the_Rion

Да ладно нет, а на 45 странице что тогда? Если эфир есть, я бы попробовал его тогда.

У Беркенгейма на странице 45, синтез диметиламиноантипирина, для получения ДМАЭ выполнять синтез нужно как прописано, однако натриевую соль аминоантипиринсульфоновой кислоты добавлять в вашем случае не следует, и тогда синтез будет просто сводиться к синтезу ДМАЭ, и практически полностью соответствует прописи, которую вам дали на английском языке в начале этой темы. Можно попробовать толуол вместо бензола, правда сказать, есть ли у толуола азеотроп с ДМАЭ, я не могу. Во всяком случае с водой однозначно есть. Хотя если и есть у толика азео с ДМАЭ, то вполне может быть что отделить ДМАЭ от толика можно будет просто добавив воды к смеси толика с ДМАЭ, есть шанс что ДМАЭ уйдет от толика в воду. Но это только домыслы, тут надо пробовать. Так-то толуол впринципе тот же бензол, только с метильной группой.

Я спирт, который потом бухаю, только в стекле храню. Водку когда готовлю, тоже только в стекле делаю и все инструменты только стекло. Ну, перегонка само собой только на стеклянном оборудовании. Только брагу в ПЭТФ делаю и храню. А после как из браги сырец выгнал, то все, все дальнейшее только со стеклом. Но это у меня заеб такой, из эстетических соображений, знаете ли. А так спирт который технический или реактив, могу и в полиэтилене хранить, пофиг. Вот так вот, бгг...

Не, я про то чтобы чисто бензохинон получить из аминофенола, я думаю не прокатит это нормальным образом, поскольку соляная с азоткой будет идти до хлорпроизводных бензохинона. То есть окисляться-то будет, но результат будет бесполезный. Просто азоткой если, тоже самое, результаты нафиг не нужные будут. А так скорее всего что азотка с соляной пойдет до 2,5-дихлоро-1,4-бензохинона, либо 2,6 изомер, тут я хз... То есть думаю лучше на 1,4-бензохинон тогда анилин окислять, например с MnO2, все-таки перманганат жаба давит тратить на это.

Он такой у всех в основном получается, не бесцветный, вобщем. Если вы сможете обеспечить получение аминофенола в среде углекислого газа например, то тогда это поможет избегать окисления аминофенола, насколько именно поможет, это будет зависеть от того, как вы будете работать. Хранить аминофенолы я бы не стал, их лучше сразу использовать. Хотя интересно, будет ли п-аминофенол оксиляться в присутствии HCl и HNO3 до бензохинона, или частично пойдет до дихлоро-бензохинона, наверное до дихлоро- производных все-таки, бггг...

Сперва бензол с водой отгоняется, если вода присутствует, если ее нет, тогда бензол только. Потом уже отгоняется ДМАЭ. У Беркенгейма есть обо всем этом, все по-русски написано, надо прочитать только.

Процитирую следующее - "Трет-бутанол медленно метаболизируется, в виде глюкуронида с мочой выделяется до 24%. " По остальным спиртам и трет-бутанолу есть здесь - http://bib.social/terapiya_1014/toksichnost-metabolizm-toksikokinetika-119304.html

Такие рецепты если только какой-то ковер почистить, или что-то еще, что можно из дома в сад или на улицу выкинуть и хорошо потом проветрить, а не так чтобы в помещении ве это потом стояло, воняло, ппц...

Нитрит натрия если из свинца с нитратом варить, то тут имхо уже как пищевую добавку не запользуешь, слишком уж токсичный сабж будет... Да и свинец дороже, чем паршивый нитрит. Лучше нитрит промышленного производства покупать, он копейки стоит. Зато чище будет, по-любому. Ну, это так, имхо.

Ну так надо брать 1,3 пропандиол, с азоткой 1,4 пл. дает малоновую. Ну, при рефлюксе, конечно, т.е. при кипячении.

Опять же где-то слышал краем уха что якобы чем более спирт многоатомный, тем менее он токсичен, правда про этиленгликоль такое не скажешь, этот до щавелки окисляется и привет. Пропиленгликоль как катит по организму не знаю, но вообще окисляем до малоновой в обычных условиях, допустим, азоткой.

А для печени я так понимаю, что никакие спирты вообще не полезны, любые, даже и глицерин. Хотя глицерин в водку вполне офицально добавляют, и ничего. Правда его там мало, наверное и 1% обьемных не наберется. Я когда свою водку делал, то добавлял 5 мл аптечного глицерина на 500 мл исходной водки. Ммм, мне кажется столько много бутанола с водкой не выжрешь, раньше вырубишься. А чистый бутанол-1 пить проблемно, я где-то читал что типа спазм гортани будет. Изоамиловый лучше не пить, а окислять, далее получаем бромангидрид изовалериановой кислоты, потом... а потом эне-бене раба, квинтер-финтер жаба... вобщем бромурал варим, ага.

Почему, по бутанолу-1 в принципе есть рекомендация, правда не моя, а я не помню чья, конкретно рецепт это бутанол-1 напополам с этанолом, сколько воды на все про все емнип не упоминалось, но считая по водке в итоге имеем - воды 60%, бутанола-1 20%, этанола - 20%. Хотя вообще все эти вещи на свой страх и риск, ага. Я слышал обратное, что пропанол-2 токсичнее, чем пропанол-1, как раз из-за образования ацетона из ИПС при метаболизме. Вообще существенных фармакологических исследований по спиртам, отличным от этанола и метанола, я не нашел. Ни по фармакокинетике, ни по фармакодинамике. Следовательно, нет оснований доверять любым данным по всяким там бутанолам и прочему. Правда отмечается в разных источниках что амиловые спирты достаточно ядовиты, хотя с ними в первую очередь проблема в том, что они слишком сильно воняющие, их как бы проблемно пить из-за этого в первую очередь. Исходя по реакции окисления, Пропанол-1 окисляем до пропиональдегида и далее до пропионовой кислоты, тогда как пропанол-2 окисляем до кетона, т.е. до ацетона.

