Леша гальваник

Нет. Кислород воздуха обгадит всю малину.

Врут. Человек он скотинка ленивая, в охотку работает токо развлечения ради.

Пробуйте чистить от железа 30% перикисью (1 мл/л). Закислялся электролит от кривого анодного процесса - либо соотношение катод/анод сильно завалили, либо хлоридов мало было - запассивировался анод.

Бывает, что новая метла метет не в ту сторону... верните старый электролит, откорректируйте по хлоридам и работайте.

Таки нет, галлий плохенько, но смачивает стекло (а при температурах примерно от 500 жрет кварц за милую душу), потому там именно ртуть. Но термометры на основе галлиевых эвтектик да, есть - относительно высокотемпературные (третья группа вся летает сильно хуже ртути)

Не особо тривиальная задача (обычно кадмий - крайний случай анодных покрытий), но магний, думаю, сойдет.

А зачем из меди? Нержавейку 304 возьмите (316 еще лучше, но ее реже возят и дороже), полуавтоматом варится, цена выйдет практически та же, что и у меди.

В кислом электролите меднения медь никуда не девается, обычно потихоньку медленно растет. Сделайте метку уровня электролита в ванне и просто доливайте или дистиллятом, или из ванны улавливания (если она есть). Для контроля - отберите электролит в литровую банку, закройте пластиковой крышкой и просто сравнивайте цвет с электролитом из банки в такой же ванне. Точности (скорее неточности) такого способа должно бы хватить - интервал по содержанию меди достаточно широкий. С кислотой чуть сложнее, но научиться самостоятельно титровать несложно (0,1н гидроксид натрия, индикатор метилоранж или бромфеноловый синий, лучше водорастворимый). Пойдет тирование кислоты - там и до меди полшага. З.Ы. Опять же, не удержусь от пропаганды ячейки Хулла - полчаса-час и большую часть проблем практически любого электролита Вы выявите и найдете решение.

Да, все правильно - Вы просто проверите, не увеличивает ли смола окисляемость воды сама по себе, и если проблема только в этом - не особо страшно - вымоется со временем.

Уверенность в том, что смола хуже чистит, а не просто грязная.

Попробуйте глянуть окисляемость просто в водной вытяжке анионита (замочить анионит в дистилляте на пару часиков, отобрать пробу воды и отттитровать).

Знаете, сегодня днем тоже задал себе этот вопрос. Очень надеюсь, что заходить на форум мешают приятные и комфортные для отдыха обстоятельства.

55X20H18АГ4СА Среднее содержание, % 0.55 - углерод 20 - хром 18-никель А - только догадки - не уверен, мож азот меньше 1.5% 4 - марганец(Г) С - кремний меньше 1.5% А - высококачественная.

Если определять прозрачность как характеристику светопоглощения (думаю, так оно и есть), то представьте опыт - два алмазных "стеклышка" в аргоне при температуре 2000С, вся эта ячейка в фотометре, через одну из пластинок пропускают луч, скажем 500 нм, через вторую - нет, регистрируют интенсивность излучения/пропускания при 500 нм. Будет одинакова?

Окисляется таллий заметно (металлический хранил в склянке с маслом). Работа с металлическим - как с отбивной - пинцет и скальпель + перчатки. Промакнул от масла, промыл в ацетоне, окислившийся слой срезал и вперед развешивать (опять же скальпель и пинцет). Хотя реально скорее пробовал работать, чем работал (поматросил и бросил) - навесок 30 сделал.

Врядли.

Реально обогреть рабочее место, помещение да, тоже можно, но экономии не будет. "Лучистое тепло" - вокруг холодно, а оно примерно локально греет.

Вполне здравая мысль, если вода дорогая или нет водопровода на месте. В простейшем варианте - емкость достаточного объема, днем работаете, за ночь остывает. В сложном, но эффективном варианте - чилер - холодильник на воду (у нас так и есть на охлаждение выпрямителей). Ваш вариант средний, почему нет?

Прогревать в теплой воде и погружать под током - да, где-то вариант. Пробуйте (опять же - не ГОСТовское покрытие). З.Ы. Я б повесился - все в автомате ездит.

Хромовый электролит травит медь

Так, а какие препятствия? Просто попробуйте. З.Ы. Кислород на чем выделяться будет?

Отматывайте трансформатор. площади электродов можно, при необходимости, увеличить потом.

Большие потери мощности на мосте и вторичке трансформатора (иначе бы не грелись, надеюсь, хоть с проводами все хорошо - ток вобщем-то слабенький). Но я бы все же внимательно рассмотрел возможность снизить ток нихромом - тише едешь - дальше будешь. Вообще, нагрев током (при электролизе неважно чего) - это, обычно, потери...

Удельная электропроводимость обратна удельному сопротивлению, для системы из двух электродов, площадью 1 см2 каждый, которые находятся на расстоянии 1 см в растворе 20% хлорида натрия сопротивление будет 1/0,196 = 5,1 Ом. С увеличением площади электродов или уменьшением расстояния между ними сопротивление падает.

С поправкой - при том же напряжении (изменение напряжения на электролиты иногда влияет весьма неадекатно). З.Ы. Электропроводимость вообще меряется относительно высокочастотным (пара кГц) током с напряжением порядка 100 мВ.