chemist-sib
-
Постов
4492 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
27
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
А потом дистиллят через слой активированного угля (силикагеля, оксида алюминия, цеолита...) пропустить? На крайняк, еще раз после того перегнать?
-
1
-
-
Если не уверены, что все, читающие и пишущие здесь - экстрасенсы и парапсихологи - уточните - о какой именно методике идет речь.
-
1
-
-
3 часа назад, Леша гальваник сказал:
Исходя из Вашей логики это сделать не выйдет - первичный стандарт (всем стандартам стандарт) где тогда возьмете?
Ну, Аркадий слегка перегнул палку, но к этому, действительно, нужно стремиться или, по крайней мере, осознанно относиться к возможной степени неопределенности на стадии приготовления подобных растворов. А первичных стандартов - чья весовая форма достоверно соответствует брутто-формуле - не так уж и много. И при желании цепочку прослеживаемости своего рабочего раствора к какому-либо их них вполне можно соорудиить.
-
1
-
-
Так в них уже готовой газовой сажи, как наполнителя - до.., и даже немного больше
-
-
-
Думается мне, что ни акриловые колеры, ни водно-дисперсионные, не подойдут - по причине наличия в них воды. Возможно, и пигменты (нерастворимые частицы - или белые, или цветные) там есть, что тоже здесь не пойдет. Размешать перед отвердеванием, конечно, можно, но это будет непрозрачная мутность. Подойти должны жирорастворимые красители, в виде раствора в подходящем пластификаторе (типа фталатов - диоктилфталата, динонилфталата...). Но это - лишь мои соображения (исходя из самых общих знаний). Подождите ещё мнения спецов-практиков.
-
11 минут назад, Arkadiy сказал:
ЩАЗЗЗЗЗ!
Такой отчет денег стоит!
Так это предложение и размещено в разделе Работа. Кто сможет сделать её - тот счет и выставит.
Синхронисты ?
-
1
-
-
Спи спокойно, товарищ! Стакан останется цел!
-
Да давно надо было привыкнуть к тому, что все у нас (по крайней мере - то, что идет сверху) делается не для чего-то, а - "по случаю", "к дате"... Ко дню медика - кинут нам кусочек, ко дню учителя - им...
-
9 часов назад, Андрей Воробей сказал:
Дык, "инициатива наказуема"!..
В данном случае - инициатива оплачивается. Похоже, что основная беда в том, что оплачивается она одним, а наказываются другие...
-
11 часов назад, XuMuK сказал:
Они не химики и сделать этого не могут...
Я не имел в виду заказчиков подобного исследования. Понятно, что каждое дело желательно делать руками профессионалов. Мне была весьма странной позиция перечисленных выше солидных лабораторий: неужто и они - умеют что-то делать только "по методикам с фиолетовой печатью"? А "голова - только для того, чтобы в нее кушать"?..
-
Я, может быть, выскажу глупость, но... почему бы, измельчив матрицу, не добавить в нее кислоты (или соответствующих ферментов), прогидролизовать полисахарид до сахарида-моно (глюкозы) и, любым из великого множества существующих способов определения простых сахаров, не закончить этот анализ? Можно даже проградуировать метод не по конечному моносахариду, а взять в качестве исходного стандарта чистый кукурузный крахмал и не "проварить" его в тех же условиях?..
-
Посмотрел некоторую дополнительную информацию, что описана была в предыдущей редакции вопроса - получается "стандартная задача на оптимум" - между возможностями и желаниями. А чем вы располагаете? есть ли собственная лаборатория, спецы, стандарты? Средства на аутсорсинг? Нужны результаты сертифицированной лаборатории, или - с любой сторонней "фиолетовой печатью"? Или - вообще - "без печати"? А может - проще будет обойтись определением суммарного мышьяка (без разбивки на конкретные формы - несмотря на их разную токсичность), особенно - если она реально получится достаточно низкой (по сравнению в ПДК)? Мышьяк - старинный "интерес" и токсикологической, и санитарной химии, почему - различных методик, в самом разном приборном оформлении - легион. Поищите в Сети книгу Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. Последнее издание (насколько мне известно, было в 1984 году) - возможно, многие вопросы разрешатся. Удачи!
-
Если нужны раздельные определения элемента в виде разных анионов - то кроме капиллярного электрофореза (инструментально - "Капели"), на ум, с ходу, ничего не приходит.
-
6 часов назад, Arkadiy сказал:
если насыпать к гипохориту бихромата или марганцовки, то вряд ли удастся определить гипохлорит, если только по наличию хлора, т.е косвенно
Аркадий, а в чём Вы хотите меня убедить этой фразой? В том, что в данной смеси определение (в смысле - количественное?) - не возможно? Так я и написал выше - "в предположении, что гипохлорит в системе - единственный окислитель". Если это предположение - неверно, то и само определение будет показывать "цену на дрова в Южном полушарии"...
-
1
-
-
27.03.2021 в 01:45, Arkadiy сказал:
Аркадий, как реакция для количественного определения - в предположении, что гипохлорит в системе - единственный окислитель - очень даже замечательно. Как качественная реакция на гипохлорит-ионы - лишь в совокупности с реакциями, исключающими другие возможные окислители (имя которым - легион)...
-
2
-
-
Пойдет любая более-менее сильная кислота, фосфорная - в т.ч.
-
21 час назад, tusk сказал:
Не сушу им, он медленный...
А Вы куда-то торопитесь? Впереди же - целая жизнь!..
-
1
-
-
А чем абсолютно нейтральный банальный безводный сульфат натрия (или магния) - не угодил для такой цели?
-
1
-
-
4 часа назад, non-ximik сказал:
Здравствуйте, хочу мерить pH зеленкой...
Бриллиантовый зеленый не используется как рН-индикатор. А его реакции с сильными кислотами и щелочами, как уже отметил коллега aversun, предлагаются в Государственной Фармакопее РФ, как реакции подлинности ЛС. И изменение цвета красителя при этом - обратимо. А по поводу измерения рН: еще не все прошлогоднее смородиновое варенье съели? Серьезно, антациониновые красители (коих во всех темно-окрашенных ягодах - много) - гораздо более пригодны для этих целей.
-
1
-
-
Отмойте заранее свои фильтры той же самой водой, в том же самом объеме, точно так же просушите и используйте их, как "нулевые". Вполне возможно, что в процессе производства их не до конца отмыли от чего-то водорастворимого, что легко уходит во время отмывки вашей. Либо - недосушенные, влажные... Опять же - предварительная сушка решит все проблемы. А определиться - достаточно легко: взвесили исходник, потом - посушили и вновь взвесили; потом - отмыли, посушили и вновь взвесили. И поняли - на каком этапе уходит "лишняя" масса. Удачи!
-
-
11 минут назад, Саша устинович сказал:
...А чем тогда объяснить миф о том, что он как этанол пахнет?..
Это - не мир: эти два гомолога - в чистом виде- реально пахнут практически одинаково. Какие-то различия и нюансы связаны лишь с разными примесями и их концентрацией. Ощутимые различия начинаются с С3 и выше.
Коагуляция серебра из коллоидного раствора.
в Коллоидная химия
Опубликовано
Согласен с коллегами - если объем \того раствора измеряется не литрами - овчинка выделки не стОит. Ибо в нем - всего 0,07 (0,14) г серебра на 10 мл. Упарить, досушить, сжечь под плавнем.