Можно только пропанол-1 и бутанол-1, да и то, не в чистом виде, а в смеси с этанолом, причем в небольшом количестве. Пропанол-2, метанол, изоамиловый и амиловый нельзя вообще ни в каком виде и количестве. Другие изомеры бутанола, кроме бутанола-1, я бы тоже пить не рискнул бы.

Ну если пузырек аптечный на 50 мл, в котором кроме крышки еще вкладная такая пробочка маленькая есть. Хотя я думаю, а ведь бутылек-то сперва охладить можно, он же маленький вобщем-то, соль и лед замешать тогда можно же и до -40С охладить, если хлорид кальция брать.

А, точно. Я что-то не сообразил. Ладно, а ведь этилнитрит при +17 закипает, а я его в теплое время года не делал, сейчас он жидкий и ведет себя тихо, так вот когда скоро теплеть будет с весны емкость разорвет или нет, а если нет он жидкий будет как газ в зажигалке, а при открытии емкости улетит в виде газа, да? Ну, если чистый будет, а не в растворе? Жалко его, запах у него прикольный очень, а холодильника нету под реактивы у меня.

А чем попперсы вообще стабилизируют, их же я насколько понимаю, продают, а покупатели тоже далеко не каждый из них будет в холодильник ставить. Так-то возможно и над карбамидом хранить можно, только тогда будет азот получаться из диоксида азота. Хмм, а любые кстати алкилнитриты в этаноле, или остальные хранить в соответствующем им спирте? Так-то все алкилнитриты в этаноле растворимы, емнип... А так да, этанол минимум 96% нужно, а как же.

До альдегида вполне можно солями-окислителями, равно и до кислоты в избытке, причем препаративно. До эфира препаративно думаю что неа, не получится.

Мне это технически сложно сделать будет. Гхммм, ну как бы диоксид азота выделяется при хранении, с карбонатом будет получаться углекислый газ. Они нужны чисто для прикола, я люблю всякую ароматику, да я думаю что может просто периодически газ стравливать из алкилнитрита, чтобы емкость не лопалась, так то о-толуидин тоже иногда лопает при хранении, но это когда толуидин грязноватый, не перегнанный, т.е. Как бы этилнитрит хранить, вот чем вопрос. Ну, если не в холодильнике. Может в этаноле его растворить?

У нас любой металл со свалок исчезает со свистом, тут ЦАМ или что-то еще только если покупать где-то, единственное только пивные банки насобирать, или если покупать металл, тогда будет почти как готовое изделие левого происхождения, поэтому нет смысла особо, если брать металл где-то бесплатно, тогда может быть еще куда ни шло.

Спасибо конечно, но у меня даже и материала для таких работ не наберется, разве что алюминиевые банки плавить. Да и имхо если рукожопить, то разве что мешалку магнитную, ибо коммерческие изделия ну очень уж дорогие.

Эфир это ерунда, с ним имхо особых проблем нет при хранении, вот как бы алкилнитриты хранить, вот тут я уже хз, некоторые источники советуют над карбонатом натрия, но чем это может помочь, я хз.

Штативы и лапы я покупал пизженные, за эти бабки нет резона самому мастырить, к тому же моими кривыми растущими из жопы руками делать что-то по слесарке и по металлу лучше не стоит, я прекрасно понимаю что оно работать будет, но будет изделие кривое косое и ущербное по своему духу, и мне эти поделки будут мозолить глаза, единственное что я могу срукожопить нормально, это силовую электрику, ну там счетчик впердолить, розетки лампы повесить, провода развести, слаботочную в принципе тоже могу паять, но на самом деле там детальки слишком маленькие для моих крывых лап... но регулятор например для мешалки я спаять могу. За остальное мне лично лучше не браться, ну а химия это имхо не ручная работа, там не требуется точность рук и умение чего-нибудь рукожопить самостоятельно, поэтому именно в химии кривизна рук не помеха имхо, тут нужны другие знания и навыки на мой взгляд.

Ну смотря что за стекло, Schott/Lenz сами понимаете сколько стоит. Ну или Isolab хотя бы. Оборудование я не знаю как по-другому по-русски сказать, ну эээээээээ вобщем плитки-куитки, штативы и прочая дребедень тоже бабла стоит, когда новое, можно и пизженное купить где, а ну еще мелочи типа термометров и ареометров. Кусков на 10-20 в сумме потянет. Это если в России, а у нас в ЕС химия это вообще пиздец какое дорогое удовольствие, самая голимая колба от 10 евро начинается, ну если со шлифом брать, так за эти бабки и то польского производства будет. Я наверное на все про все 250-400 EUR потратил, хотя это имхо куйня, есть хобби еще пизже и дороже, например рыбалка, ну как вы понимаете чтобы было комфортно и чотко тут надо лодку-куедку, моторы к лодке тоже надо, а еще прицеп к лодке, про спиннинги и сапоги всякие ничего не скажу, тут и так понятно... Люди штуки евросов вбивали в рыбалку, так-то... В принципе химоза не самое дорогое, но у нас в ЕС это как бы и не для школьников развлекуха.

Бггг, по ссылке нормальный дефлегматор на 1840 рубасов тянет, ну а чего.... Вообще да, имхо химия не самое дешевое хобби. Нормальное стекло и прочее оборудование кусков на 10-20 рублей встанет. (то есть 10000-20000) как минимум. Ну это если чтобы в комфорте работать да и вообще чтоб работать приятно было.