.jpeg.746970c74de0192773beac75fb4b58d2.jpeg)
ash111
-
Постов
3834 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
35
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ash111
-
-
В 17.12.2022 в 10:32, Gigo0zen сказал:
А пойдет ли реакция с нитробензолом? И каков механизм реации
Механизм примерно такой
SnAr, мезенгеймер, все такое..
-
а) нет, не очень легко. Но в целом, кислород протонируется, углерод ацетальный становится электрофильным и туда к нему фигачится любой имеющий в избытке нуклеофил, в равновесном процессе - обычно вода, тогда альдегид получается; б) а чему там реагировать со щелочью, электрофильный центр-то нифига не электрофильный уже.
-
Ну видимо кислород протонируется, это состояние эквивалентно такому гидроксикарбкатиону, и карбкатион за счет напряженности цикла расширяется до циклопентана. По типу аллильных всяких перегруппировок, видимо. Хотя я не знаю такую реакцию
-
В 16.12.2022 в 02:37, Paul_S сказал:
Да, а если попробовать сделать из него именно тетракетон, эта штука еще и окислителем будет)
-
В 16.12.2022 в 21:53, Alex Ferrum сказал:
Интересно, а можно ли соседние OH группы защитить, используя их для образования хелатного комплекса с гидроксидом меди (ll)? В качестве примера, на рисунке хелатный комплекс меди с этиленгликолем.
Ну это если окислитель супер-мягкий и вообще заметит что эти группы чем-то защищены. Кроме того, нельзя забывать, что возможность защиты не делает ее методом. Поясню, допустим медный хелат годится для защиты при окислении периодинаном десса-мартина в присутствии гидрокарбоната. Вот реакция прошла, а дальше надо выделять, там полкило смеси органики с неорганикой, это выглядит как каша, а субстрат еще и гидрофильный. По опыту, только небо, только аллах спасет такой эксперимент. Поэтому все пользуются нормальными защитными группами - с ними в плане метода все понятно.
-
А думал 12 лет спустя только у мушкетеров бывает?
-
Смотрите, есть реакция, там ацетат палладия берется и 2,2'-бипиридил, плюс органические субстраты, чтото типа фенилборной кислоты. Реакция проходит, и потом приходится отмывать ее щелочью от борного говна, ну и короче этот красный растворчик, хочется оттуда выделить палладий хотя бы частично, а лучше полностью. Как это делается? Как достать из комплекса, как потом перевести в металл?
-
В 16.12.2022 в 19:11, chemister2010 сказал:
70% хлорная кислота спокойно выделяет водород из металлов.
Странно, не находите?) Хотя с ее степенью ионности и некоординационности дело видимо в том, что кислороды тот хлор уж больно сильно закрывают, стерика..
-
В 16.12.2022 в 10:38, ununeniy сказал:
Ну, просто интерес, как говорится - когда будет, тогда и будет что с ним делать, пока это планы на перед, но лучше заранее подумать
Я уже посмотрел, и да, это не звучит так невероятно
Да, в школе учился, тоже очень хотелось сделать азид. Но уж лучше гдето гидразин раздобыть, чем париться с амидом. Даже амид натрия, стандартный лабораторный реагент, не сказать чтобы долго хранится, очень легко гидролизуется и портится. А вот нитрит и гидразин стабильные вполне.
-
-
В 16.12.2022 в 10:03, AnnaStero сказал:
Ага, именно.
Ну, мы так и делаем, но ленивая душа русского человека хочет упростить процесс. Спасибо за ответ!
Окей, заметилировали третичные гидроксилы метанолом/солянкой, а что надо теперь силилировать? Карбоксилы чтоли? Ну надо хотя бы упарить это все, или содой закидать, а потом добавлять силильный реагент. Силилы снимаются солянкой по классике поэтому среда должна стать щелочной ДО добавления силила - я бы рекомендовал TBDMSCl, трет-бутилдиметилсилил хлорид. В качестве растворителя если не выделять а сразу защелочить, можно брать скажем диоксан, тетрагидрофуран, ДМФА, чтото такое.
Хотя, если таки карбоксильные группы силилировать, это дело тонкое, они разрушаются и щелочами тоже, я сам так делал. Там скорее всего надо брать гидрокарбонат, чтобы среда всю дорогу была нейтральная
-
В 16.12.2022 в 20:50, Митя сказал:В 16.12.2022 в 07:28, wcovid19 сказал:
Хотел просушить hcl для дальнейших экспериментов
То есть колба приемник будет заполнена газообразным HCl? Даже интересно зачем вам эти миллиграммы))
Поток сухого HCl по-нормальному делается прикапыванием PCl3 или POCl3 к концентрированной солянке и отведением выделяющегося газа. Можно просто греть конц. солянку, ее концентрация падает с 37 до 20%, избыток HCl отлетает. Но там хлоркальциевую трубку надо хотя бы. Впрочем, вам видней.
-
В 16.12.2022 в 07:01, москатель сказал:
хм. Под это определение попадают коммунальные службы по уборке города в период снегопада. Вы их имели в виду?
Нет, они говнодавы
-
В 16.12.2022 в 07:26, Nemo_78 сказал:
А что лично Вас не устраивает эта морфема? Так я ж еë, вроде, в словарь фразеологизмов и не пропихиваю...
