Murasaki
-
Постов
456 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Murasaki
-
-
А какие есть качественные реакции на резорцин, кроме реакции с хлорным железом? Есть ли специфические? Как отличить резорцин от фенола, салициловой кислоты, пирокатехина, гидрохинона? Учитывая, что я не знаю как пахнут резорцин, пирокатехин и гидрохинон.
-
-
По-моему у Бюлера на днях прочитал, что оторвать метильную группу в такой ситуации еще можно кипячением с йодидом калия и 95% фосфорной кислотой, и еще вроде бы гидрохлоридом пиридина.
-
Спасибо за ответы!
Читаю сейчас Бюлер "Органические синтезы". Наткнулся на такое, смотрите фото. Т.е. если я сульфирую фенол и оставлю его, то орто- и пара-фенолсульфокислоты перейдут в мета-фенолсульфокислоту, я правильно понял? Это на сколько нужно оставить стоять сульфированный фенол чтобы получить мета-изомер? И может быть можно создать какие-нибудь условия чтобы перегруппировка шла быстрее?
-
Почитал я Кацнельсона. Там сказано, что для получения бензолдисульфокислоты нужна дымящая серная кислота. Это как я понимаю, концентрация в районе 100% или даже с добавлением олеума, да? У меня есть концентрированная, но не до такой степени, такая не пойдёт?
-
Если без перегонки получать, то лучше наверное брать нитрат бария.
-
а вот скажите, что уже удалось синтезировать? нитрофенол, диметиланилин как поживают?
Диметиланилин пробовал получить с помощью ДМСО и муравьиной кислоты, но не вышло, т.к. кислоту использовал 85%, вместо 99%, не добавлял триметиламин, ну и температуру пока не удалось поддерживать 150 градусов в течении 12 часов, ниже была. Поэтому не вышло. Но хотя бы попробовал. Ну ничего, обязательно получится в будущем. Попробую потом еще раз. Сейчас думаю над конструкцией простого небольшого автоклава, потом закажу знакомому токарю. Как бы то ни было, в конце концов я таки купил диметиланилин. Но всё же собираюсь получить его сам. На счёт нитрофенола, да, получил, из фенола, но из пара-аминофенола тоже собираюсь получить.
-
Ясно. Спасибо!
-
-
-
Всё это есть. Но не хотелось бы с бензолом иметь дело. Есть другой способ, безбензольный? Из фенола, пара-аминофенола или анилина можно получить?
Может быть можно диазотировать анилин и получить из него бензолсульфокислоту, а потом досульфировать? Или же получить галогенпроизводное бензола и догалогенировать до мета-дихлор(/бром/йод)бензола?
-
-
вштырило но не смертельно.
Расскажите поподробнее, пожалуйста, очень интересно.
-
Спасибо! Попробую.
-
А где можно почитать поподробнее про этот метод с ацетиленом?
-
Спасибо! Попробую. Скажите, а ртуть в водном растворе будет собираться капельками? Или там получится какая-то дисперсия и нужно будет как-то осушать?
-
А упаковка реактива оригинальная? У меня на банке с нитратом ртути (I) изображена мёртвая бошка с мослами. Насчёт растворимости - в воде он растворяется, но надо сильно подкислять азотной кислотой, иначе гидролизуется и падает в осадок, что вы видимо и наблюдали.
Просто стеклянная баночка с бумажкой, подписанной от руки. Покупал с рук. Был небольшой выбор, там были и нитрат ртути (1) и нитрат ртути (2), может быть просто перепутали и насыпали не тот.
Такой вопрос. как можно из нитрата ртути(1) выделить ртуть в чистом виде? И как можно выделить металлическую ртуть из отхода? Например, есть банка, в которую сливали разные отходы после экспериментов с использованием солей ртути. В банке находится смесь растворимых и не растворимых соединений двухвалентной и возможно одновалентной ртути. Как из такого компота выделить ртуть?
Вот еще вопрос. В какой кислоте ртуть растворяется быстрее? В более концентрированной или в менее?
-
Суть в том, что я хочу выяснить, что за вещество я приобрёл.
Какие ещё качественные реакции можно провести чтобы убедится? Может быть это вообще нитрат серебра?
-
Здравствуйте!
Некогда я прикупил по случаю немножко якобы нитрата ртути (2). Сегодня попробовал получить оксид ртути (2). Взял немножко этого нитрата(белое вещество), растворил в воде, растворялся он весьма плохо. Добавил к нему гидроксид натрия. Выпал чёрный осадок. Как я понимаю, правильный оксид ртути (2) должен иметь жёлтый или оранжевый цвет, верно? Тогда что же это такое? Есть какие-нибудь предположения? Может быть это был нитрат ртути (1), а не (2)?
-
-
-
Большое спасибо!
-
Спасибо за помощь!
Заинтересовали публикации, которые обвёл красным. Есть возможность достать?
-
Если собрать перегонный аппарат на шлифах, используя аллонж для вакуумной перегонки, к трубочке которого подсоединена хлоркальциевая трубка, заряженная каким-нибудь осушителем, то, думаю, будет всё нормально и без продувания воздуха.
Скажите, Вы чувствуете его запах, когда с ним работаете? Мне интересно просто, насколько ваш 
Получение резорцина
в Органическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Murasaki
Спасибо! Еще такой вопрос. В той же книге прочитал про то, что можно осуществить перегруппировки алкилированных фенолов в присутствии хлорида алюминия, хлористого водорода. См. рисунок. Собственно вопрос: это справедливо только для алкилированных фенолов или и для фенолсульфокислот и для пирокатехина с гидрохиноном? Т.е. можно ли гидрохинон или пирокатехин при нагревании с хлоридом алюминия превратить в резорцин?