химик-философ

Да.. решил тогда проверить как выглядят хим элементы с точки зрения mail.ru проверил до Сa. Так вот непристойными элементами являются: H, Ne, Na, P, S, Ar, K.

А я и не спорию. Название объекта, тоже переменная get запроса. По крайней мере в Java.

Если расматривать систему образования отдельно, то это безусловно прогресс, так как она становится сложнее. Возрастет ли сложность обшества от этого неизвестно. Скорее всего упадет, так этим Шведам и надо.

Может раздел переиминовать. Вместо Курилка сделать KUReLaCa. Возможно боты оринтируются по названию раздела. Форум то типовой.

В качестве копчи предлагаю использовать какую-нибудь хим реакцию заставить пользователей написать продукты и уравнять её. А я тоже вредоносное ПО писал. Они распространились посредством социальной инженерии. Компы от них не падали стирался сапер и интернет эксплорер.

Уже второй год работаю с соединениями содержащими адамантильный заместитель. Но вопросов становится все больше. Вот у меня так и закончился бром адамантан. Сегодня решил поставить бромирование адамантана. Читаю методику, нужен порошок меди! Главное не соли и не оксида, а металла меди Зачем? Ранее ставил реакцию алкилирования имидазола бром адамантаном. Пятикратный избыток имидазола можно понять, так как реакция идет в его расплаве. А вот зачем нуден о-дихлорбезнол, при чем соотношение всего 0,1 мл на грамм бромадамантана? Для чего он нужен? Почему он? Почему в таком количестве? У медецинских химиков есть эмпирическое правило: "Если лекарство не проявляет нужной активности, то вставь адамантильный заместитель и нужная активность появится." И они не могут дать обоснование этому феномену. Есть лишь гипотезы, потому что он: биологически инертный абсолютный ксенобиотик; липофильный и жёсткий скелет... Я это к тому, что я изучаю NHC (N-гетероциклические крбены), и тут ситуация похожая. Первый известный науке NHC это 1,3-адамантил имидазол. NHC представляют интерес как катализаторы сами по себе, так и катализаторы в комплексе металлов. И посей день среди акильных N заместителей имидазола и бензимидазола, ни один не превзошел адамантантил, по увеличению активности. Это и я наблюдал в реакции Сонагаширы. Здравый смысл подсказывает, что замена третбутильного радикала адамантильным не должна сказаться на каталитической активности, так как группы имеют практически одинаковые эффекты и схожую стерику. На практике адамантильные соединения показали существенно большую каталитическую активность, чем соответствующие третбутильные соединения. Одно слово ВОЛШЕБСТВО.

И первые 2 пойдут, но должна быть вода, которая должна растворять продукты, тем самым делая реакцию выгодной по энергии. Fe2O3 + 3Cl2 == FeCl3 + Fe(OCl)3 6Fe3O4 + 27Cl2 == 10FeCl3 +8Fe(OCl)3

Жиры разрушать могут только аэробы, то есть им нужен кислород, а его в яме мало, то есть не разложение уйдут годы.

Кислородом. И поджечь! Решится проблема и с жиром и с температурой

Вот специализированная книга ОФИЦИАЛЬНОЙ медицины, сам себя по ней лечу. Издательство Регистр Лекарственных Средств (да так и называется)ежегодно выпускает сборник книг, дна из которых книга номер 5 Пациент. У меня есть книга за 2006 год, к сожалению бумажная. Полное название: РЛС ПАЦИЕНТ мир лекарств 2006 5 Ежегодный сборник. Книгу можно заказать в издательстве в 2005 году стоило 150 руб (без доставки).

Раствор твердого вещества в жидком, это частный случай расплава. Соответственно применимы те же диаграммы плавкости. Следовательно, чем ближе температура плавления растворенного вещества к текущей температуре, тем сильнее будет расти растворимость, если вещество образует кристаллические сольваты, то за температуру плавления берется температуру плавления сольвата выподающего при пересыщении раствора. По этой причине растворимость хлорида натрия в воде меняется незначительно. По достижению температуры плавления растворенного вещества (его кристализующейся формы)прирост растворимости при повышении температуры будет бесконечно большим. Чаще это означает появления неограниченного смешения, например раствор уксусной кислоты в воде, а иногда только скачкообразное изменение растворимости с наслоением на две жидкости. Но иногда расслоение происходит с образованием не новой жидкой, а новой твердой фазы тому пример раствор нитрата лития в воде. Зависимость его растворимости в воде от температуры имеет S образный характер. Для его существует интервал температур (не помню какой), где при медленном и аккуратном добавлении воды к сухому нитрату лития он постепенно раствориться и однажды раствор станет гомогенным, при дальнейшем добавлении воды в какой-то момент выпадет осадок кристаллогидрата (если препятствовать перенасыщению раствора), далее при добавлении воды, количество осадка будет возрастать до определенного предела, далее же он будет растворяться снова.

