-
Постов
3168 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
56
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные москатель
-
-
02.10.2022 в 20:32, St2Ra3nn8ik сказал:
Заявлен как пищевой силикон
Ну, да: силиконовые резины, контактирующие с пищевыми продуктами, вулканизуются только гидридсиланами/силоксанами. Ни перекисей, ни этилсиликатов с аминами не допускают. Стойкости резин в этом случае и не требуется: в пищевых продуктах вряд ли встретишь конц серную, щёлочи и прочее, чем Вы их "пытали".
02.10.2022 в 20:56, yatcheh сказал:Пары действуют сильнее, чем раствор.
Это общая закономерность, не только из-за выделения фтористого кремния?
-
1
-
-
04.10.2022 в 19:35, terri сказал:
как вот просто так разрывается связь S-S.
terri, Вы же разрывали её ГП и надкислотами? Вы бросили надкислоты? А они, возможно, Вас нет. Может
04.10.2022 в 19:35, terri сказал:C(СН3)3-OН
- это продукт распада ГП? В систему возможно попадание кислорода воздуха и влаги?
-
При растяжении резин расстояния между атомами не изменяются, а цепочки полимеров ориентируются. После прекращения воздействия цепочки складываются. Чем больше модуль растяжения, тем меньше растягиваются и складываются.
Введение высоко модульных веществ в резину - создаёт эдакие люверсы в материале: сетка становится более распрямлённой?
-
01.10.2022 в 21:40, St2Ra3nn8ik сказал:
Так это не кремнийорганическая резина? Не сшитый продукт? Какой-то пластилин, прямо! Каково происхождение образца (самопальный, нечто китайское или какое-нибудь ООО)? Откуда он у Вас?
01.10.2022 в 21:40, St2Ra3nn8ik сказал:люминесцирующий в УФ-365 сине-голубым светом)
Наличие сопряжённых фрагментов? Трифенилсиланолом "закрывают" концевые ОН диметилсилоксанов. Заготовка для чего-то?
-
30.09.2022 в 01:18, sibra сказал:
Стыдно тем, у кого видно... Так в детстве говорили.
и с тех пор эволюции этики - ни-ни? Или наоборот: это инволюция:
А потом начинаешь спускаться,
Каждый шаг осторожненько взвесив,
Пятьдесят - это так же как двадцать,
Ну а семьдесят, так же как десять. (С)ППУ, если их поверхность не защищать (если её видно) со временем стареют: жухнут и желтеют. Крошатся в порошок, по данным публикаций советского времени - токсичный. Полимочевины? Мочевинизируются или карбамидизация идёт. Тьфу, в общем в мочевину превращаются. И функции первоначальные не выполняют и токсичными становятся... .
-
29.09.2022 в 20:33, St2Ra3nn8ik сказал:
PS. Чего-то вы в последние месяцы не в духе...
может ему:
-
29.09.2022 в 15:14, sibra сказал:
буду благодарен..
В Вашем умении делать это сомневаюсь. А потому без надежд на благодарность просто учу: три точки справа вверху сообщения. Находите: "изменить". Входите в черновик и обновляете страницу без отправки сообщения.
Как видите: и Вам есть чему и можно чему учиться. Так и химии/физике полимеров))
29.09.2022 в 15:14, sibra сказал:Сколько б желающих выпендриться сюда прибежало..
а заносчивые полубоги с Олимпа Вас не беспокоят? Они не выпендриваются? Вы из какой страны? Из Древнего Египта? Там химия сакрально не для всех была. А!! Тогда полимерной химии не было. Афганистан? Ну, про демократизм-то слышали что-нибудь?
-
29.09.2022 в 06:52, sibra сказал:
Ой, ребята, вы меня смешите... Особено не ТС, а подключившиеся..
Ой, а как "подключившихся"-то однажды один "учёный" насмешил. Огорошил меня тем, что "воспроизвёл" в своей далёкой лаборатории мой способ ожижения резин. Огорошил тем, что формулу ключевого вещества, без которого чёрные (резина автопокрышек) резины не ожижаются, я ему не давал. А насмешил тем, что сообщил, что "засунул" получившуюся смесь в ГЖХ и посетовал, что "такая мешанина пиков!" получилась. Я поражённый спросил: "А на хрена в ГЖХ? Всё же закоксуется!" А "учёный": "У нас так принято. Да и колонку пришлось менять и испаритель". Я не был поклонником Задорнова, но вспомнил его.
P.S. По русски "Особенно" пишется с двумя "н". Красивее так.
29.09.2022 в 06:52, sibra сказал:.ТС ещё б так спросил:
"Хочу заняться полимерами"
И? Что бы тогда случилось?
