Paul_S

Конгруэнтно (без разложения) могут плавиться карбоксилаты четвертичных солей аммония. Например, ацетат тетрабутиламмония плавится немного ниже 100 С. Их расплавы - ионные жидкости. Вы можете исследовать их электролиз экспериментально

Он в воде малорастворим. В спирте, наверное, хорошо.

В Минкаре есть за 5000 р. https://minkar.ru/price

Вообще, они в темноте сами белеют. https://eva.ru/razvleceniya/fotopechat-s-pomoshch-yu-khlorofilla-na-list-yakh-rastenij-

Какая нахрен собачка. Если примерно четверть от верха отступить и провести горизонт. линию, там будут две как-бы пирамиды, слева направо. Это кошачьи уши. Вы их правда не видите?

Котя там накорябан. Это юмор в коротких штанишках?

Если отвлечься от секс-меньшинств и майданутого Вовы, - вы считаете, что этот шизуха не засирает форум всякой чушью? По-моему, он, в основном, занимается именно этим.

Меркаптан можно окислить в метансульфоновую кислоту, которая при сплавлении со щелочью, наверное, даст метанол. Такая реакция хорошо известна для ароматических сульфокислот, но не вижу причин и алифатическим не вести себя так же.

Что в этой реакции восстанавливается и откуда берется кислород? CH3SH + NaBH4 = CH3SNa + 1/2H2 + 1/2B2H6

Занятная книга, но во многих синтезах явно получается что-то с чем-то.

Реакцию этого "восстановления" можете написать?

Но из PhCH2J и MeMgJ получится, конечно, этилбензол.

Это главный небрат с "Химии и Химиков".

Найдите рассказ В. Токарева "Магнезоид инженера Крякина", там все сказано. Он есть на небратском сайте "Химия и химики".

А через диазотирование и гипофосфит не канает?

Вполне. Пяти- и шестичленные лактоны вообще получаются сами собой.

Уважаемые господа, требуется снять несколько спектров отражения на приборе Cary 5000 с приставкой DRA-2500 в Москве. Отблагодарю по договоренности.

Ну, в общем, это очень жесткое условие, чтобы в метательных ВВ горение не переходило в детонацию. Ибо иначе может быть кобздец. А у гекса- и октогена этот переход происходит очень легко. Горение при определенных условиях может переходить в детонацию. По условиям этого перехода взрывчатые вещества делят на инициирующие взрывчатые вещества (первичные взрывчатые вещества), бри-зантные взрывчатые вещества (вторичные взрывчатые вещества) и пороха (метательные взрывчатые вещества). Инициирующие взрывчатые вещества воспламеняются от слабого импульса и горят в десятки и даже сотни раз быстрее других, их горение легко переходит в детонацию при атмосферном давлении. Горение порохов не переходит в детонацию даже при давлениях в сотни МПа. Бризантные взрывчатые вещества занимают промежут. положение между порохами и инициирующими взрывчатыми веществами. В соответствии с этим пороха применяют в режиме горения в ствольном оружии, в кач-ве твердого ракетного топлива; бризантные взрывчатые вещества - в режиме детонации для пром. взрывных работ, снаряжения боеприпасов и др.; инициирующие - для возбуждения взрывчатого превращения других взрывчатых веществ. https://xumuk.ru/encyklopedia/725.html

Вообще, у гексогена горение легко переходит в детонацию, это знают все. Наверное, там вторая половина смеси - черный порох плюс какой-то флегматизатор.

Дело в том, что у твердых энергоемких веществ горение легко переходит в детонацию, поэтому в качестве твердых топлив они не подходят. Удается флегматизировать материалы на основе нитратов целлюлозы, и это, собс-но, все. За 150 лет ничего принципиально другого не придумали. Можно добавлять в тот же черный порох сильные бризантные ВВ в ограниченном количестве, это увеличивает удельный импульс. Но как раз те вещества, которые выделяют азот, горение гасят. Еще бы. Во второй половине девяностых по ИОХу ходил некий Богдан Иваныч без правой кисти, скупал вещества для коммерческой химии. А подорвался он на фторнитротриазолах-тетразолах

Триоксид гексазина у них не получился, а его нафталиновый, так сказать, аналог, в котором все углероды, какие можно, заменены на азоты, сделать удалось: https://zioc.ru/institute/laboratories/laboratory-of-chemistry-of-nitro-compounds-n42

Интересная науч-поп статья на тему: https://elementy.ru/novosti_nauki/434187/Sintezirovan_aromaticheskiy_geksazin_koltso_iz_shesti_atomov_azota

И почему же заведомым избытком натрия нельзя абсолютировать спирт?

Ну, получение стабильных солей пентазола несколько лет назад было сенсацией: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S266713442100002X https://www.nature.com/articles/nature23662 И это действительно удивительно, если все это не китайский deep fake, конечно. У нас в ИОХе пытались в 90-е годы получить симметричный триоксид гексазина, который по расчетам был устойчив, но тщетно. https://www.dissercat.com/content/tsiklicheskie-sopryazhennye-poliazotnye-sistemy-novogo-tipa