Nimicus

Только не Коновалов, а Кучеров Таким образом восстановить винилметилкетон не получится - при конденсации с гидразином он образует соответствующий пиразол, который при нагревании с KOH по идее даст метилциклопропан и N2, как здесь (синтез синтина):

Я подозреваю, что в реакции образования вещества 6 имели ввиду Na + C2H5OH, но сделали отпечатку. Имеется ввиду восстановление до 2-бутена

Ароматические углеводороды могут быть заполимеризованы, например, вот полимеризация толуола: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pol.1969.150070111#:~:text=The polymerization of toluene with,and in a neat system.&text=In the neat system%2C polymerization,and molecular weight of 634. Там катионная полимеризация, поэтому в аналогичных условиях сополимеризовать толуол с ММА вряд ли получится. Алканы тоже можно заполимеризовать, но в суперкислотных средах: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00222337308066378?journalCode=lmsa19 Получить блок-сополимер с ММА в таких условиях скорее всего можно. Радикальную и анионную полимеризации ММА можно проводить в толуоле как растворителе, значит, толуол в полимеризацию не вступает в этих условиях.

Это этил-N,N-диметилглицинат (CH3)2N-CH2-COOC2H5

У вас возникли сложности в каком-то конкретном моменте или вы вообще не знаете, как это решать?

Это больше похоже на правду, т.к. аммиак не должен реагировать с 1,3-бутадиеном. Вариант с 1,4-бутандиолом и пирролидином тоже возможен, но там на второй стадии нужен какой-то катализатор типа Al2O3

Непоглотившийся газ - азот, можно найти его количество моль и оттуда - количество моль метиламина. Потом можно посчитать, сколько СО2 выделилось при горении метиламина и по разности с общим количеством - сколько СО2 выделилось при горении метанола. Оттуда находим количество моль метанола и массовые доли компонентов в смеси

Имеется ввиду, что вещества нужно сжечь, а образующиеся газы пропустить через раствор AgNO3. В случае дихлорметана при горении образуется HCl, который реагирует с AgNO3 с образованием осадка AgCl

При переходе графита в алмаз энтропия должна уменьшаться, т.к. в алмазе более упорядоченная атомная структура

1 - замещение хлора, связанного с CH2-группой, на C2H5O-группу, механизм SN1 2 - замещение брома на OH-группу, механизм SN1

Там в составе ACD Labs должен быть ярлычок SPECMAN для работы с ЯМР. По крайней мере раньше был. Если не найдете, то скачайте MestreNova какой-либо из свежих версий - это отдельная популярная программа для работы с ЯМР

Если равновесие устанавливается быстрее, чем протекает первая реакция, то k2[B] = k-2[C], т.е. [C] = k2[B]/k-2 . По первой реакции [B] = k1[А]t, т.е. [C] = k1k2[A]t/k-2 и скорость накопления вещества С равна v = d[C]/dt = k1k2[A]/k-2

Это уже рассуждения человека, а не часть условия. Конечно, самая важная часть в мускарине - это катион, поэтому анион как бы опускается, но он там есть. Насколько я понимаю, основным анионом является Сl–

Возможно, но я склоняюсь к тому, что здесь имелась ввиду обменная реакция - в мускарине же какой-то галогенид-анион есть, он будет давать галогенид серебра и образуется мускарин с гидроксид-анином

А в мускарине разве будет раскрываться цикл в этих условиях?

Могут, произойдет

Будет просто растворение с образованием раствора ППС в ацетоне с выделением заключенного в порах воздуха (будут выделяться и нерастворимые компоненты, наверное). Откуда у вас информация, что при растворении ППС выделяется кислород? Количество пенопласта, растворяющееся в некотором объеме ацетона, определяется опытным путем, а не по какому-то уравнению реакции (уже кто-то это количество определил, я думаю).

Вы сами попробуйте сначала решить, а мы поправим, если что...

А что вас смущает? Попробуйте сами сделать, а мы поправим, если что

Трифениламин

Реакции нуклеофильного замещения и элиминирование - конкурирующие, поэтому данный эфир вполне может быть основным продуктом при определенных условиях или просто образовываться в ощутимых количествах, наравне с продуктом элиминирования. Также теоретически он может быть основным продуктом реакции при избытке NaOC2H5, когда продукт элиминирования далее вступает в реакцию Михаэля.

Сульфирование - это обратимая реакция, поэтому она подчиняется кинетическому или термодинамическому контролю. При сульфировании бромбензола при нагревании (100 oC, например) образуется термодинамический продукт - п-бромбензолсульфокислота. При сульфировании при пониженной температуре (0 oC, например) должен работать кинетический контроль и получаться о-бромбензолсульфокислота, но на деле, наверное, образуется смесь орто- и пара-изомеров (так с фенолом, например - там смесь почти равных количеств изомеров). Преобладание орто-изомера должно быть выражено при более низкой температуре, но тогда реакция будет идти слишком медленно. Так что, мне кажется, сульфированием бромбензола селективно можно получить п-бромбензолсульфокислоту, а о-бромбензолсульфокислоту нужно получать другим способом (более длинная цепочка превращений).

Будет протекать метилирование OH-группы в бензиловом спирте, т.е. образуются бензилметиловый эфир и п-тоулолсульфокислота.

Также обратил внимание, что после восстановления о-хлор-п-крезола получится не о-хлортолуол, а м-хлортолуол

Здесь, мне кажется, лучше использовать реакцию десульфирования. Сначала хлорируем п-толуолсульфокислоту с AlCl3, затем десульфируем до о-хлортолуола и хлорируем с УФ, получая о-хлорбензилхлорид.