Леша гальваник

Вообще, принято, если уж электрод растворимый, то он и растворяется. На практике, варианты конечно возможны, но тогда и анод не будет прям уж совсем растворимым - так называемая, частичная пассивация анода (достаточно неприятная вещь).

Нерастворимы в твердом, полностью растворимы в жидком состоянии. 1 - 1 степень свободы 2 - 2 степени свободы 3 и 4 - 0 степеней свободы

Не, достаточно просто плохо подготовить.

Нечетко понимаю... руководитель в этом не заинтересован? Вопросами защиты не занимается вообще?

А разницы? ЦАМ сравнительно неплохой литьевой сплав (если пор не брать во внимание), но для посуды совершенно не подходит - как принято писать в рунете "не пищевой".

на что спорим, что у него покрытие отслоится?)

Имхо, наихудший тип руководителя для аспиранта. Наилучший - молодой докторант с уже немного раскопанной перспективной темой, правда тут есть минус - можешь попасть в рабство на три года - дисер-то будет, но работы не по своей теме, может быть, придется немало переделать. Тупой ручной работы.

Притом их вешают для устрашения/воспитания тех, кто пробует учить тушить ЛВЖ какими-то растворами.

Как и отсутствие)) Патамушта Вам-то любой метод - не метод и показывает шонибудь. Хоть компас, хоть зонды между электродами. Нет поля - и все. Так и я умею - Мирса нет, вот в принципе нет. Докажите мне, что он есть! На форуме пишет? Ходит? Дышит? ... Да это все артефакты мирового эфира, возмущение эфира есть, а Мирса нет.

Песок.

еще как применяется, иначе некоторые сложные минералы устанешь называть. Просто нужно каплю абстрагироваться от школы и понимать термин "гидроксид" как "гидратированный оксид". С непременной ОН-группой, которая, впрочем, не факт что не колется по связи О-Н.

Окислить воздухом то, что не едва окисляет азотка? Ну железо 2-3, ну марганец 2-4... но церий...

Не, нельзя - протон же не оксид. З.Ы. Впрочем, даже димеризировать и уже будет. Н3О (ОН) - гидроксид гидроксония.

И с металлоидами все упирается в непоняточку... то ли оловянные кислоты, то ли гидроксиды олова...

А это условность)) чем гидратированные оксиды металлов так уж отличаются от гидратированных оксидов неметаллов в плане структуры?)) Разве SO2(OH)2 не лучше описывает структурные связи в серной кислоте, чем традиционная формула?

Помнится делали на лабах по орг химии... грязненькая лаба (после восстановления железом колбу кипятить с содой приходится долго). А так то да - древненький паяный из меди парогенератор - и понеслось... видишь, что в холодильнике кристаллизоваться начинает - подбавь нагрев. Чистая алхимия - отойти особо не так просто (потому лабы на химфаках походу вдвоем делают). Ну запах-то в лабе оргхимии практически двухсотлетнего возраста сам по себе алхимию навевает...

Ой ну в Ютубе же есть видяшка китайца, который полдня ЦАМный металлолом на свалке собирает, потом из него посуду льет, а когда спрашивают куда продаете, честно говорит - В Россию.

Во, и исполнителя нашли)

Эт врядли)) я так - из любви к искусству))

Как вариант - в хвостовике шарик с из неодимового магнита, подняли вертикально - скатился вниз, замкнул контакты - зажег светодиодик снизу капсулы и одновременно подмагничивает ту "золотую фольгу", провоцируя подниматься вверх. Положили - скатился по уклону в самый хвост ручки. Правда вопросик - что те "золотинки" вниз опустит...

А готовый аналог есть (у конкурентов)? Или это просто пока дизайнерский ход?

Без электроники?

Назвался груздем химиком - полезай в кузовок делай себе человеческую вытяжку. Иначе, чтобы безопасно - никак, вытяжки из оцинковки уместны только у аналитиков, и то, если пробоподготовка жесткая не требуется. А, ну да, еще у квантово-типа-химиков - там требование к вытяжке одно - дым от сигарет вытягивать.

Фишка восстановления сульфата бария до сульфида (углеродом или водородом) в том, что это единственный более-менее доступный метод получить стехиометричный сульфид бария 1 к 1. Потому что сплавление с серой метод технически сложненький и опасненький. А в жидком аммиаке оно тоже не так уж легко реализуемо.

Обычно, выпускники ВУЗов (пару раз в год бывают на экскурсии) сразу хотят вот прям чтобы их посадили в офисе на заплату ведущего/главного технолога. Потом-то об суровую правду жизни многие желания разбиваются...