Paul_S

Выше 600 С.

Прокалить как следует.

Древесный уголь окисляется обычной конц. HNO3 (67%); наверно, медленно окисляется и разбавленной. Йод окисляется только дымящей.

https://cyberleninka.ru/article/n/immunotropnoe-deystvie-biologicheski-aktivnogo-veschestva-dnk-iz-molok-lososevyh-ryb-v-eksperimente/viewer

Пропилен радикально хлорируется в аллилхлорид. Далее см. здесь: https://chem21.info/page/142079075198102002006152040132079032247141144150/

http://www.chem.msu.su/rus/teaching/phenol/5.html

https://skachaj24.ru/ximiya-11-klass-eremin-profilnyj/

https://chem21.info/page/123076016241191145070255248002009070221068205253/ https://chem21.info/page/174191211157097080098044086172068130084124241090/ https://studfile.net/preview/1605310/page:14/

Глицерин окисляется кислородом в дигидроксиацетон ферментативно или в присутствии палладия. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201004063

По этому признаку различаются проводники и полупроводники. У последних проводимость с повышением температуры растет, это их характерное свойство. Но вообще это зависит от ширины запрещенной зоны, и является индивидуальным свойством вещества. Серое олово, например, полупроводник, оно что, неметалл? А графит - проводник, он металл из-за этого?

Да нитруйте сразу пятиокисью азота, хуле.

Для гомогенизации. Но если молочная кислота в виде раствора, и все жидкое, то, конечно, нужно просто перемешать. И воду убирать под вакуумом придется.

Стехиометрия 1:1, смешать и размешать до гомогенности. Можно добавить воды или спирта, потом убрать под вакуумом.

Другой практически важный метод получения фенола из хлорбензола — водный гидролиз, идущий при пропускании паров хлорбензола и воды над специальными катализаторами при 400—450 °С https://chem21.info/page/037086216215031135250005117105047244204013188063/

Неочевидно. Вполне могла быть нитроароматика.

А - пропилен, B - аллилхлорид, С - аллиловый спирт, D - 2,3-дихлорпропанол-1, Е - глицерин, G - нитроглицерин.

Они светятся в ультрафиолете. Кариес вызывается микробами Streptococcus mutans и Streptococcus sobrinus, соответственно, они, как и любые стрептококки, боятся стрептоцида. Эффективной профилактикой кариеса была бы зубная паста со стрептоцидом. Или наверняка можно найти какой-нибудь специфический сульфаниламидный препарат проив этих стрептококков. Но мировая сионодантистская мафия никогда этого не допустит.

https://ru.ebay.com/b/tefillin/bn_7024941039

Не может у нее быть pKa 1,6. Либо с надкислотой перепутали, либо опечатка на порядок. У перфторуксусной к-ты pKa 0.23, у перфторпропионовой 0.18, у перфтормасляной уже 0.4. Понижение кислотности в последнем случае логично - начинает сказываться гидрофобность молекулы. Так что самая сильная карбоновая к-та - пефторпропионовая. Pentafluoropropionic acid (PFPA, pKa 0.18) and Heptafluorobutyric acid (HFBA pKa 0.4). https://www.crawfordscientific.com/technical/chromatography-blog/hplc-chromatography-tips/hplc-methods/hplc-buffers-eluent-additives-method-development

Пентафторпропионовая сильней. pKa 0.18 https://www.chemicalbook.com/ProductMSDSDetailCB6139447_EN.htm

https://www.academia.edu/33929356/_Charles_M._Hansen_Hansen_Solubility_Parameters_b-ok.org_

Вообще-то те, кто занимается германием, делают HGeCl3 пропусканием хлороводорода над сплавом германия и меди при 600С. При этом получается смесь HGeCl3 и GeCl4, которую можно разделить добавлением эфира, который HGeCl3, будучи кислотой, протонирует с образованием труднолетучего аддукта. При кристаллизации с хлоридами щелочных металлов из органики германохлороформ дает соли MGeCl3. С диоксаном HGeCl3 количественно дает комплекс GeCl2*dioxane, который впервые был получен Станиславом Петровичем Колесниковым в 60-е годы в ИОХе, и который является самым удобным в работе производным Ge(II). Он ведет себя как аналог дихлоркарбена и при этом вполне стабилен. В общем, интересное вещество HGeCl3. Однозначно, что в нем водород поляризован положительно и германий имеет степень окисления 2.