Nimicus

Не знал, спасибо!

CoF3, SbF3, SbF5

А что вообще за реакция? Если Bu4N+OH- использовался как катализатор межфазного переноса, то я бы брал Bu4N+Br- в таком же количестве по молям. Если полученного количество Bu4N+Br- растворяется в используемых в синтезе растворителях, то разбавлять его не надо

По идее, во втором случае образуется не 1,4-диметокси-2,5-динитробензол, а 2,5-диметокси-1,3-динитробензол

Верно, я ошибся

Будет происходить расщепление по С=С связи с образованием соответствующей двухосновной кислоты (3,3-диметилпентандиовой)

Кинетический контроль - это когда направление реакции определяется энергией активации Ea. Он реализуется при пониженных температурах, когда реакция идет по направлению с меньшей Ea, при этом образуется соответствующий продукт (в случае гидрохлорирования бутадиена - продукт 1,2-присоединения). Термодинамический контроль - когда направление реакции определяется энергией Гиббса ΔG. Он реализуется при повышенных температурах, когда реакция идет по направлению образования термодинамически более устойчивых продуктов (в случае гидрохлорирования бутадиена - продукт 1,4-присоединения).

Продукт пара-замещения является основным, по-видимому, из-за стерических стерических препятствий при орто-замещении. Например, при использовании комплекса брома с диоксаном фенол бромируется практически селективно по пара-положению.

Реакция каталитического гидрирования - образуется соответствующий алкан.

Может бляха на ремень (который на поясе)???

Дети? ("дети - цветы жизни")

Спасибо, глянул. Увидел там реакцию между бензолом и PCl3 - она может приводить к C6H5PСl2 или(C6H5)2PСl в зависимости от соотношения реагентов. Может еще что-то интересное есть, но на узбекском это тяжко искать

Ссылка не открывается, к сожалению. Нашел китайский патент Environment-friendly synthesis method for diphenyl phosphine chloride, по которому сначала вводят в реакцию бензол, PCl3 и AlCl3, а затем добавляют (ClC2H4O)3P - в итоге получается дифенилхлорфосфин. Соответственно, в первой реакции образуется C6H5PСl2, а во второй он - по-видимому - диспропорционирует в (C6H5)2PСl Если так, то тогда С - это дифенилэтилфосфин, но он не должен реагировать с этанолом

Более-менее понятно, что собой представляет последовательность превращений C в G + H - все это должно заканчиваться реакцией Хорнера-Вадсворта-Эммонса с образованием двух изомерных алкенов. Третья реакция, очевидно, замещение хлора при фосфоре на этил. Но все равно ключевая здесь вторая стадия (A в B), с ней проблемы

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать данную цепочку превращений по органической химии. Понятно, что в первой реакции образуется С6H5PCl2, а вот вторая реакция поставила меня в ступор...

Третья реакция - это нуклеофильное присоединение HCN по двойной связи (реакция Михаэля), т.е. образуется динитрил янтарной кислоты

Слышал, что можно использовать УФ-излучение

SiOC - это оксикарбид кремния, он может образоваться при определенных условиях при пиролизе полисилоксанов в составе твердой фазы.

Среди летучих продуктов пиролиза ПДМС будут низшие циклосилоксаны - циклотрисилоксан (так называемый D3), циклотетрасилоксан (D4), циклопентасилоксан (D5) и т.п., в жидком остатке - всякие линейные и циклические олигомеры большего размера. Кроме SiO2, в качестве твердой фазы может образовываться еще и SiOC, например.

Я так и не понял, чем стал заниматься Доктор после того, как ушел из науки?

МГУ - более конкурентная образовательная среда, чем НГУ, т.к. в МГУ поступает больше одаренных и целеустремленных людей. Будет тяжелее учиться (в том числе с точки зрения жизни в мегаполисе), но зато будет на кого ориентироваться и потом будет легче работать

Подобная тема была в 2012 году, после того как Pussy Riot совершили свой панк-молебен в храме и ввели моду на ношение балаклав!

Формамидину не с чего быть существенно более слабым основанием чем другие амидины. Например, pKa (сопряженной кислоты в воде) для DBU - 13.6, формамидина - 13.0, триэтиламина - 10.8

Денюжку вымогают...

Что-то попутал преподаватель, у вас правильно - протон присоединяется к NH