH=CH₂ +NaC☰C-CH₃ —> CH₂=C(CH₃)-CH=CH₂ + HC☰C-CH₃ + NaBr

[Схема превращения]

26 минут назад, Alex-chem сказал:

Хорошо, спасибо

 CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 +HNO3 —> CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-(NO2)C(CH3)-CH2-CH3  + CH3-(NO2)C(CH3)-CH2–CH2-CН(CH3)-CH2-CH3 +H2O???

Да

 

 

26 минут назад, Alex-chem сказал:

CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-(NO2)C(CH3)-CH2-CH3  +Sn +HCl —> CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-(NH2)C(CH3)-CH2-CH3???

извините, гидрохлориды я не знаю, что это такое, поправьте, пожалуйста, если я реакцию неправильно написал.

Да, но можно просто упрощенно Sn + HCl заменить на [H], как в условии на схеме реакции, тогда можно про гидрохлориды забыть. Вот так будет (для второго изомера - аналогично):
CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-(NO2)C(CH3)-CH2-CH3  + 6[H] —> CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-(NH2)C(CH3)-CH2-CH3 + 2H2O

[Схема превращения]

7 минут назад, Alex-chem сказал:

Здравствуйте! Правильно я решил? Помогите,пожалуйста, помочь с G) реакции, не пойму как она идёт.

1) CH3-CH(CH3)-CH2–CH(Cl)-CH(CH3)-CH2-CH3 +NaOHспирт —> CH3-CH(CH3)-CH2–CH=C(CH3)-CH2-CH3 +NaCl+H2O

2) CH3-CH(CH3)-CH2–CH=C(CH3)-CH2-CH3 +O3,Zn,H2O —> CH3-CH(CH3)-CH2-C(O)H + CH3-C(O)-CH2-CH3+H2O2

3)CH3-CH(CH3)-CH2–CH=C(CH3)-CH2-CH3 + HBr+H2O2 —> CH3-CH(CH3)-CH2–CH-(Br)-CH(CH3)-CH2-CH3

4)CH3-CH(CH3)-CH2–CH=C(CH3)-CH2-CH3 +H2 —> CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-CH(CH3)-CH2-CH3

5)CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 +HNO3 —> CH3-CH(CH3)-CH2–CH2-(NO2)C(CH3)-CH2-CH3 +H2O

Верно, но в реакции 2 не образуется H₂O₂ (эту реакцию лучше записывать в виде схемы, указывая только органические продукты). В реакции 5 (нитрование) образуется как минимум еще одно изомерное третичное нитропроизводное. Далее эти нитропроизводные E восстанавливаются до соответствующих аминов G (в виде гидрохлоридов)

[Помогите с решением]

Тут ніхто за вас вирішувати завдання не буде, максимум підкажуть якісь спірні моменти. Раджу звернутися в розділ "Робота" і замовити рішення завдань за гроші, якщо самі не в змозі зробити