-
29.09.2022 в 07:01, sibra сказал:29.09.2022 в 07:36, sibra сказал:
Мощно! Вот иной раз кто-нибудь говорит-говорит (пишет - пишет), а в другой раз кто-то вот так пустое место покажет - и это убедительнее писанины - сразу о показавшем лучше всяких слов говорит .
-
1
-
-
27.09.2022 в 12:35, SchneiderSergei сказал:
компонент А и компонент Б, и идентифицировать их невозможно, а химику всё таки не зная формулы иногда двигаться дальше тяжело.
И я так считал и считаю.
компонент Б проверяют титрованием. Я обратное применял. По ТУ содержание NCO в ПИЦ 30 - 32%. Растворял навеску в ацетоне и моноэтаноламина сверх расчёта приливал. В присутствии бромфенолового синего соляной титровал МЭА не связавшийся. Кроме ПИЦ выпускали разные изоцианаты для ППУ. ДУДЭГ и прочие. По % NCO определить можно.
ОН в полиэфирах Вы как определите? УА - прекурсор. Но, тоже можно измудриться. Количество воды в компоненте? Принадлежность к азотистым ПЭ титрованием. Качественной реакцией. И думать, думать)) Удачи, Вам!
-
28.09.2022 в 14:03, sibra сказал:
Не лезьте!
Не лезьте мне под юбку Фёдор,
В театре мы, а не в пивной.
В пивной совсем другое дело,
Пойдемте же скорей в нее! (С)28.09.2022 в 14:31, SchneiderSergei сказал:почему не надо лезть
Потому что, Вы сорвёте покров сакральности с Великого Делания ППУ! Пред тайной сей меркнут таинства египетских жрецов и эзотерических культов.
Понимаете, все мы творцы (в душе-то!). Но, когда чего-то для творения маловато, одни люди законопроекты придумывает, другие «туману напускают» на свою деятельность. Компонент В – дифениметандиизоцианат. Кристаллы при комнатной. Неудобно работать. Грязь/примесь – двигатель технологий. И стали выпускать полиизоцианат (ПИЦ) – смесь олигомергомологов. Коричневая жижа. То же компонентом В называют. Какая потребителю разница? Компонент А - полиэфиры. И из гликолей и из глицерина и с использованием этилендиамина (амин – катализатор полиуретанообразования!) оксиэтилированием делают. Оксиэтилировать у нас традиционно умеют и любят. Но, и из адипиновой и полигликолей разных тоже полиэфиры «варят». Для поролонов полиэфиры подлиннее используют и с меньшим количеством разветвлений. В общем, номенклатура компонентов для ППУ большая. И знающие её, понятно дело, гордятся своими этими познаниями.
Будучи молодым химиком, я пришёл на завод уверенным, что, имея университетские знания, любой техпроцесс пойму и смогу управлять им. На нашу группу кроме клеев, компаундов и герметиков повесили ещё и пенопласты. Я углубился/влюбился в пеноэпоксиды, а тут в заготцеху проблемы возникли с ППУ. Из них и теплоизоляцию для баков с жидким азотом делали и всякие прокладки и пр. Расчёт я им давал. Брал данные из паспорта, формулы ОСТ для конкретных требуемых рецептур (в зависимости от заказанной плотности ППУ – вводилось расчётное количество воды). И вдруг задумался: а как же мастер цехового участка Галя измудряется на каждый заказ, на каждую прокладочку мои расчёты применить? Как? Помчался. Она вздохнула и …открыла мне тайну ППУ. Я потом ей в техпроцесс ввёл палочки – ложечки дозировочные. Компромисс между знаниями химии пенополиуретанообразования и жизнью)
А в начале 2000-х срочно понадобилось нам с напарницей сделать пеностену между нашей лабораторией и недостроенной кухней рабочих. Крыша лаб покатая. Стена кухни вертикальная. Время к зиме. Прикинули: трапеция с длиной 15 м, высота 2, основания 1м и 3м. Сколько же пены надо! У нас ПИЦ и компонент А из бочек слитые были. Немного (мы использованные бочки чистили и использовали сугубо для фасовки нашей продукции). Взвешивали сначала. А потом по меркам в ведре. Она смешивает до «побеления» смеси и быстро мне. А я по лестнице – и между крышей и стеной лью. Сначала прикрывали картоном, что бы пену в размере держать. А потом и полиэфир к концу – я спиртовую фракцию (в ней циклогексанола % 30) стал примешивать, и менее требовательны стали. Коробочки, бутылки ПЭТФ со смесью ППУ бросали. Больше 15 лет эта пенная стенка уже служит. А я, ведь, и про биуретные и аллофанатовые разветвления в ПУ знал. Делал ПУ строго линейные, без разветвлений. А это ППУ. При всём многообразии реакций и ассортименте компонентов пена ППУ – она, всё-таки, и есть пена)) В строительстве, по крайней мере.
