Paul_S

150 КПа https://author24referat.ru/reshenie_zadach/benzinovaya-frakciya-vykipaet-pri-atmosfernom-davlenii-v-predelah-56-3100s/

Я говорил про Льюисовскую кислотность. У таких комплексов должна быть с другой стороны пустая орбиталь. Я посмотрел в базе РСА, и не нашел структур для фталоцианатов алюминия. Но вообще, во многих местах постулируются структуры с пятикоординированным Al. Насчет мюонов я ступил, конечно. Мюонные атомы гораздо мельче обычных. https://ru.wikipedia.org/wiki/Мюонный_катализ

Алюминий обычно образует либо тетраэдрические комплексы (sp3), либо октаэдрические (sp3d2). Последние требуют некоторого возбуждения электронной оболочки. Пятикоординированный алюминий во фталоцианиновых комплексах - это уже странно. Это октаэдрический комплекс с одним незанятым аксиальным местом. У него с другой стороны цикла должна быть заметная льюисовская кислотность. Чем я могу Вам помочь, признаться, не знаю.

Химия - это не УК. Электрон - это и частица, и волна. Фталоцианины - довольно разветвленная пи-система, вполне возможна делокализация электронной плотности при некотором нарушении планарности (разумеется, симметричном). Непланарность фталоц-системы- это необычно. Поэтому это и включают в названия статей. Чтобы алюминий не влезал во фталоцианиновое кольцо - замените в нем электроны на мюоны. Должно помочь.

Владивосток - ?

По ссылке - условно плоский фталоцианин. Т.е, он геометрически не совсем планарный, но сопряженность в нем не нарушена, или нарушена слегка. Все связи там выровнены, молекула симметрична. Я имел в виду неплоскую структуру как на той компьютерной картинке. Разумеется, если катион не влезает в координационный compartment фталоцианина, он располагается вне плоскости, и вся структура несколько деформируется. Лантаноиды при этом образуют многопалубные комплексы, по ним есть масса работ Ю.Г.Горбуновой (https://ru.wikipedia.org/wiki/Горбунова,_Юлия_Германовна). Но алюминию это не грозит.

Потому что его там нет

Думаю, W(CO)6. Весьма стабильный и малолетучий кобранил.

В неорганическом смысле амидный комплекс. Как NaNH2 - амид натрия. Без ароматичности цикла это будет диамид алюминия типа Al(OH)(NR2)2, естественно, неустойчивый, например, к гидролизу. Но по-моему, наплоских фталоцианинов не бывает.

Подобно другим незаменимым аминокислотам, лизин в животных организмах не синтезируется и должен поступать с пищей в составе растительных белков. https://ru.wikipedia.org/wiki/Лизин

Это бред компьютерный. Если к сопряженной плоской порфириновой системе приложить импакт энергии, превышающий энергию стабилизации, чтобы система стала неароматичной, и, соотв., неплоской, из нее ион металла просто вылетит. А если и не вылетит, это будет просто амидный комплекс, которые все весьма лабильны.

Вообще, довольно стремно. Едкие, и сильно дымят, особенно титан.

В небольших количествах - тяга, и не занюхивать их. Коме того, нужно крайне осторожно вскрывать бутыли, где эти вещества долго хранились.

Не опять, а снова

В ОДНОЙ молекуле воды ДВА атома водорода.

Чтобы водородное соединение неметалла диссоциировало в воде с образованием ионов водорода, необходимо, чтобы водород нес на себе сильный положительный заряд, т.е., чтобы неметалл был существенно электроотрицателен. Это необходимое условие, хотя и недостаточное. В случае метана оно не соблюдается, поскольку электроотрицательности углерода и водорода примерно равны, у них обоих внешняя электронная оболочка заполнена наполовину.

Даже уксусная кислота с литием в присутствии нафталина в ТГФ дает LiCH2COOLi.

Спасибо. Но я что-то не могу найти это. Какой это том "Методов", Li-Cs? Могли бы более точную ссылку указать?

Вообще, их много https://en.wikipedia.org/wiki/Iron(III)_citrate

Фенилацетиленид натрия легко образует с СО2 соответствующий карбоксилат, например, в среде ТГФ, или могут быть проблемы? Почему ацетиленкарбоновые кислоты не получают карбоксилированием ацетиленидов ЩМ?

Нет. Этиленом можно только проэтилировать ароматику. В присутствии кислоты.

Если ампулы примерно одного возраста, радиевая будет фонить несравнимо сильней.

Ну тогда см. выше Na+, O2-, Ti4+, и вперед!

Хотелось бы узнать контекст этого вопроса. Если это касается практики, то существуют вполне конкретные, охарактеризованные РСА и РФА титанаты и цирконаты натрия. Эти структуры имеют определенный, не дробный, состав, их смеси и будут образовываться при сплавлении -

Так эта эпсилон-фаза существует при давлениях от 9,6 до 96 гигапаскалей! При таких давлениях вообще бывают всякие чудеса и традиционное понятие валентности теряет смысл, послушайте лекции Артема Оганова. Первая статья и посвящена попыткам квантовохимического моделирования этой структуры, в частности, с помощью теории "атомы в молекулах". Эта статья для тех, кто рубит в таких расчетах (я к ним не отношусь), на пальцах этого не объяснишь.