Можно еще давление понизить. Закон растворения идеального газа в идеальной жидкости (жидкость без порядка) гласит, что концентрация газа в жидкости будет равна его концентрации над жидкостью, те С=p/RT (где С-молярная концентрация газа, р- парциальное давление газа, Т- температура в Кельвинах, R- универсальная газовая постоянная). Видно, что с повышением температуры растворимость будет падать, растворимость будет падать при нагревании и по другой причине: так как пар жидкости будет понижать парциальное давление газа, вытесняя его.

Не углекислота, а просто воздух. Был захвачен водой частично не водозаборе, а частично, когда вы воду набирали. Постояв он выделился. К тому же в холодной воде он растворяется, лучше, чем в воде комнатной температуры.

2H-имидазол-2-ол - еще хуже. Его N-замещенные производные - результат отравления того же катализатора водой, а без воды реакция Сонагоширы идет плохо. Вынужден терпеть потери. К том же эта зараза не стойкая и перегруппировывается c раскрытием цикла вот в это R1-N(СOH)-CH=CH-NH-R2.

Имидазолон - плохое соединение. Его N-замещенные производные у меня постоянно получаются как продукт отравления-окисления кислородом или медью II N-гетероциклического карбена катализатора.

Не везде. На входе в кишечник среда еще кислая, а всасывание уже идет. Например большая часть аспирина там и всасывается, а дальше по кишечнику уже всасываться не может из-за шеллачной среды. В желудке его всасывается мало из-за малой площади поверхности.

Я тогда тоже поделюсь любимыми запахами: запах спичек, запах своего свежего пота с ладоней, хлороформ, п-ксилол. А касаемо ваших любимых запахов. Карболит не нюхал. Шпальная пропитка, каменноугольная смола, хлор, камфара, скипидар нейтрально. Запах азотной кислоты я не ощущаю. Аммиак и нафталин кажутся противными. А парфюм разный бывает. В некоторых случаях я с вами согласен, но не всегда, например, п-метоксебензилэтилен на мой нос хорошо сочетается с красивой девушкой.

То же мне изобретение. Тремит уже известен 2 столетия.

На самом деле паяльная кислота не раствор хлорида цинка, а раствор тертахлорцинковой кислоты H2ZnCl4.

Из одних только нейтронов состроит нейтронная звезда. У пульсара есть атмосфера из электронов, а само его тело состоит из протонов и нейтронов и плотность как у атомного ядра. Электроны падают на это ядро квантами, что и вызывает пульсации. После того, как все электроны упадут пульсар становится нейтронной звездой.

Диоксид азота сгодиться?

Нет, это именно дегидрирование. Дело в том, что ей предшествует гидратация. Все водорастворимые альдегиды в воде существую в двух равновесных формах: собственно альдегид и его гидрат. Фермент дегидрирует гидрат. Уходят два атома водорода: один от альдегида, а другой от воды, а второй кислород взялся так же из воды.

Правильно считаете. СО2 способствует открытию протока от желудка к 12 перстной кишке. Поверхность 12 перстной кишки развита значительно больше чем поверхность желудка, потому спирт будет всасываться быстрее, что и способствует более быстрому опьянению.

Разве? Пероксидное окисление конечно и имеет место, но это отклонение от нормы. Процесс в норме представляется так. В начале жир гидролизуется липазами. Глицерин уходит в пентазный цикл. А жирные кислоты прикрепляются к разрушающему их белку посредством прикрепленного к нему КоАSH, для этого расходуется АТФ. Далее происходит дегидрирование этого тиоэфира, водород передается на ФАД. Далее происходит гидратация, гидроксильная группа встает в положение β. Далее спирт окисляется до кетона, окислитель НАД. Далее происходит выщепление ацетата, который передается на свободный КоАSH, полученный ацетилКоА уходит в цикл Кребса. Укороченный же на две метиленовые группы тиоэфир, вновь дегидрируется.

Самый большой атом это... пульсар. Интересно, а какая у него реакционная способность?