antabu

Проблема сброса ионов меди в канализацию состоит в том, что она отравляет организмы активного ила и он перестаёт перерабатывать органику. Кипячением со щёлочью медь переводят в оксид, но лучше осаждать сульфид.

Химия одновалентного индия(86)Смирнов В.А.и др. Аналитическая химия Индия(58)Бусев А.И. Химия Ga,In и Ta(77)Федоров П.И.и др. Химия редких элементов.Сборники

Если речь идёт о радиодеталях - то это концентрированная серная кислота. Это есть во многих гальванических справочниках, радел Удаление покрытий. И на форуме, наверно, обсуждалось.

По-моему, от азотки можно избавиться при помощи гидразина солянокислого.

Разность потенциалов на пластинах аккумулятора уже есть, её изменение от внешнего источника приведёт к протеканию тока и электрохимической реакции. Про литиевые источники см. статью Литий-ионные аккумуляторы: что дальше? А.М.Скундин ХиЖ 2016 №7 с.6.

С иодистым калием - это моё предположение, концентрация в воде нужна большая, где-то полкило на литр раствора или больше.

Метаоловянная растворяется в холодной плавиковой, а кипятить нужно в щавелевой.

Для такой готовки продаются специальные пакеты, вроде лавсан. Или алюминиевая фольга.

В большинстве случаев, когда золото не компактным куском, для его растворения в царской водке азотную кислоту можно заменить пергидролем, постепенно добавляя его к солянке с сырьём. Растворение идёт медленнее, зато от избытка перекиси избавиться гораздо проще.

На чипмейкере многостраничная тема. Про наводороживание мнения разделились. Для удаления водорода поможет отжиг. Нагрев до той t, что допустимо, хотя бы до 100°.

Возможно, подойдёт иодистый калий.

А Вы представьте себе, как это покрытие было получено. Во-первых качественная позолота идёт по подслою никеля, возможно с отжигом для улучшения адгезии, при этом получаются диффузные слои между металлами. Во вторых золото в контактах легируют кобальтом или другими металлами для износостойкости. Азотка не сожрёт, если осадок отмыт от хлоридов.

Титан лучше для изготовления лопаты, а для искрения Мишметалл - самый доступный вариант. Можно выковырять из зажигалки.

Для начала см. (есть в Сети) Основы технологии кремниевых ИС(69)Бургер Р.,Донован Р.-ред. Технология полупроводникового кремния(92)Фалькевич Э.С.и др. Технология полупроводниковых приборов и изделий микроэлектроники\ Металлургия чистых металлов и элементарных полупроводников(69)Беляев А.И.и др. Очистка металлов и полупроводников кристаллизацией(69)Вигдорович В.Н. Технология полупроводниковых и диэлектрических материалов(02)Таиров Ю.М.,Цветков В.Ф.

У литиевых аккумов везде стоит защита от дурака перезарядки, а MH перезаряжать не опасно, хотя и вредно для них.

Сначала надо отмыть от хлорида.

А что, все старые темы про упаривание серной кислоты уже удалили с форума? А если продолжать офтоп про ТОР, то см. https://meduza.io/feature/2016/08/15/zashifrovannoe-podpolie

Достаточно. Про олово уже писали. Либо надо растворить припой заранее, ищите по форуму. Либо метаоловянную кислоту растворяют в щавелевой при кипячении или в плавиковой. Тоже было.

Висмут не токсичен, он радиоактивен. Но, наверно, меньше, чем калий.

Сильно зависит от предыстории - способа получения оксида. С металлическим алюминием проще - но реакция может протекать бурно. Скорость реакции увеличивается с ростом концентрации щёлочи до 5 моль/л, а далее - незначительно.

Чтобы меньше было бурого газа и больше выход азотки - надо брать не аммиачную селитру, а например, натриевую. Аммоний может при нагреве может быть восстановителем. Надо рыться по всему форуму.

Из чистых металлов - вольфрам. Но может быть сплав.

Возможно, раствор сульфамата никеля дешевле будет получить самостоятельно из гидроксида или основного карбоната и сульфаминовой кислоты. Растворение может быть медленным, сильно греть нельзя. Считайте сами.

Губчатая медь.

Если при травлении меди азоткой постепенно добавлять пергидроль, оксидов азота выделяется значительно меньше.