-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Nimicus
-
Надо записать реакцию: NaOH + HF = NaF + H2O Потом посчитать массу прореагировавшего NaOH, исходя из данной массы NaF, и вычислить массовую долю NaOH в исходном образце. Массовая доля сульфата бария равна 100% минус массовая доля NaOH
- 1 ответ
-
- 1
-
Да, сложноэфирная конденсация, образуется этил-2-метил-3-оксопентаноат
-
Добрый день, коллеги! У меня есть вопрос по характеру спектра ЯМР 13С для K3Co(CN)6 в D2O. Поскольку CN-группы эквивалентны и соседствуют с одним атомом кобальта (спин для основного изотопа 59Co равен 7/2), то сигнал углерода должен быть представлен в виде 8 линий одинаковой интенсивности (по формуле 2*спин + 1 = 2*(7/2) + 1 = 8). Однако, интенсивность крайних линий заметно больше остальных 6 линий - с чем это может быть связано?
-
Добрый день, коллеги! Подскажите, пожалуйста, что значит поверхностная энергия кристалла с точки зрения его свойств, какую роль она может играть в катализе? Например, в статье (DOI: 10.1002/cctc.201402907) рассчитали поверхностную энергию в кристалле DMC катализатора для двух граней и различных лигандов (см. картинки). Видно, что наименьшую поверхностную энергию должны иметь грани кристалла в случае t-BuOH. Правильно ли я понимаю, что в случае t-BuOH как лиганда образуются кристаллы с наибольшей площадью поверхности? Буду благодарен, если также посоветуете доступные для изучения книги по химии твердого тела.
-
Уважаемые коллеги! Подскажите, пожалуйста, как проще всего организовать базу реактивов с поиском по структурной формуле? Может быть, у кого-то есть соответствующие заготовки, которыми можно воспользоваться? Имеется ввиду база, которая бы выдавала расположение реактива (такая-то комната, такая-то полка) и пр. при запросе по структурной формуле. Заранее спасибо!
-
Могу ещё предположить, что имелось ввиду ипсо-замещение трет-бутильной группы на водород при обработке D с помощью HBr и AlBr3
-
Прикрепите сами задания - старожилы форума пощелкают их как орешки, и никаких официальных решений от оргкомитета ждать не придется
-
Если вас интересует реакция Ж → З, то это расщепление β-дикетонного фрагмента (удаление ацетильной группы), аналогично т.н. "кислотному расщеплению" ацетоуксусного эфира:
-
Реакция присоединения HCl по С=С связи протекает очень медленно (в отличие от HBr и HI, которые обычно служат примерами в учебниках), поэтому я бы тоже предполагал, что в первую очередь будет протекать замещение OH-группы на хлор.
-
Про это можно почитать в книге "Химия - традиционная и парадоксальная" под ред. Богданова (в разделе ""Парадоксы" концентрированных растворов"). Пишут, что большие по размеру низкозарядные ионы типа Cs+ отрицательно гидратированны, они разрушают структуру воды вокруг себя, но не могут ее затормозить, в отличие от положительно гидратированных ионов (небольшие ионы с большой плотностью заряда - Li+, Al3+ и т.п.). Вода более подвижна рядом с отрицательно гидратированными ионами и менее подвижна рядом с положительно гидратированными ионами, что и определяет вязкость их растворов.
- 4 ответа
-
- 2
-
Да, в данном случае нет восстановителя (Me2S, Zn, Ph3P и т.д.), поэтому окислительное расщепление озонида и образуется 2 моль ацетоуксусной кислоты
-
Верно. Далее, по-видимому, будет внутримолекулярная циклоконденсация и образуется лактон (аналогично "лактону Кнунянца"), этот лактон гидролизуется и декарбоксилируется, давая E:
-
Нет, потому что А - это ацетоуксусная кислота, дальше все превращения из этого и вытекают
-
Конденсация гидроксикетона E по метиленовой группе малонового эфира
-
- 1 ответ
-
- 1
-
Здесь S-конфигурация стереоцентра. Сначала нужно сделать две парные перестановки заместителей таким образом, чтобы младший (Н) был вверху или внизу. После этого установить падение старшинства заместителей (в данном случае CH2SH > COOH > CHO) - оно будет против часовой стрелки, т.е. S-конфигурация
-
Если вы не ошиблись с молярной массой А, то подходит селенистая кислота H2SeO3. Осадок В - это селен, соль С - это K2SeO4, осадок D - BaSeO4, вещество E - K2SeSO7
- 3 ответа
-
- 1
-
2,4-диметилпентадиен-1,3: конденсация 2 молекул ацетона в присутствии основания с образованием 4-метилпент-3-ен-2-она, затем реакция Виттига с илидом фосфора CH2=P(C6H5)3 Метил-втор-бутилкарбинол: конденсация ацетальдегида и бутанона (1:1) в присутствии кислоты или основания с с образованием 3-метилпент-3-ен-2-она, затем гидрирование в избытке водорода
-
С точки зрения термодинамики ничего не должно поменяться, т.к. реакция затрагивает COOR-группу (разрываются и образуются одни и те же связи), поэтому и на равновесие это не должно заметно влиять. С другой стороны, гидролиз может быть обратимым, но неравновесным - например, когда при кислотном гидролизе RCOOС(СH3)3 образуется изобутилен, покидающий реакционную среду
-
Замещение сульфо-группы на OH-группу в протекает по механизму SNAr (присоединение-отщепление). В 1-гидрокси-4-сульфобензоле группа OH (точнее O- - она депротонирована) - сильный электронодор (+M >> -I), который дестабилизирует промежуточный анион (σ-комплекс) и не дает присоединиться нуклеофилу (OH-). https://spravochnick.ru/himiya/nukleofilnoe_aromaticheskoe_zameschenie_roditelskaya/bimolekulyarnyy_mehanizm_prisoedineniya_otschepleniya_snar/
- 2 ответа
-
- 1