АлексанИсаич бы оценил..?
В 16.12.2022 в 08:57, Nemo_78 сказал:После многих распиаренных сколковских "проектов" это словцо звучит почти оскорбительно...
Вы на сколково не гоните, без сколково мы бы уже давно на марс полетели, познакомились с марсианами и они бы нас захватили! А так, живем пока..
В 16.12.2022 в 13:39, mirs сказал:Штирлиц был на грани провала. И ещё ложечка.
Штирлиц был на грани провала, но Остап Бендер его туда не пустил.
-
1
-
1
-
-
В 16.12.2022 в 18:45, Аль де Баран сказал:
Вернёмся к нашим баранам ?
Судя по бризантности, это мог быть не просто гремучий газ, а ацетилено-воздушная смесь, которая бахает намного сильнее. Варианты с прочими экзотическими бахающими веществами вряд ли актуальны в рамках школьных опытов. Скорее всего, этот полумент/полуучитель где-то раздобыл карбиду. Но всё равно, вопрос об "отравлении" остаётся открытым...
Да но эта смесь сама собой не ебошит, нужен махмут паджигай. Предположить можно что угодно, ну допустим хромовка и спирт, просто пока он лясы точил, спирт испарился и над ним паровоздушная смесь ебнула. Но это пустое, гадание на кофейной гуще
-
В 16.12.2022 в 04:47, Митя сказал:
У них токсичность на уровне цианидов, а вонючесть на уровне меркаптанов.
С чем же вы таким работаете что у вас на уровне цианидов - это нетоксичное??
-
В 14.12.2022 в 10:15, wcovid19 сказал:
Всех приветствую. Что из легкодоступных веществ подойдет для серной и соляной кислоты. Нужно перегнать газообразный HCl из одной колбы в другую. Какой материал может выдержать, сильно не загрязняя собой состав? Читал, что пнд труба подойдет. Колбы шлифованные, хотел вставить пробки, например от вина, в них проделать дырки для трубы и с помощью этого уже перегонять HCl. Может, кто делал похожую конструкцию без использования керн?
Идеально тефлоновую трубку найти или полиэтиленовую. Я не понял, во второй колбе будет некий поглотитель HCl типа воды?
-
-
В 29.11.2022 в 18:04, yatcheh сказал:
Понятие "растворимо-нерастворимо" весьма растяжимо. Ширина зоны переноса вещества зависит от нагрузки колонны и адсорбции вещества на носителе. Если растворимость вещества в элюенте низкая, вам просто потребуется больше элюента. А вот если элюент слишком сильный, то оно у вас проскочит через колонку как намыленное, без всякого разделения. ДМСО в этом смысле - наихудший элюент. К тому же, действительно - слишком вязкий. Самотёком будет течь до второго пришествия.
Вот внести навеску в колонку можно в виде концентрированного раствора в ДМСО, но элюировать надо чем-то не столь жёстким. Хотя бы, тем же ацетонитрилом.
Там обратная фаза на С18, дмсо выскакивает с фронтом, мы там на вэжх и отдаем в растворе в дмсо, они в нем закалывают, а подвижная фаза там ацетонитрил-вода.
-
В 17.11.2022 в 14:14, yatcheh сказал:
40 мл на открытом балконе - фигня. Тем более, если аммиаком залили.
Да, фигня, у человека на балконе диметилсульфат проливается, еще хер знает что, всем бы таких соседей?
Главное - бизнес, базара нет!
-
У нас на работе штатные стеклодувы делают эти насосы, дядьки очень прошаренные. Так вот, в среднем один из трех водоструев такой себе. Просто их пока не проверишь в деле, сложно оценить. Есть вероятность, что топикстартеру просто не повезло..
-
Если бы я работал на заводе и производил дитионит, я бы усиленно старался не думать, что ктото использует его, чтобы делать СЕРУ БЛИН?
-
1
-
-
В 11.12.2022 в 18:10, Красотка сказал:
Какие продукты получаются тут?
FeO + H2O2 =
Я думаю, FeH2 и озон, что еще может быть?
-
2
-
-
В 12.12.2022 в 21:06, ununeniy сказал:
Вывод ясен, ним только газообразный аммиак и сушить, или спирт, опять же, больше не идёт, эх, в моих малость наполеоновских планах было что если такая реакция идёт, то выйдет пусть и смесь, но с амидом, далее запюкись азота из баллончика и азид, вуаля, но видимо не судьба, только через амид натрия что не достать и не сделать
На Википедии (ну, такой себе источник но вдруг) есть откуда то чудо реакция аммиака закиси азота, при пропускании горячей смеси над катализатором каким то, с образованием азида аммония, он вроде бы очень не стабилен, по этому пахнет бредом, или таки это возможно?
А зачем тебе азид?) Только не говори, чтоб натрий из него получить нагревом до 300 градусов? а азид аммония это стандартная штука для раскрытия эпоксидов в гидроксиазиды, как минимум в растворе вполне стабилен даже при кипячении.
И да, "с каким-то катализатором" возможно абсолютно всё, что тебя смущает?
Какой реакцией директор отравил учеников на уроке химии?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Да?) Я думал пробирку какуюто поднес)