Nimicus

Нуклеофильное замещение при sp2-гибридизованном атоме углерода

8 - это порядковый номер кислорода в ПСХЭ. Вино должно насытиться кислородом, соответственно, там аэратор для вина А если серьезно, то сдаюсь - эта подсказка для меня сложновата

Давайте!

Ведро со льдом, чтобы можно было охладить купленный тут же алкоголь?

Подправил немного формулу В - там 1,2-присоединение хлора будет при -40 oС

Если X = CH2=CH-CH2CH3, то A = CH2=CH-CHBr-CH3, Б = CH2=CH-CH=CH2, В = CH2=CH-CHCl-CH2Cl

Нет, вы там несколько стадий пропустили

Спирты окисляются бромной водой

α-Терпинеол содержит один асимметрический атом углерода (стереоцентр) и может существовать в виде двух оптических изомеров (энантиомеров):

Правильно, но нужен катализатор - протонная кислота или кислота Льюиса

Например, здесь пишут, что в составе еще полиолефины, а, как известно, пленки из таких полимеров могут растягиваться https://pcgroup.ru/blog/parafilm-germetiziruyuschaya-laboratornaya-plenka/#:~:text=Парафильм М изготавливается на основе,присутствии катализатора%2C без использования пластификаторов.

Могу предложить такую схему превращений. Реагенты и условия попробуйте сами добавить, если не получится - подскажу

1. Да 2. Реакция Фаворского

Да, нуклеофильное присоединение по карбонильной группе с последующим отщеплением воды. Две таких реакции

Уксусная чуть сильнее пропионовой

По логике дальнейших превращений видно, что в этой реакции должно быть замещение брома на CN-группу. Возможно, HgCN здесь неспроста, потому что обычно третичные алкилгалогениды дают с цианидами преимущественно изонитрилы (про применение HgCN в органическом синтезе не слышал ранее).

Не учился на биохимика, но по моим скромным наблюдениям у биохимиков сейчас огромные перспективы - работы много (различные аналитические лаборатории, биотехнологические производства, научный сектор), она интересная и хорошо оплачиваемая. Но учиться на такое очень непросто, по-видимому

Верно Е - это уксусно-фенилуксусный ангидрид (смешанный ангидрид)

Если чем-то типа хромовой смеси из конц. азотной кислоты окислять, то да Да, 1-метилциклогексанол (с учетом, что образующийся алкоголят потом подвергают гидролизу)

Тройная связь

Проще всего искать в Reaxys или SciFinder

А вам это зачем?

5-метил-2,3,4a,5,8,8a-гексагидронафталин-1,4-дион

Я тоже не уверен, что это оно, просто предположил