-
1
-
-
28.09.2022 в 10:24, bambr сказал:
Вряд ли удастся склеить так, что бы выполнял прежние функции. Я в подобных случаях армировал вплавлением металлической проволоки (разогреть стальную проволоку на газе).
чёрным - форма проволоки. Растворителем (хлористый метилен) = только декоративно. Склейка "в стык" не будет работать в условиях неравномерного отрыва. Сделать "внахлёст" (стрингер из подобного материала)? Некрасиво. Проще новое изделие использовать.
-
28.09.2022 в 01:47, Настя978 сказал:
Спасибо! Как монография по его возможностям.
-
23.09.2022 в 23:29, Ума Палата сказал:
ГКЖ-11. В которой спиртовая щёлочь пополам с метилсиликонатом натрия. У меня дно бутылочки ПЭТФ разъела. Думаю, что бумагу тоже съест.
Как возможный вариант - древний способ: пропитка горячим раствором (1-2%) мыла, затем раствором сульфата алюминия.
-
Настя978! А чем примечателен этот окислитель? Ну, например, в сравнении с надкислотами, гидропероксидами?
-
Она, видимо, плотность образцов ПВХ определяет. Ей надо, что бы при смачивании не оставалось ни непокрытой поверхности, ни пузырьков воздуха на частицах полимера. Я октиловый спирт использовал (он и смачиватель и пеногаситель, типа "пенопрокалывателя"). Для ПВХ могут подойти полиметилсилоксановые жидкости от ПМС -60, до ПМС - 100 с добавлением 0,5% ПМС -200А (силиконовый пеногаситель).
-
1
-
-
18.09.2022 в 16:04, Вадим Вергун сказал:
Да-да. И использованную бумагу туалетную с ферментами проблемно применять: в кале - стеркобилин. А он ингибитор ферментов. Серной, конечно, надо пользоваться - и органика из кала не помехой будет, а дрожжам в помощь потом при брожении.
Может там, на ютубе есть видюшки, как из мочи топливо делать? Газ - дорого подводить . Дрова - проблемно.
-
18.09.2022 в 11:56, mirs сказал:
Есть некая классика - " Нужно изменить фактор, поддающийся изменению и опять рассмотреть проблему"
Что Вы можете изменить?
1. Давление, температуру, время прессования скорее всего нет, оно уже оптимально.
2. Дополнительный фактор во время прессования, например электрическое поле.. Но возникает головняк с прессформами из керамики.
3. Калибровка сырой резины по молекулярной массе. Не самое сложное действие, если есть хоть какая-нибудь растворимость сырой резины.
4. Добавки порошка или волокон наполнителя с памятью формы - видимо тоже не вариант.
Я, видимо, недоходчиво, неясно изложил, что же я хочу узнать. При наклёпе структура материала меняется за счёт воздействия внешних мех факторов. А здесь структура меняется введением структурных элементов и происходит деформация – мех изменения материала не за счёт внешних усилий, а за счёт внутренних. "Структура меняется" - применительно к резинам - это распрямление цепей из свёрнутого состояния. Так вот, я хочу понять:
17.09.2022 в 22:46, москатель сказал:Введение веществ, повышающих модуль, ведёт к распрямлению цепей без внешнего воздействия (ну, за счёт ориентации кристаллитов, например)?
Молекулярные цепочки каучуков, образующих резину, распрямляются при увеличении модуля введением веществ - модуляторов (соединений - комплексов, имеющих в структуре значительное количество кристаллитов)? При сжатии происходит сворачивание в клубок цепей (рост энтропии), а при растяжении - ориентация цепей (энтропия уменьшается). Или происходит что-то другое?
***
И да: я рассматриваю резины, как соединение молекул каучука в сетку вулканизацией. Ни, прессование, ни наполнители и прочие ингредиенты резиновых смесей не рассматриваются. В моделях, которые мы делали, получались прозрачные плёнки (что бы можно было оценивать кристалличность в поляроидах). Вулканизация при комнатной температуре, без прессформ. Закономерность хочу "перенести" на другие, уже готовые (не нами) резины . Я - не "резинщик" и рассматриваю резины, как химик - органик. Но, конечно, учитываю особенности этого класса материалов.
-
Для повышения модуля сжатия резин надо, что бы у цепей было много свободы для «складывания» и энтропия могла расти.
Я делал наоборот: что бы получить резины, не царапающиеся ногтем, вводил в них вещества, повышающие модуль растяжения/ сдвига. Кристаллические. У них плотность упаковки выше и возможна сориентация кристаллитов.
А, если посмотреть на процесс наоборот? Введение веществ, повышающих модуль, ведёт к распрямлению цепей без внешнего воздействия (ну, за счёт ориентации кристаллитов, например)? Мне теперь оно нужно.
Как имхуете?
-
17.09.2022 в 20:43, Begemot_555 сказал:
Не представляю себе как могут образовываться окислы при температуре ниже температуры окисления металла.
Я тоже. Я писал про механическое резание. Когда "болгаркой" режешь - искры летят. Это, видимо, и есть раскалённые кусочки металла. И, естественно, с окислами. Они кругом "болгарки" и удаляются.
Но, я про резание, вообще, а резание "болгаркой" - это частности. Причём с разогревом от трения.17.09.2022 в 20:43, Begemot_555 сказал:каким боком к наклепу эффект Баушингера
При наклёпе упрочнение происходит и за счёт фазовых переходов и за счёт ориентации дислокаций. При реализации эффекта Баушингера может происходить, как снижение, так и повышение прочности. Твёрдость, например, возрастёт, а пластичность снизится. Или дисклинации - вот они-то меня интересовали больше всего. Это те же дислокации, но вызванные поворачиванием осей кристаллов. Эффект Баушингера - пишут - проявляется во всех поликристаллических материалах. Я и заинтересовался: мне захотелось узнать не только от интернетовских мудрецов, переписывающих информацию друг у друга, а от людей практически с этим имевших дело, и от химиков. Мне не для металлов, а для органических полимеров, у которых я изменяю количество и ориентацию кристаллитов.
-
16.09.2022 в 21:15, Begemot_555 сказал:
Образуются тугоплавкие окислы . Почитайте хотя бы это
Спасибо. Прочёл. Тугоплавкие окислы не удаляются при резании газовым резаком. Меня-то интересует стойкость к механическому резанию. Если в этом случае и образуются те же тугоплавкие окислы, то они должны бы удаляться механически.
Но, я нашёл объяснение и наклёпу и стойкости к разрезу некоторых сплавов: дислокации, эффект Баушингера. Ориентация дислокаций и, видимо, доменное чередование кристалличности.
-
15.09.2022 в 19:10, Begemot_555 сказал:
гасит даже толчки пульсации вен от сердцебиения
Очень интересная тема! Величину импульса при биении вены и отдаче при стрельбе Вы можете оценочно назвать? Это же надо обрабатывать разные части костюма композициями с разной дилатансией, а значит с разным составом -
15.09.2022 в 19:10, Begemot_555 сказал:В поясничном отделе жесткость максимальная, от лопаток и выше - мягкая, на локтевых сгибах нейлон
И много таких костюмов востребуется? Рынок насколько обширен и востребованность постоянна? Наверное, были импортные материалы?
Вы правы:
15.09.2022 в 19:10, Begemot_555 сказал:не все так просто
Основа - эластичная композиция типа ТЭП с чередующимися продолговатыми жёсткими блоками и гибкими блоками. И + оператор, модифицирующий жёсткие блоки (в частности, Т стекл и время реакции/релаксации продолговатых блоков). Так приблизительно видится.
-
13.09.2022 в 21:46, yatcheh сказал:
Завтра куплю в ларьке тюбик того самого, выложу фоточку.
ЦитатаКакой хороший цемент. Не отмывается совсем ("Джентльмены удачи")
Видимо этот клей очень хорош. Я видел, как с Циакриномом ЭО работали. К пластмассам все они не клеились. Как монтажный клеи их использовали. С последующим креплением и монолитизацией чем - нибудь посерьёзнее. Обувь им пробовали клеить - не держал - от воздействия влаги легко отклеивался. Адгезия, видимо, физически обеспечивалась - нет у него активных функциональных групп. Читал, что якобы в США их так модернизировали, что пальцы склеивались у желающих попробовать столь прочно, что в ряде случаев помощь хирурга требовалась. Наверное, обычное преувеличение: акрилаты же всё-таки - растворить или разбухнуть можно же!. "Бешеный клей" схватывался быстро - катализатор анионной полимеризации - ОН-. "Кислые" поверхности ингибировали реакцию. Писали, что впервые его "бешеное" схватывание обнаружили при попытке показатель преломления измерить (ппц рефрактометру). Я стекляшки соляной обрабатывал и мазал. Не было "бешенства".
-
14.09.2022 в 19:23, Begemot_555 сказал:
Вообще многие легирующие элементы усложняют процесс вплоть до невозможности.
а что же они вызывают? Что за механизм возникновения стойкости к резанию?
Действие различных реактивов на Si-каучук
в Полимеры
Опубликовано
Я прочитал как-то, что для повышения поверхностной стойкости резин к растворителям (уж они самые "едкие") обрабатывают их или:
- раствором КОН в ЭА или
- азотной кислотой.
Первый способ я не проверял, подумав, что при растворении КОН пойдёт гидролиз и это какая-то ошибка. А азотной ошпаривал - и прокладки в растворителях совсем не набухали!